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CHOICE+ Mejora de la Calidad para Residencias de Cuidados a Largo Plazo (CHOICE+)

3 de agosto de 2026 actualizado por: Heather Keller, University of Waterloo

Un diseño de series temporales para evaluar la implementación y eficacia del programa de formación de experiencias en las comidas Virtual CHOICE+ para residencias de cuidados a largo plazo

CHOICE+ es un programa de eLearning que capacita al personal para mejorar la experiencia durante las comidas de los residentes de cuidados a largo plazo (LTC). Este programa se basa en principios que se alinean con la atención centrada en las relaciones y promueven la calidad de vida de los residentes y su ingesta de alimentos. En un estudio previo, los investigadores han demostrado que este programa puede mejorar la experiencia durante las comidas; se ha creado el eLearning para promover la difusión de esta formación. Los investigadores han creado un modelo de implementación que favorece la adopción de este eLearning. Los Campeones designados del personal del hogar completarán el eLearning, recibirán cuatro sesiones de formación virtual para reforzar conceptos clave y serán tutorizados en sesiones mensuales virtuales de comunidades de práctica para realizar mejoras. Los Campeones trabajarán con un pequeño equipo de personal, residentes y familiares para identificar y realizar mejoras (por ejemplo, comidas menos apresuradas). Este estudio evaluará este modelo de implementación en 13-18 hogares de LTC. Se invita a los hogares en la región de los centros de investigación a solicitar participación y, cuando sea necesario, serán seleccionados aleatoriamente. También determinaremos si mejoran la experiencia durante las comidas, la salud de los residentes (peso corporal e ingesta de alimentos), la satisfacción de los residentes/familiares con la comida y los cuidados, y la satisfacción laboral del personal. Este estudio de implementación está diseñado para mantener las mejoras que realicen los Campeones y su equipo, y para desarrollar la capacidad de mejorar la calidad de la atención en su hogar. Seguiremos las actividades de implementación y las influencias en la implementación a través de diarios de los campeones, reuniones mensuales y entrevistas al final del estudio. Los investigadores medirán la experiencia durante las comidas con una herramienta observacional estandarizada y el desperdicio de alimentos agregado (para evaluar la ingesta de alimentos). Se recogerá mensualmente el peso corporal de los residentes para determinar su estado nutricional. Se utilizarán cuestionarios con el personal, los residentes y los familiares para otros resultados. Los resultados se medirán seis meses antes, durante y seis meses después del año de implementación. Los hallazgos y aprendizajes sobre la implementación apoyarán la ampliación de CHOICE+ a otros hogares de LTC.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Todos los residentes de cuidados a largo plazo (LTC) participan diariamente en las comidas, lo que ofrece una oportunidad ideal para mejorar la calidad de vida mediante prácticas de comidas centradas en las relaciones. Desafortunadamente, las prácticas de comidas centradas en tareas son la norma en LTC, priorizando la eficiencia sobre las necesidades sociales y emocionales de los residentes. En comparación con las comidas centradas en las relaciones, los residentes en un entorno de comedor centrado en tareas tienen una menor ingesta de alimentos y un estado nutricional más pobre. Basándose en 20 años de investigación, el programa de formación del personal CHOICE+ apoya la atención centrada en las relaciones utilizando los principios de Conexión, Honrar la Dignidad, Ofrecer Apoyo, Identidad, Crear Oportunidades y Disfrute. Los principios de CHOICE+ y los ocho pasos de implementación han sido sometidos a evaluación de desarrollo y eficacia utilizando un modelo de facilitador externo. Para promover la escala y difusión, se ha creado un modelo de implementación que consta de un módulo de aprendizaje electrónico asíncrono, sesiones de formación virtual síncronas y una comunidad de práctica virtual mensual. Los Campeones del Personal son formados en técnicas de cambio de comportamiento e implementación para realizar cambios iniciados localmente que se alineen con los principios de CHOICE+, adaptados a su comedor. Trabajan con su Equipo de Comedor para realizar estos cambios. Los objetivos de este estudio son evaluar este modelo de implementación en 13-18 hogares diversos en Canadá y demostrar que esta formación mejora la experiencia de las comidas, la salud de los residentes y la calidad de vida de los residentes, familiares y personal. Se utilizará un estudio de implementación híbrido de tipo 2 (con propósitos co-primarios de evaluar los procesos de implementación y la efectividad) basado en un diseño de series temporales interrumpidas de tres fases en múltiples sitios. Los objetivos específicos de investigación son: a) evaluar este modelo de implementación de CHOICE+ según el Marco Consolidado para la Investigación de la Implementación (CFIR), b) identificar qué adaptaciones del programa son necesarias para una futura ampliación, y c) determinar si la experiencia de las comidas, los resultados de salud de los residentes, la satisfacción de residentes/familiares con la comida y la atención, y la vida laboral del personal se ven afectados por CHOICE+. La formación de los Campeones se evalúa mediante cuestionarios y encuestas en línea. Los procesos de implementación se evaluarán con sesiones mensuales grabadas de la comunidad de práctica virtual, diarios semanales de los Campeones del Personal, y entrevistas al final del estudio con el personal, residentes y familiares. Se completará un Análisis de Marco utilizando CFIR como marco analítico para la codificación deductiva para evaluar el modelo de implementación. Se recopilarán observaciones estandarizadas de las comidas, desperdicio de alimentos agregado (para evaluar la ingesta de alimentos) y el peso corporal mensual de los residentes seis meses antes de la implementación, durante un año de implementación y seis meses después de la implementación (5 comidas observadas en cada uno de los 13 períodos de observación en cada hogar). Cuestionarios estandarizados antes y después de la implementación evaluarán la satisfacción de residentes/familiares con la comida y la atención y las percepciones de vida laboral del personal, y los hallazgos se vincularán al proceso de implementación del hogar. El equipo de investigación incluye investigadores clínicos con experiencia en desarrollo, implementación y evaluación de intervenciones en LTC. Los hallazgos y el conocimiento generado apoyarán la ampliación y difusión del programa CHOICE+.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T2N2
        • University of Manitoba
    • Nova Scotia
      • Antigonish Nova Scotia, Nova Scotia, Canadá, B2G 2W5
        • St Francis Xavier University
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canadá, N2L 3G1
        • University of Waterloo
    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canadá, S7N 5A2
        • University of Saskatchewan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

residentes y personal de hogares de cuidado a largo plazo

Descripción

Criterios de inclusión:

  • los residentes comerán en el comedor de intervención de manera habitual
  • los miembros del equipo trabajarán en el comedor de intervención
  • los líderes serán líderes del hogar que puedan apoyar el esfuerzo de implementación

Criterios de exclusión:

  • residentes que no estén en el comedor de intervención
  • miembros del equipo que rara vez trabajen en el comedor de intervención

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
13-18 hogares de cuidados a largo plazo
Se proporcionará a los hogares un programa de mejora de la calidad llamado CHOICE+. El personal del hogar será formado en los principios de CHOICE+ y en un proceso de 8 pasos para implementar mejoras en las comidas en su hogar.
El programa de formación virtual CHOICE+ consta de tres componentes: a) un curso de aprendizaje en línea para los campeones del hogar, b) formación virtual de conceptos clave para los campeones del hogar, y c) una comunidad virtual mensual de práctica para apoyar la implementación y mentorizar a los campeones del hogar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escaneo+ en las Comidas
Periodo de tiempo: 21 meses
una herramienta de observación estandarizada y validada que mide las prácticas físicas, sociales y centradas en las relaciones; puntuación 0-32, las puntuaciones más altas indican un mejor entorno durante las comidas
21 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ingesta de alimentos/líquidos
Periodo de tiempo: 21 meses
los residuos de alimentos y líquidos se medirán en kilogramos/gramos; las puntuaciones más bajas indican menos residuos y, por lo tanto, una mejor ingesta de alimentos y líquidos
21 meses
peso corporal
Periodo de tiempo: 21 meses
peso recogido de los residentes que asisten al comedor de intervención, medido en kilogramos; un peso corporal estable o en aumento indicaría un resultado positivo
21 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario sobre la Experiencia de las Comidas del Miembro del Equipo
Periodo de tiempo: semana 0 y semana 52
evalúa las prácticas centradas en la relación; escala de 0 a 115, una puntuación más alta indica un mejor funcionamiento del equipo durante las comidas
semana 0 y semana 52
Cuestionario de Satisfacción con las Comidas
Periodo de tiempo: semana 0 y semana 52
percepciones de los residentes o familiares sobre las comidas; escala 0-42, una puntuación más alta indica mayor satisfacción con las comidas
semana 0 y semana 52

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Heather H Keller, PhD, University of Waterloo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

30 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REB #46942

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos a nivel de residente solo serán el peso corporal y no se prevé que sean relevantes para otros investigadores. Del mismo modo, las otras medidas son bastante específicas de esta investigación y es poco probable que sean útiles para otros investigadores, ya que se trata de un estudio de implementación.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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