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CHOICE+ Amélioration de la Qualité pour les Maisons de Soins de Longue Durée (CHOICE+)

3 août 2026 mis à jour par: Heather Keller, University of Waterloo

Un plan de séries temporelles pour évaluer la mise en œuvre et l'efficacité du programme de formation sur l'expérience des repas CHOICE+ Virtuel pour les établissements de soins de longue durée

CHOICE+ est un programme d'apprentissage en ligne qui permet au personnel d'améliorer l'expérience des repas des résidents des centres de soins de longue durée (SLD). Ce programme est basé sur des principes qui s'alignent sur les soins centrés sur la relation et qui favorisent la qualité de vie des résidents et leur apport alimentaire. Dans une étude antérieure, les chercheurs ont montré que ce programme peut améliorer l'expérience des repas ; un apprentissage en ligne a été créé pour favoriser la diffusion de cette formation. Les chercheurs ont créé un modèle de mise en œuvre qui soutient l'adoption de cet apprentissage en ligne. Les Champions désignés du personnel de l'établissement termineront l'apprentissage en ligne, recevront quatre sessions de formation virtuelles pour renforcer les concepts clés et seront encadrés lors de sessions mensuelles virtuelles de communauté de pratique pour apporter des améliorations. Les Champions travailleront avec une petite équipe de personnel, de résidents et de famille pour identifier et apporter des améliorations (par exemple, des repas moins précipités). Cette étude évaluera ce modèle de mise en œuvre dans 13 à 18 centres de soins de longue durée. Les établissements de la région des centres de recherche sont invités à postuler, et si nécessaire, ils seront sélectionnés au hasard. Nous déterminerons également si l'expérience des repas, la santé des résidents (poids corporel et apport alimentaire), la satisfaction des résidents/familles concernant la nourriture et les soins, et la satisfaction professionnelle du personnel s'améliorent. Cette étude de mise en œuvre est conçue pour maintenir les améliorations apportées par les Champions et leur équipe et pour renforcer la capacité à améliorer la qualité des soins dans leur établissement. Nous suivrons les activités de mise en œuvre et les influences sur la mise en œuvre grâce aux journaux des champions, aux réunions mensuelles et aux entretiens de fin d'étude. Les chercheurs mesureront l'expérience des repas avec un outil d'observation standardisé et les déchets alimentaires agrégés (pour évaluer l'apport alimentaire). Le poids corporel des résidents pour déterminer l'état nutritionnel sera collecté mensuellement. Des questionnaires seront utilisés avec le personnel, les résidents et les membres de la famille pour les autres résultats. Les résultats seront mesurés six mois avant, pendant et six mois après l'année de mise en œuvre. Les résultats et les enseignements sur la mise en œuvre soutiendront le déploiement de CHOICE+ à d'autres centres de soins de longue durée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Tous les résidents en soins de longue durée (SLD) participent quotidiennement aux repas, offrant une occasion idéale d'améliorer la qualité de vie grâce à des pratiques de repas centrées sur les relations. Malheureusement, les pratiques de repas axées sur les tâches sont la norme en SLD, où l'efficacité est priorisée par rapport aux besoins sociaux et émotionnels des résidents. Comparés aux repas centrés sur les relations, les résidents dans un environnement de repas axé sur les tâches ont une consommation alimentaire réduite et un statut nutritionnel moins bon. S'appuyant sur 20 ans de recherche, le programme de formation du personnel CHOICE+ soutient les soins centrés sur les relations en utilisant les principes de Connexion, Respect de la dignité, Offre de soutien, Identité, Création d'opportunités et Plaisir. Les principes CHOICE+ et les huit étapes de mise en œuvre ont subi une évaluation de développement et d'efficacité en utilisant un modèle de facilitateur externe. Pour promouvoir l'échelle et la diffusion, un modèle de mise en œuvre comprenant un module d'apprentissage en ligne asynchrone, des sessions de formation virtuelle synchrones et une communauté de pratique virtuelle mensuelle a été créé. Les Champions du personnel sont formés au changement de comportement et aux techniques de mise en œuvre pour apporter des changements initiés localement alignés sur les principes CHOICE+, adaptés à leur salle à manger. Ils travaillent avec leur Équipe de salle à manger pour mettre en œuvre ces changements. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer ce modèle de mise en œuvre dans 13 à 18 établissements diversifiés à travers le Canada et de démontrer que cette formation améliore l'expérience des repas, la santé des résidents et la qualité de vie des résidents, des familles et du personnel. Une étude de mise en œuvre hybride de type 2 (objectifs co-primaires d'évaluation des processus de mise en œuvre et de l'efficacité) basée sur une conception de séries temporelles interrompues multi-sites en trois phases sera utilisée. Les objectifs de recherche spécifiques sont : a) évaluer ce modèle de mise en œuvre CHOICE+ selon le Cadre consolidé pour la recherche en mise en œuvre (CFIR), b) identifier les adaptations de programme nécessaires pour une mise à l'échelle future, et c) déterminer si l'expérience des repas, les résultats de santé des résidents, la satisfaction des résidents/familles concernant la nourriture et les soins, et la vie professionnelle du personnel sont impactés par CHOICE+. La formation des Champions est évaluée via des questionnaires et des sondages en ligne. Les processus de mise en œuvre seront évalués avec des sessions mensuelles enregistrées de la communauté de pratique virtuelle, des journaux hebdomadaires des Champions du personnel et des entretiens de fin d'étude avec le personnel, les résidents et les familles. Une analyse de cadre utilisant CFIR comme cadre analytique pour le codage déductif sera réalisée pour évaluer le modèle de mise en œuvre. Des observations de repas standardisées, le gaspillage alimentaire agrégé (pour évaluer la consommation alimentaire) et le poids mensuel des résidents seront collectés six mois avant la mise en œuvre, pendant un an de mise en œuvre et six mois après la mise en œuvre (5 repas observés à chacune des 13 périodes d'observation dans chaque établissement). Des questionnaires standardisés avant et après la mise en œuvre évalueront la satisfaction des résidents/familles concernant la nourriture et les soins et les perceptions de la vie professionnelle du personnel, et les résultats seront cartographiés au processus de mise en œuvre de l'établissement. L'équipe de recherche comprend des chercheurs cliniciens ayant une expérience dans le développement, la mise en œuvre et l'évaluation d'interventions en SLD. Les résultats et les connaissances générés soutiendront la mise à l'échelle et la diffusion du programme CHOICE+.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T2N2
        • University of Manitoba
    • Nova Scotia
      • Antigonish Nova Scotia, Nova Scotia, Canada, B2G 2W5
        • St Francis Xavier University
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
        • University of Waterloo
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5A2
        • University of Saskatchewan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

résidents et personnel des établissements de soins de longue durée

La description

Critères d'inclusion :

  • les résidents mangeront dans la salle à manger d'intervention de manière régulière
  • les membres de l'équipe travailleront dans la salle à manger d'intervention
  • les champions seront des responsables de maison pouvant soutenir la mise en œuvre

Critères d'exclusion :

  • les résidents ne se trouvant pas dans la salle à manger d'intervention
  • les membres de l'équipe travaillant rarement dans la salle à manger d'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
13-18 établissements de soins de longue durée
Les maisons bénéficieront d'un programme d'amélioration de la qualité appelé CHOICE+. Le personnel des maisons sera formé aux principes de CHOICE+ et à un processus en 8 étapes pour mettre en œuvre des améliorations des repas dans leur établissement.
Le programme de formation virtuelle CHOICE+ comprend trois composantes : a) un cours d'apprentissage en ligne pour les champions à domicile, b) une formation virtuelle des concepts clés pour les champions à domicile, et c) une communauté de pratique virtuelle mensuelle pour soutenir la mise en œuvre et encadrer les champions à domicile.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scan+ aux repas
Délai: 21 mois
un outil d'observation standardisé et validé qui mesure les pratiques centrées sur le physique, le social et les relations ; score de 0 à 32, des scores plus élevés indiquent un meilleur environnement de repas
21 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prise alimentaire / hydrique
Délai: 21 mois
les déchets alimentaires et hydriques seront mesurés en kilogrammes/grammes ; des scores plus bas indiquent moins de déchets et donc une meilleure prise alimentaire et hydrique
21 mois
poids corporel
Délai: 21 mois
poids collecté sur les résidents qui fréquentent la salle à manger d'intervention, mesuré en kilogrammes ; un poids corporel stable ou en augmentation indiquerait un résultat positif
21 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur l'expérience des repas des membres de l'équipe
Délai: semaine 0 et semaine 52
mesure les pratiques axées sur les relations ; échelle de 0 à 115, un score plus élevé indique un meilleur fonctionnement de l'équipe pendant les repas
semaine 0 et semaine 52
Questionnaire de satisfaction des repas
Délai: semaine 0 et semaine 52
perceptions des résidents ou de la famille concernant les repas ; échelle de 0 à 42, un score plus élevé indique une meilleure satisfaction des repas
semaine 0 et semaine 52

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Heather H Keller, PhD, University of Waterloo

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2026

Première publication (Réel)

1 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REB #46942

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données au niveau du résident ne porteront que sur le poids corporel et ne devraient pas être pertinentes pour d'autres chercheurs. De même, les autres mesures sont très spécifiques à cette recherche et ne seront probablement pas utiles à d'autres chercheurs, car il s'agit d'une étude de mise en œuvre.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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