Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja Mulligana w patologii stożka rotatorów

6 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Ayse Merve TAT, Yuzuncu Yil University

Wpływ dodania mobilizacji klatki piersiowej do mobilizacji z ruchem według Mulligana u osób z patologią stożka rotatorów

Patologia stożka rotatorów jest definiowana jako zwyrodnienie lub zerwanie jednego lub więcej mięśni lub ścięgien stożka rotatorów, a mianowicie mięśnia nadgrzebieniowego, podgrzebieniowego, obłego mniejszego i podłopatkowego. Biomechanika obręczy barkowej nie składa się wyłącznie ze stawu ramiennego, ale opiera się na łańcuchu kinetycznym obejmującym zsynchronizowany ruch łopatki, obojczyka i kręgosłupa piersiowego. W tym kontekście koncepcja opisana w literaturze jako model "Zależności Regionalnej" argumentuje, że zaburzenie funkcjonalne w dystalnym segmencie, takim jak bark, może wynikać z lub nasilać ograniczenia w bardziej proksymalnym regionie, takim jak kręgosłup piersiowy. Konwencjonalne podejścia terapeutyczne skupiające się wyłącznie na stawie barkowym mogą mieć ograniczone wyniki kliniczne z powodu zaniedbania fundamentalnego ogniwa w łańcuchu kinetycznym. Utrzymywane naturalne poślizgi wyrostków stawowych (SNAGs), będące kamieniem węgielnym Koncepcji Mulligana w rehabilitacji kręgosłupa, są dynamiczną techniką terapii manualnej mającą na celu korygowanie mikroskopijnych przemieszczeń w stawach międzywyrostkowych podczas aktywnego ruchu. Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania jest zbadanie wpływu mobilizacji piersiowej dodanej do techniki mobilizacji barku Mulligana na intensywność bólu, zakres ruchu, propriocepcję i funkcjonalność kończyny górnej u osób z patologią stożka rotatorów oraz ocena wyższości tego połączonego podejścia nad samą mobilizacją barku. Oceny będą przeprowadzone przed leczeniem i na końcu 3-tygodniowej interwencji. Intensywność bólu w spoczynku i podczas aktywności będzie oceniana za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu (PMR), zakres ruchu barku za pomocą cyfrowego goniometru, stopień kifozy piersiowej za pomocą smartfona z zainstalowanym oprogramowaniem 'Angle Meter' i skalibrowanymi czujnikami żyroskopu i akcelerometru, funkcjonalność za pomocą Indeksu Bólu i Niepełnosprawności Barku (SPAI), a propriocepcja za pomocą wskaźnika laserowego i urządzenia tarczowego. Uzyskane dane będą porównane przy użyciu odpowiednich metod analizy statystycznej. Oczekuje się, że to badanie dostarczy naukowych dowodów dotyczących klinicznej skuteczności techniki mobilizacji piersiowej dodanej do techniki mobilizacji barku stosowanej w połączeniu z konwencjonalnym leczeniem u osób z patologią stożka rotatorów oraz przyczyni się do wypełnienia wspomnianej w literaturze luki metodologicznej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Turcja (Türkiye), 65080
        • Van Yuzuncu Yıl University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Diagnoza jednostronnej patologii stożka rotatorów (zespołu ciasnoty podbarkowej, tendinopatii lub częściowego uszkodzenia) postawiona przez lekarza specjalistę w badaniu klinicznym i/lub obrazowym (USG/MR);
  • Wiek między 18 a 65 lat;
  • Ból barku utrzymujący się co najmniej 3 miesiące;
  • Dodatni wynik w co najmniej dwóch testach: Neera, Hawkinsa-Kennedy'ego i Empty Can;
  • Intensywność bólu co najmniej 3/10 w Skali Numerycznej Oceny Bólu (NPRS) w spoczynku lub podczas aktywności;
  • Wystarczające zdolności poznawcze do przestrzegania prostych instrukcji i wykonywania testów;
  • Wynik w Mini-Mental State Examination ≥24;
  • Możliwość złożenia podpisanego świadomej zgody i dobrowolna zgoda na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Przebyte wcześniejsze operacje barku lub okolicy klatki piersiowej;
  • Pełnościenne uszkodzenia stożka rotatorów wymagające wskazań do leczenia operacyjnego;
  • Zesztywniające zapalenie torebki stawowej, niestabilność barku, uszkodzenia obrąbka lub zwapniające zapalenie ścięgna;
  • Radikulopatia szyjna lub choroby neurologiczne wpływające na kończynę górną;
  • Niekontrolowana cukrzyca, zapalne choroby reumatyczne (reumatoidalne zapalenie stawów itp.) lub nowotwory złośliwe;
  • Ciężka osteoporoza, niestabilne złamania kręgów lub aktywna infekcja w okolicy klatki piersiowej;

otrzymanie iniekcji steroidowych (kortyzon) lub osocza bogatopłytkowego (PRP) w okolicę barku w ciągu ostatnich 3 miesięcy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa Kontrolna
Konwencjonalny Program Fizjoterapii, Mobilizacja Mulligana z Ruchem
Mobilizacja z ruchem stosowana w stawie barkowym według koncepcji Mulligana w celu poprawy bólu i zakresu ruchu.
Konwencjonalny program fizjoterapii obejmujący aplikację gorącego okładu (20 minut), TENS (częstotliwość 80-100 Hz, czas trwania impulsu 50-100 µs, 20 minut), terapeutyczny ultradźwięk (częstotliwość 1-3 MHz, natężenie 1.0-1.5 W/cm², tryb ciągły, 7 minut) oraz nadzorowany program ćwiczeń składający się z ćwiczeń wahadłowych, ćwiczeń z kijem na zakres ruchu, ćwiczeń stabilizacyjnych łopatki (retrakcja, Y-W-T) oraz progresywnych ćwiczeń wzmacniających (izometrycznych i dynamicznych) dla mięśni stożka rotatorów.
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Konwencjonalny Program Fizjoterapii, Mobilizacja Mulligan z Ruchem oraz Mobilizacja Kręgosłupa Piersiowego
Mobilizacja z ruchem stosowana w stawie barkowym według koncepcji Mulligana w celu poprawy bólu i zakresu ruchu.
Konwencjonalny program fizjoterapii obejmujący aplikację gorącego okładu (20 minut), TENS (częstotliwość 80-100 Hz, czas trwania impulsu 50-100 µs, 20 minut), terapeutyczny ultradźwięk (częstotliwość 1-3 MHz, natężenie 1.0-1.5 W/cm², tryb ciągły, 7 minut) oraz nadzorowany program ćwiczeń składający się z ćwiczeń wahadłowych, ćwiczeń z kijem na zakres ruchu, ćwiczeń stabilizacyjnych łopatki (retrakcja, Y-W-T) oraz progresywnych ćwiczeń wzmacniających (izometrycznych i dynamicznych) dla mięśni stożka rotatorów.
Ręczne techniki mobilizacji stosowane w segmentach kręgosłupa piersiowego w celu poprawy ruchomości klatki piersiowej i przyczynienia się do funkcji barku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt kifozy piersiowej
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 3 tygodniach
Stopień kifozy piersiowej uczestników będzie mierzony za pomocą smartfona wyposażonego w oprogramowanie 'Angle Meter', cyfrowy inklinometr.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 3 tygodniach
Propriocepcja
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 3 tygodniach
Propriocepcja będzie oceniana za pomocą wskaźnika laserowego i milimetrowy papier milimetrowy. Wskaźnik laserowy zostanie przymocowany do ramienia uczestnika tuż nad nadkłykciem bocznym, równolegle do ramienia, za pomocą bandaża elastycznego. Uczestnik zostanie ustawiony w pozycji siedzącej w odległości 1 metra od milimetrowego papieru milimetrowego. Wielkość odchylenia liniowego na milimetrowym papierze milimetrowym zostanie przeliczona na błąd kątowy za pomocą wzoru trygonometrycznego opartego na odległości między środkiem stawu barkowego a papierem.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 3 tygodniach
Zakres ruchu
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 3 tygodniach
Zakres ruchu zostanie oceniony przy użyciu uniwersalnego goniometru.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 3 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ból barku
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 3 tygodniach
Ból barku będzie oceniany za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu.
Intensywność bólu ocenia się na skali numerycznej 0-10; 0 = brak bólu, 5 = umiarkowany ból, 10 = nie do zniesienia ból.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 3 tygodniach
Funkcjonalność barku
Ramy czasowe: Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 3 tygodniach
Funkcjonalność będzie oceniana za pomocą Wskaźnika Niepełnosprawności Bólu Barku.
Od momentu rekrutacji do zakończenia leczenia po 3 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj