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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07525297
La Mobilisation de Mulligan dans la Pathologie de la Coiffe des Rotateurs
6 avril 2026 mis à jour par: Ayse Merve TAT, Yuzuncu Yil University
L'Effet de l'Ajout de la Mobilisation Thoracique à la Mobilisation Avec Mouvement de Mulligan chez les Individus Atteints de Pathologie de la Coiffe des Rotateurs
La pathologie de la coiffe des rotateurs est définie comme la dégénérescence ou la déchirure d'un ou plusieurs des muscles ou tendons de la coiffe des rotateurs, à savoir le supra-épineux, l'infra-épineux, le petit rond et le subscapulaire.
La biomécanique de la ceinture scapulaire ne se compose pas uniquement de l'articulation gléno-humérale, mais repose sur une chaîne cinétique impliquant le mouvement synchronisé de l'omoplate, de la clavicule et de la colonne thoracique.
Dans ce contexte, le concept décrit dans la littérature sous le nom de modèle de "Dépendance Régionale" soutient que l'altération fonctionnelle d'un segment distal comme l'épaule peut provenir ou exacerber des limitations dans une région plus proximale comme la colonne thoracique.
Les approches de traitement conventionnelles qui se concentrent uniquement sur l'articulation de l'épaule peuvent avoir des résultats cliniques limités en raison de la négligence du lien fondamental dans la chaîne cinétique.
Les glissements apophysaires naturels maintenus (SNAGs), une pierre angulaire du Concept de Mulligan en rééducation vertébrale, sont une technique de thérapie manuelle dynamique visant à corriger les désalignements microscopiques des articulations facettaires pendant le mouvement actif.
L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est d'étudier les effets de la mobilisation thoracique ajoutée à la technique de mobilisation de l'épaule du mouvement Mulligan sur l'intensité de la douleur, l'amplitude de mouvement, la proprioception et la fonctionnalité du membre supérieur chez les individus atteints de pathologie de la coiffe des rotateurs, et d'évaluer la supériorité de cette approche combinée par rapport à la mobilisation de l'épaule seule.
Les évaluations seront effectuées avant le traitement et à la fin de l'intervention de 3 semaines.
L'intensité de la douleur au repos et à l'activité sera évaluée à l'aide de l'Échelle Numérique d'Évaluation de la Douleur (PMR), l'amplitude de mouvement de l'épaule à l'aide d'un goniomètre numérique, les degrés de cyphose thoracique à l'aide d'un smartphone avec le logiciel 'Angle Meter' installé et des capteurs gyroscope et accéléromètre calibrés, la fonctionnalité à l'aide de l'Indice de Douleur et d'Incapacité de l'Épaule (SPAI), et la proprioception à l'aide d'un pointeur laser et d'un dispositif cible.
Les données obtenues seront comparées à l'aide de méthodes d'analyse statistique appropriées.
Cette étude devrait fournir des preuves scientifiques concernant l'efficacité clinique de la technique de mobilisation thoracique ajoutée à la technique de mobilisation de l'épaule appliquée en conjonction avec le traitement conventionnel chez les individus atteints de pathologie de la coiffe des rotateurs, et contribuer à combler le manque méthodologique mentionné dans la littérature.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ayşe Merve Tat, Assistant Professor
- Numéro de téléphone: +900505243111
- E-mail: aysemervetat@yyu.edu.tr
Lieux d'étude
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Tuşba
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Van, Tuşba, Turquie (Türkiye), 65080
- Van Yuzuncu Yıl University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Avoir reçu un diagnostic de pathologie unilatérale de la coiffe des rotateurs (syndrome d'impaction, tendinopathie ou déchirure partielle) par un médecin spécialiste lors d'un examen clinique et/ou d'une imagerie radiologique (échographie/IRM) ;
- Être âgé de 18 à 65 ans ;
- Présenter une douleur à l'épaule persistante depuis au moins 3 mois ;
- Avoir un résultat positif à au moins deux des tests de Neer, Hawkins-Kennedy et Empty Can ;
- Avoir une intensité de douleur d'au moins 3/10 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED) au repos ou à l'activité ;
- Avoir des capacités cognitives suffisantes pour suivre des instructions simples et réaliser les tests ;
- Avoir un score au Mini Mental State Test ≥ 24 ;
- Être capable de fournir un consentement éclairé signé et accepter de participer volontairement à l'étude.
Critères d'exclusion :
- Avoir subi une chirurgie antérieure à l'épaule ou à la région thoracique ;
- Présenter des déchirures complètes de la coiffe des rotateurs nécessitant une indication chirurgicale ;
- Avoir une capsulite rétractile, une instabilité de l'épaule, des déchirures du labrum ou une tendinite calcifiante ;
- Présenter une radiculopathie cervicale ou des maladies neurologiques affectant le membre supérieur ;
- Avoir un diabète non contrôlé, des maladies rhumatismales inflammatoires (polyarthrite rhumatoïde, etc.) ou une malignité ;
- Avoir une ostéoporose sévère, des fractures vertébrales instables ou une infection active dans la région thoracique ;
avoir reçu des injections de stéroïdes (cortisone) ou de PRP dans la région de l'épaule au cours des 3 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe témoin
Programme de physiothérapie conventionnelle, Mobilisation de Mulligan avec mouvement
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Technique de Mobilisation avec Mouvement appliquée à l'articulation de l'épaule selon le concept Mulligan pour améliorer la douleur et l'amplitude de mouvement.
Programme de physiothérapie conventionnel incluant l'application de compresses chaudes (20 minutes), TENS (fréquence 80-100 Hz, durée d'impulsion 50-100 µs, 20 minutes), ultrasons thérapeutiques (fréquence 1-3 MHz, intensité 1,0-1,5 W/cm², mode continu, 7 minutes), et programme d'exercices supervisé comprenant des exercices pendulaires, des exercices avec bâton pour l'amplitude articulaire, des exercices de stabilisation scapulaire (rétraction, Y-W-T), et des exercices de renforcement progressif (isométrique et dynamique) pour les muscles de la coiffe des rotateurs.
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Expérimental: Groupe d'intervention
Programme conventionnel de physiothérapie, Mobilisation Mulligan avec mouvement et Mobilisation de la colonne thoracique
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Technique de Mobilisation avec Mouvement appliquée à l'articulation de l'épaule selon le concept Mulligan pour améliorer la douleur et l'amplitude de mouvement.
Programme de physiothérapie conventionnel incluant l'application de compresses chaudes (20 minutes), TENS (fréquence 80-100 Hz, durée d'impulsion 50-100 µs, 20 minutes), ultrasons thérapeutiques (fréquence 1-3 MHz, intensité 1,0-1,5 W/cm², mode continu, 7 minutes), et programme d'exercices supervisé comprenant des exercices pendulaires, des exercices avec bâton pour l'amplitude articulaire, des exercices de stabilisation scapulaire (rétraction, Y-W-T), et des exercices de renforcement progressif (isométrique et dynamique) pour les muscles de la coiffe des rotateurs.
Techniques de mobilisation manuelle appliquées aux segments de la colonne thoracique pour améliorer la mobilité thoracique et contribuer à la fonction de l'épaule.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle de cyphose thoracique
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 3 semaines
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Les degrés de cyphose thoracique des participants seront mesurés via un smartphone équipé du logiciel 'Angle Meter', un inclinomètre numérique.
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De l'inscription à la fin du traitement à 3 semaines
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Proprioception
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines
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La proprioception sera évaluée à l'aide d'un pointeur laser et de papier millimétré.
Le pointeur laser sera fixé sur le bras du participant juste au-dessus de l'épicondyle latéral, parallèlement au bras, à l'aide d'un bandage élastique.
Le participant sera placé en position assise à 1 mètre du papier millimétré.
La quantité de déviation linéaire sur le papier millimétré sera convertie en erreur angulaire à l'aide d'une formule trigonométrique basée sur la distance entre le centre de l'articulation de l'épaule et le papier.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines
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Amplitude de mouvement
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines
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L'amplitude articulaire sera évaluée à l'aide d'un goniomètre universel.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Douleur à l'épaule
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 3 semaines
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La douleur à l'épaule sera évaluée avec l'Échelle Numérique d'Évaluation de la Douleur.
L'intensité de la douleur est évaluée sur une échelle numérique de 0 à 10 ; 0 = aucune douleur, 5 = douleur modérée, 10 = douleur insupportable.
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 3 semaines
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Fonctionnalité de l'épaule
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines
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La fonctionnalité sera évaluée avec l'indice de douleur et d'incapacité de l'épaule.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
20 septembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
20 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2026
Première publication (Réel)
13 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- YuzuncuYil 2026- Shoulder MT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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