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Programa "Alimentação Saudável, Crescimento Saudável" para Promover o Consumo de Frutas e Vegetais em Crianças em Idade Pré-escolar (EatGrow)

24 de abril de 2026 atualizado por: Texas Woman's University

Comer Saudável, Crescer Saudável: Estratégias para Promover o Consumo de Frutas e Legumes entre Crianças em Idade Pré-Escolar no Condado de Denton para Prevenir a Obesidade Infantil e as Complicações de Saúde Relacionadas

O programa Eat Healthy, Grow Healthy (EatGrow) é uma intervenção de educação nutricional totalmente virtual, baseada na família, concebida para melhorar a ingestão de frutas e vegetais entre crianças em idade pré-escolar. Os pais e os seus filhos participam juntos em lições interativas online durante oito semanas, incluindo culinária pais-filhos, degustações e educação nutricional envolvente. O recrutamento foi realizado através das escolas, mas estas não estão envolvidas na implementação do programa. O estudo mede as alterações na ingestão de frutas e vegetais das crianças e na vontade de experimentar novos alimentos, bem como a literacia nutricional, as atitudes e a autoeficácia dos pais. Tarefas semanais estão incluídas para envolver os participantes.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Descrição detalhada

A obesidade infantil é uma grande preocupação de saúde pública, e aumentar a ingestão de frutas e vegetais é uma estratégia de prevenção eficaz. O estudo EatGrow é uma intervenção familiar, totalmente virtual, dirigida a crianças em idade pré-escolar e aos seus pais. O recrutamento foi realizado através de escolas; no entanto, as escolas não participam na entrega da intervenção.

O estudo tem três objetivos principais:

Objetivo 1: Avaliar as mudanças na literacia nutricional, atitudes e autoeficácia dos pais relativamente à incorporação de frutas e vegetais nas refeições diárias.

Objetivo 2: Avaliar a eficácia da intervenção de educação nutricional virtual EatGrow no aumento da ingestão de frutas e vegetais entre crianças em idade pré-escolar.

Objetivo 3: Determinar se a intervenção reduz a neofobia alimentar e aumenta a disponibilidade das crianças para experimentar uma variedade de frutas e vegetais.

A intervenção é realizada ao longo de oito semanas através de módulos interativos online. As atividades incluem cozinha pais-filhos, degustação e educação nutricional interativa. Tarefas de envolvimento semanais são incluídas para incentivar a participação. Os resultados são medidos através de inquéritos preenchidos pelos pais que avaliam a ingestão alimentar e as preferências alimentares do seu filho, bem como o conhecimento nutricional, atitudes e autoeficácia dos pais.

Este estudo visa fornecer evidências sobre a eficácia de intervenções virtuais e familiares na promoção de comportamentos alimentares saudáveis e na prevenção da obesidade infantil.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Denton, Texas, Estados Unidos, 76204
        • Texas Woman's University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pai, mãe ou cuidador principal de uma criança em idade pré-escolar (3 a 5 anos) matriculada numa das escolas participantes.
  • Responsável pelo ambiente alimentar doméstico, incluindo a preparação das refeições.
  • Acesso a uma ligação à internet estável e a um dispositivo com acesso à internet (por exemplo, "smartphone", tablet ou computador).
  • Disposição para participar na totalidade da intervenção e completar as tarefas semanais.
  • Capacidade e disponibilidade para adquirir ingredientes para as sessões semanais de culinária virtual.
  • Capacidade para ler, falar e compreender inglês.

Critérios de Exclusão:

  • Famílias incapazes ou sem disponibilidade para adquirir ingredientes para as receitas semanais.
  • Crianças ou pais/cuidadores com alergias conhecidas a frutas e/ou vegetais.
  • Famílias sem acesso fiável à internet.
  • Pais/cuidadores incapazes de ler, falar ou compreender inglês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Os participantes recebem a intervenção EatGrow: 8 semanas de educação nutricional totalmente virtual e familiar, incluindo culinária pais-filhos, degustação e aulas interativas.
Programa de educação nutricional de 8 semanas totalmente virtual e baseado na família para pais e crianças em idade pré-escolar, incluindo atividades de cozinha pais-filhos, degustação e aulas interativas de educação nutricional. Entregue inteiramente online para promover o consumo de frutas e vegetais e reduzir a neofobia alimentar.
Outro: Grupo de controlo atrasado
Os participantes têm acesso atrasado à intervenção EatGrow após a recolha de dados pós-intervenção.
Os participantes do grupo de controlo recebem acesso atrasado à intervenção EatGrow após a recolha de dados pós-intervenção. Não são fornecidas lições ou tarefas de nutrição durante o período do estudo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Consumo de frutas e vegetais em crianças
Prazo: Linha de base até 8 semanas (pós-intervenção)
Medido através de questionários preenchidos pelos pais que avaliam a frequência e a quantidade de ingestão de frutas e vegetais em crianças em idade pré-escolar.
Linha de base até 8 semanas (pós-intervenção)
Disposição da criança para experimentar frutas e vegetais novos
Prazo: Linha de base até 8 semanas (pós-intervenção)
Medido através de inquéritos preenchidos pelos pais para avaliar a neofobia alimentar e a predisposição para experimentar uma variedade de frutas e legumes.
Linha de base até 8 semanas (pós-intervenção)
Alfabetização, atitudes e autoeficácia dos pais em nutrição
Prazo: Baseline até 8 semanas (pós-intervenção)
Medido através de inquéritos reportados pelos pais que avaliam alterações no conhecimento nutricional, atitudes e confiança na incorporação de frutas e legumes nas refeições diárias.
Baseline até 8 semanas (pós-intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kathleen E Davis, PhD, RDN, LD, Texas Woman's University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

10 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados devido à inclusão de informações sensíveis envolvendo díades pais-filhos e para proteger a confidencialidade dos participantes de acordo com as diretrizes do IRB.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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