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La Mobilisation de Mulligan dans la Pathologie de la Coiffe des Rotateurs

6 avril 2026 mis à jour par: Ayse Merve TAT, Yuzuncu Yil University

L'Effet de l'Ajout de la Mobilisation Thoracique à la Mobilisation Avec Mouvement de Mulligan chez les Individus Atteints de Pathologie de la Coiffe des Rotateurs

La pathologie de la coiffe des rotateurs est définie comme la dégénérescence ou la déchirure d'un ou plusieurs des muscles ou tendons de la coiffe des rotateurs, à savoir le supra-épineux, l'infra-épineux, le petit rond et le subscapulaire. La biomécanique de la ceinture scapulaire ne se compose pas uniquement de l'articulation gléno-humérale, mais repose sur une chaîne cinétique impliquant le mouvement synchronisé de l'omoplate, de la clavicule et de la colonne thoracique. Dans ce contexte, le concept décrit dans la littérature sous le nom de modèle de "Dépendance Régionale" soutient que l'altération fonctionnelle d'un segment distal comme l'épaule peut provenir ou exacerber des limitations dans une région plus proximale comme la colonne thoracique. Les approches de traitement conventionnelles qui se concentrent uniquement sur l'articulation de l'épaule peuvent avoir des résultats cliniques limités en raison de la négligence du lien fondamental dans la chaîne cinétique. Les glissements apophysaires naturels maintenus (SNAGs), une pierre angulaire du Concept de Mulligan en rééducation vertébrale, sont une technique de thérapie manuelle dynamique visant à corriger les désalignements microscopiques des articulations facettaires pendant le mouvement actif. L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est d'étudier les effets de la mobilisation thoracique ajoutée à la technique de mobilisation de l'épaule du mouvement Mulligan sur l'intensité de la douleur, l'amplitude de mouvement, la proprioception et la fonctionnalité du membre supérieur chez les individus atteints de pathologie de la coiffe des rotateurs, et d'évaluer la supériorité de cette approche combinée par rapport à la mobilisation de l'épaule seule. Les évaluations seront effectuées avant le traitement et à la fin de l'intervention de 3 semaines. L'intensité de la douleur au repos et à l'activité sera évaluée à l'aide de l'Échelle Numérique d'Évaluation de la Douleur (PMR), l'amplitude de mouvement de l'épaule à l'aide d'un goniomètre numérique, les degrés de cyphose thoracique à l'aide d'un smartphone avec le logiciel 'Angle Meter' installé et des capteurs gyroscope et accéléromètre calibrés, la fonctionnalité à l'aide de l'Indice de Douleur et d'Incapacité de l'Épaule (SPAI), et la proprioception à l'aide d'un pointeur laser et d'un dispositif cible. Les données obtenues seront comparées à l'aide de méthodes d'analyse statistique appropriées. Cette étude devrait fournir des preuves scientifiques concernant l'efficacité clinique de la technique de mobilisation thoracique ajoutée à la technique de mobilisation de l'épaule appliquée en conjonction avec le traitement conventionnel chez les individus atteints de pathologie de la coiffe des rotateurs, et contribuer à combler le manque méthodologique mentionné dans la littérature.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Turquie (Türkiye), 65080
        • Van Yuzuncu Yıl University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Avoir reçu un diagnostic de pathologie unilatérale de la coiffe des rotateurs (syndrome d'impaction, tendinopathie ou déchirure partielle) par un médecin spécialiste lors d'un examen clinique et/ou d'une imagerie radiologique (échographie/IRM) ;
  • Être âgé de 18 à 65 ans ;
  • Présenter une douleur à l'épaule persistante depuis au moins 3 mois ;
  • Avoir un résultat positif à au moins deux des tests de Neer, Hawkins-Kennedy et Empty Can ;
  • Avoir une intensité de douleur d'au moins 3/10 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED) au repos ou à l'activité ;
  • Avoir des capacités cognitives suffisantes pour suivre des instructions simples et réaliser les tests ;
  • Avoir un score au Mini Mental State Test ≥ 24 ;
  • Être capable de fournir un consentement éclairé signé et accepter de participer volontairement à l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Avoir subi une chirurgie antérieure à l'épaule ou à la région thoracique ;
  • Présenter des déchirures complètes de la coiffe des rotateurs nécessitant une indication chirurgicale ;
  • Avoir une capsulite rétractile, une instabilité de l'épaule, des déchirures du labrum ou une tendinite calcifiante ;
  • Présenter une radiculopathie cervicale ou des maladies neurologiques affectant le membre supérieur ;
  • Avoir un diabète non contrôlé, des maladies rhumatismales inflammatoires (polyarthrite rhumatoïde, etc.) ou une malignité ;
  • Avoir une ostéoporose sévère, des fractures vertébrales instables ou une infection active dans la région thoracique ;

avoir reçu des injections de stéroïdes (cortisone) ou de PRP dans la région de l'épaule au cours des 3 derniers mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe témoin
Programme de physiothérapie conventionnelle, Mobilisation de Mulligan avec mouvement
Technique de Mobilisation avec Mouvement appliquée à l'articulation de l'épaule selon le concept Mulligan pour améliorer la douleur et l'amplitude de mouvement.
Programme de physiothérapie conventionnel incluant l'application de compresses chaudes (20 minutes), TENS (fréquence 80-100 Hz, durée d'impulsion 50-100 µs, 20 minutes), ultrasons thérapeutiques (fréquence 1-3 MHz, intensité 1,0-1,5 W/cm², mode continu, 7 minutes), et programme d'exercices supervisé comprenant des exercices pendulaires, des exercices avec bâton pour l'amplitude articulaire, des exercices de stabilisation scapulaire (rétraction, Y-W-T), et des exercices de renforcement progressif (isométrique et dynamique) pour les muscles de la coiffe des rotateurs.
Expérimental: Groupe d'intervention
Programme conventionnel de physiothérapie, Mobilisation Mulligan avec mouvement et Mobilisation de la colonne thoracique
Technique de Mobilisation avec Mouvement appliquée à l'articulation de l'épaule selon le concept Mulligan pour améliorer la douleur et l'amplitude de mouvement.
Programme de physiothérapie conventionnel incluant l'application de compresses chaudes (20 minutes), TENS (fréquence 80-100 Hz, durée d'impulsion 50-100 µs, 20 minutes), ultrasons thérapeutiques (fréquence 1-3 MHz, intensité 1,0-1,5 W/cm², mode continu, 7 minutes), et programme d'exercices supervisé comprenant des exercices pendulaires, des exercices avec bâton pour l'amplitude articulaire, des exercices de stabilisation scapulaire (rétraction, Y-W-T), et des exercices de renforcement progressif (isométrique et dynamique) pour les muscles de la coiffe des rotateurs.
Techniques de mobilisation manuelle appliquées aux segments de la colonne thoracique pour améliorer la mobilité thoracique et contribuer à la fonction de l'épaule.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle de cyphose thoracique
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 3 semaines
Les degrés de cyphose thoracique des participants seront mesurés via un smartphone équipé du logiciel 'Angle Meter', un inclinomètre numérique.
De l'inscription à la fin du traitement à 3 semaines
Proprioception
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines
La proprioception sera évaluée à l'aide d'un pointeur laser et de papier millimétré. Le pointeur laser sera fixé sur le bras du participant juste au-dessus de l'épicondyle latéral, parallèlement au bras, à l'aide d'un bandage élastique. Le participant sera placé en position assise à 1 mètre du papier millimétré. La quantité de déviation linéaire sur le papier millimétré sera convertie en erreur angulaire à l'aide d'une formule trigonométrique basée sur la distance entre le centre de l'articulation de l'épaule et le papier.
De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines
Amplitude de mouvement
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines
L'amplitude articulaire sera évaluée à l'aide d'un goniomètre universel.
De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur à l'épaule
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 3 semaines
La douleur à l'épaule sera évaluée avec l'Échelle Numérique d'Évaluation de la Douleur. L'intensité de la douleur est évaluée sur une échelle numérique de 0 à 10 ; 0 = aucune douleur, 5 = douleur modérée, 10 = douleur insupportable.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 3 semaines
Fonctionnalité de l'épaule
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines
La fonctionnalité sera évaluée avec l'indice de douleur et d'incapacité de l'épaule.
De l'inclusion à la fin du traitement à 3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

20 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 octobre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Première publication (Réel)

13 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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