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Mobilização de Mulligan na Patologia do Manguito Rotador

6 de abril de 2026 atualizado por: Ayse Merve TAT, Yuzuncu Yil University

O Efeito da Adição de Mobilização Torácica à Mobilização com Movimento de Mulligan em Indivíduos com Patologia do Manguito Rotador

A patologia do manguito rotador é definida como a degeneração ou rotura de um ou mais dos músculos ou tendões do manguito rotador, nomeadamente o supraespinhoso, o infraespinhoso, o redondo menor e o subescapular. A biomecânica da cintura escapular não é composta apenas pela articulação glenoumeral, mas é construída sobre uma cadeia cinética que envolve o movimento sincronizado da escápula, da clavícula e da coluna torácica. Neste contexto, o conceito descrito na literatura como o modelo de "Dependência Regional" defende que a deficiência funcional num segmento distal, como o ombro, pode ter origem ou exacerbar limitações numa região mais proximal, como a coluna torácica. As abordagens de tratamento convencionais que se focam apenas na articulação do ombro podem ter resultados clínicos limitados devido à negligência do elo fundamental na cadeia cinética. Os deslizamentos apofisários naturais mantidos (SNAGs), uma pedra angular do Conceito de Mulligan na reabilitação espinhal, são uma técnica de terapia manual dinâmica que visa corrigir desalinhamentos microscópicos nas articulações facetárias durante o movimento ativo. O objetivo deste ensaio clínico randomizado é investigar os efeitos da mobilização torácica adicionada à técnica de mobilização do ombro com movimento de Mulligan na intensidade da dor, amplitude de movimento, proprioceção e funcionalidade do membro superior em indivíduos com patologia do manguito rotador, e avaliar a superioridade desta abordagem combinada face à mobilização do ombro isolada. As avaliações serão realizadas antes do tratamento e no final da intervenção de 3 semanas. A intensidade da dor em repouso e atividade será avaliada utilizando a Escala Numérica de Avaliação da Dor (PMR), a amplitude de movimento do ombro com um goniômetro digital, os graus de cifose torácica com um smartphone com o software 'Angle Meter' instalado e sensores de giroscópio e acelerómetro calibrados, a funcionalidade com o Índice de Dor e Incapacidade do Ombro (SPAI), e a proprioceção com um ponteiro laser e dispositivo alvo. Os dados obtidos serão comparados utilizando métodos de análise estatística apropriados. Espera-se que este estudo forneça evidência científica sobre a eficácia clínica da técnica de mobilização torácica adicionada à técnica de mobilização do ombro aplicada em conjunto com o tratamento convencional em indivíduos com patologia do manguito rotador, e contribua para preencher a lacuna metodológica mencionada na literatura.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Tuşba
      • Van, Tuşba, Turquia (Türkiye), 65080
        • Van Yuzuncu Yıl University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter sido diagnosticado com patologia unilateral do manguito rotador (síndrome do impacto, tendinopatia ou rotura parcial) por um médico especialista através de exame clínico e/ou imagiológico (ecografia/ressonância magnética);
  • Ter entre 18 e 65 anos de idade;
  • Apresentar dor no ombro que persiste há pelo menos 3 meses;
  • Ter resultado positivo em pelo menos dois dos testes de Neer, Hawkins-Kennedy e Empty Can;
  • Apresentar intensidade de dor de pelo menos 3/10 na Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) em repouso ou atividade;
  • Possuir capacidade cognitiva suficiente para seguir instruções simples e administrar os testes;
  • Ter pontuação no Mini Exame do Estado Mental ≥24;
  • Possuir capacidade para fornecer consentimento informado assinado e concordar em participar no estudo voluntariamente.

Critérios de Exclusão:

  • Ter sido submetido a cirurgia prévia no ombro ou região torácica;
  • Apresentar roturas completas do manguito rotador que requeiram indicação cirúrgica;
  • Ter capsulite adesiva, instabilidade do ombro, roturas do labrum ou tendinite calcificante;
  • Apresentar radiculopatia cervical ou doenças neurológicas que afetem o membro superior;
  • Ter diabetes não controlada, doenças reumáticas inflamatórias (artrite reumatoide, etc.) ou malignidade;
  • Apresentar osteoporose grave, fraturas vertebrais instáveis ou infeção ativa na região torácica;

Ter recebido injeções de esteroides (cortisona) ou PRP na região do ombro nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Programa Convencional de Fisioterapia, Mobilização de Mulligan com Movimento
Técnica de Mobilização com Movimento aplicada à articulação do ombro de acordo com o conceito de Mulligan para melhorar a dor e a amplitude de movimento.
Programa convencional de fisioterapia incluindo aplicação de compressas quentes (20 minutos), TENS (frequência 80-100 Hz, duração do impulso 50-100 µs, 20 minutos), ultrassom terapêutico (frequência 1-3 MHz, intensidade 1.0-1.5 W/cm², modo contínuo, 7 minutos), e programa de exercícios supervisionado composto por exercícios pêndulo, exercícios com bastão para amplitude de movimento, exercícios de estabilização escapular (retração, Y-W-T), e exercícios de fortalecimento progressivo (isométricos e dinâmicos) para os músculos do manguito rotador.
Experimental: Grupo de Intervenção
Programa Convencional de Fisioterapia, Mobilização de Mulligan com Movimento e Mobilização da Coluna Torácica
Técnica de Mobilização com Movimento aplicada à articulação do ombro de acordo com o conceito de Mulligan para melhorar a dor e a amplitude de movimento.
Programa convencional de fisioterapia incluindo aplicação de compressas quentes (20 minutos), TENS (frequência 80-100 Hz, duração do impulso 50-100 µs, 20 minutos), ultrassom terapêutico (frequência 1-3 MHz, intensidade 1.0-1.5 W/cm², modo contínuo, 7 minutos), e programa de exercícios supervisionado composto por exercícios pêndulo, exercícios com bastão para amplitude de movimento, exercícios de estabilização escapular (retração, Y-W-T), e exercícios de fortalecimento progressivo (isométricos e dinâmicos) para os músculos do manguito rotador.
Técnicas de mobilização manual aplicadas aos segmentos da coluna torácica para melhorar a mobilidade torácica e contribuir para a função do ombro.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo da cifose torácica
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 3 semanas
O grau de cifose torácica dos participantes será medido através de um smartphone equipado com o software 'Angle Meter', um inclinómetro digital.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 3 semanas
Propriocepção
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 3 semanas
A proprioceção será avaliada utilizando um ponteiro laser e papel milimétrico.
O ponteiro laser será fixado no braço do participante, logo acima do epicôndilo lateral, paralelo ao braço, utilizando uma ligadura elástica.
O participante será posicionado numa posição sentada a 1 metro de distância do papel milimétrico.
A quantidade de desvio linear no papel milimétrico será convertida em erro angular utilizando uma fórmula trigonométrica baseada na distância entre o centro da articulação do ombro e o papel.
Da inscrição até ao fim do tratamento às 3 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: "Desde a inscrição até ao final do tratamento às 3 semanas"
A amplitude de movimento será avaliada com um goniômetro universal.
"Desde a inscrição até ao final do tratamento às 3 semanas"

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dor no ombro
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 3 semanas
A dor no ombro será avaliada com a Escala Numérica de Avaliação da Dor. A intensidade da dor é avaliada numa escala numérica de 0-10; 0 = sem dor, 5 = dor moderada, 10 = dor insuportável.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 3 semanas
Funcionalidade do Ombro
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 3 semanas
A funcionalidade será avaliada com o Índice de Incapacidade por Dor no Ombro.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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