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Programme "Mange Sain Grandis Sain" pour Promouvoir la Consommation de Fruits et Légumes chez les Enfants d'Âge Préscolaire (EatGrow)

24 avril 2026 mis à jour par: Texas Woman's University

Mangez Sain, Grandissez Sain : Stratégies pour Promouvoir la Consommation de Fruits et Légumes chez les Enfants d'Âge Préscolaire dans le Comté de Denton pour Prévenir l'Obésité Infantile et les Complications de Santé Associées

Le programme « Eat Healthy, Grow Healthy » (EatGrow) est une intervention d'éducation nutritionnelle entièrement virtuelle et familiale, conçue pour améliorer la consommation de fruits et légumes chez les enfants d'âge préscolaire. Les parents et leurs enfants participent ensemble à des leçons interactives en ligne pendant huit semaines, incluant des activités culinaires parent-enfant, des dégustations et une éducation nutritionnelle engageante. Le recrutement a été effectué via les écoles, mais celles-ci ne sont pas impliquées dans la mise en œuvre du programme. L'étude mesure les changements dans la consommation de fruits et légumes des enfants et leur volonté d'essayer de nouveaux aliments, ainsi que la littératie nutritionnelle, les attitudes et l'auto-efficacité des parents. Des tâches hebdomadaires sont incluses pour favoriser l'engagement.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

L'obésité infantile est une préoccupation majeure de santé publique, et l'augmentation de la consommation de fruits et légumes constitue une stratégie de prévention efficace. L'étude EatGrow est une intervention familiale entièrement virtuelle ciblant les enfants d'âge préscolaire et leurs parents. Le recrutement a été effectué via les écoles ; cependant, les écoles ne participent pas à la mise en œuvre de l'intervention.

L'étude a trois objectifs principaux :

Objectif 1 : Évaluer les changements dans la littératie nutritionnelle des parents, leurs attitudes et leur auto-efficacité concernant l'intégration de fruits et légumes dans les repas quotidiens.

Objectif 2 : Évaluer l'efficacité de l'intervention éducative nutritionnelle virtuelle EatGrow pour augmenter la consommation de fruits et légumes chez les enfants d'âge préscolaire.

Objectif 3 : Déterminer si l'intervention réduit la néophobie alimentaire et augmente la volonté des enfants d'essayer une variété de fruits et légumes.

L'intervention est dispensée sur huit semaines via des modules en ligne interactifs. Les activités incluent la cuisine parent-enfant, des dégustations et une éducation nutritionnelle interactive. Des tâches d'engagement hebdomadaires sont incluses pour encourager la participation. Les résultats sont mesurés par des enquêtes complétées par les parents évaluant la consommation alimentaire et les préférences alimentaires de leur enfant, ainsi que les connaissances nutritionnelles, les attitudes et l'auto-efficacité des parents.

Cette étude vise à fournir des preuves sur l'efficacité des interventions familiales virtuelles pour promouvoir des comportements alimentaires sains et prévenir l'obésité infantile.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Denton, Texas, États-Unis, 76204
        • Texas Woman's University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Parent ou principal responsable d'un enfant d'âge préscolaire (3 à 5 ans) inscrit dans l'une des écoles participantes.
  • Responsable de l'environnement alimentaire à domicile, y compris la préparation des repas.
  • Accès à une connexion Internet stable et à un appareil connecté à Internet (par exemple, « smartphone », tablette ou ordinateur).
  • Volonté de participer à l'intervention complète et d'accomplir les tâches hebdomadaires.
  • Capacité et volonté d'acheter les ingrédients pour les sessions de cuisine virtuelles hebdomadaires.
  • Capacité de lire, parler et comprendre l'anglais.

Critères d'exclusion :

  • Familles incapables ou non disposées à acheter les ingrédients pour les recettes hebdomadaires.
  • Enfants ou parents/responsables avec des allergies connues aux fruits et/ou légumes.
  • Familles sans accès Internet fiable.
  • Parents/responsables incapables de lire, parler ou comprendre l'anglais.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention
Les participants reçoivent l'intervention EatGrow : 8 semaines d'éducation nutritionnelle entièrement virtuelle et familiale incluant des ateliers de cuisine parent-enfant, des dégustations et des leçons interactives.
Programme d'éducation nutritionnelle familial entièrement virtuel de 8 semaines pour les parents et les enfants d'âge préscolaire, comprenant des activités de cuisine parent-enfant, des séances de dégustation et des leçons interactives d'éducation nutritionnelle. Entièrement dispensé en ligne pour promouvoir la consommation de fruits et légumes et réduire la néophobie alimentaire.
Autre: Groupe témoin différé
Les participants ont un accès différé à l'intervention EatGrow après la collecte des données post-intervention.
Les participants du groupe témoin bénéficient d'un accès différé à l'intervention EatGrow après la collecte de données post-intervention. Aucune leçon ou tâche nutritionnelle n'est fournie pendant la période d'étude.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation de fruits et légumes des enfants
Délai: De la ligne de base à 8 semaines (post-intervention)
Mesuré à l'aide de questionnaires remplis par les parents évaluant la fréquence et la quantité de consommation de fruits et légumes chez les enfants d'âge préscolaire.
De la ligne de base à 8 semaines (post-intervention)
Disposition de l'enfant à essayer de nouveaux fruits et légumes
Délai: De la ligne de base à 8 semaines (post-intervention)
Mesuré à l'aide d'enquêtes remplies par les parents évaluant la néophobie alimentaire et la volonté d'essayer une variété de fruits et légumes.
De la ligne de base à 8 semaines (post-intervention)
Littératie en nutrition parentale, attitudes et auto-efficacité
Délai: De la ligne de base à 8 semaines (post-intervention)
Mesuré à l'aide d'enquêtes déclaratives des parents évaluant les changements dans les connaissances nutritionnelles, les attitudes et la confiance à intégrer des fruits et légumes dans les repas quotidiens.
De la ligne de base à 8 semaines (post-intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kathleen E Davis, PhD, RDN, LD, Texas Woman's University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

13 janvier 2026

Achèvement primaire (Réel)

10 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2026

Première publication (Réel)

27 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (IPD) ne seront pas partagées en raison de l'inclusion d'informations sensibles concernant les dyades parent-enfant et pour protéger la confidentialité des participants conformément aux directives du comité d'éthique (IRB).

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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