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Effets de l'exercice aérobie et combiné sur la douleur et la fatigue chez les travailleurs souffrant de douleurs cervicales chroniques (EIH-CNNP)

17 avril 2026 mis à jour par: Eda ACIKALIN, Hacettepe University

Effets aigus de l'exercice aérobique versus l'exercice aérobique combiné à un exercice de résistance cervicale-membre supérieur sur le seuil de douleur à la pression, la perception de la douleur et la fatigue chez les travailleurs exposés à un risque ergonomique élevé avec douleur cervicale non spécifique chronique : un essai randomisé contrôlé

Cette étude randomisée contrôlée a examiné les effets aigus de l'exercice aérobique (EA) et de l'exercice combiné aérobique et de résistance des membres supérieurs cervicaux (CE) sur le seuil de douleur à la pression (SDP), la perception de la douleur et la fatigue chez les travailleurs à haut risque ergonomique et souffrant de cervicalgie chronique non spécifique (CCNS).

Au total, 78 travailleurs ont été répartis aléatoirement dans les groupes EA, CE ou témoin. Les groupes EA et CE ont réalisé une seule séance de 40 minutes, tandis que le groupe témoin a reçu une séance éducative de 30 minutes avec des périodes de repos assis supplémentaires avant et après la séance. Le SDP a été évalué bilatéralement à plusieurs sites anatomiques à l'aide d'un algomètre de pression numérique. La douleur cervicale, la perception globale de la douleur et la fatigue ont été évaluées à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique (EEN) avant, immédiatement après et 20 minutes après l'exercice.

L'étude s'est concentrée sur l'hypoalgésie induite par l'exercice (HIE) et visait à informer des stratégies brèves d'exercice compatibles avec le milieu de travail pour réduire la douleur, la fatigue et les risques musculo-squelettiques liés au travail dans cette population.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude randomisée contrôlée a examiné les effets aigus de l'exercice aérobie et de l'exercice combiné aérobie et de résistance cervico-membre supérieur sur la sensibilité à la douleur, la perception de la douleur et la fatigue chez les travailleurs souffrant de cervicalgie chronique non spécifique et exposés à un risque ergonomique élevé.

Les participants ont été recrutés dans des groupes professionnels à haut risque ergonomique et évalués lors de deux séances. La première séance s'est déroulée sur le lieu de travail et comprenait un dépistage d'éligibilité, la collecte de données démographiques et une évaluation du risque ergonomique. Les participants ont ensuite été répartis aléatoirement dans les groupes d'exercice aérobie, d'exercice combiné ou témoin.

La deuxième séance s'est déroulée en laboratoire universitaire. Des évaluations de base ont été effectuées, suivies de l'intervention. Les mesures des résultats ont été recueillies avant l'intervention (T0), immédiatement après (T1) et 20 minutes après l'intervention (T2).

Le groupe d'exercice aérobie a effectué un cyclisme d'intensité modérée sur un ergomètre couché (64-76% de la fréquence cardiaque maximale), comprenant 5 minutes d'échauffement, 30 minutes d'exercice et 5 minutes de récupération. Le groupe d'exercice combiné a effectué un exercice aérobie à la même intensité, suivi d'exercices de résistance cervicaux et des membres supérieurs axés sur le contrôle moteur et la stabilisation scapulaire. Ce protocole comprenait un échauffement de 5 minutes, 15 minutes d'exercice aérobie, 15 minutes d'exercice de résistance et 5 minutes de récupération. Le groupe témoin a reçu une séance éducative de 30 minutes sur l'exercice et l'ergonomie au travail.

La sensibilité à la douleur a été évaluée par des mesures du seuil de douleur à la pression à l'aide d'un algomètre numérique au niveau des régions C2, C5 et du trapèze supérieur. La douleur cervicale, la perception de la douleur corporelle globale et la fatigue ont été évaluées à l'aide d'échelles d'évaluation numérique (0-10).

La taille de l'échantillon a été calculée à l'aide de G*Power (v3.1.9.6) basée sur une étude antérieure (taille d'effet = 0,165 pour un plan à trois groupes), avec un niveau alpha de 0,05 et une puissance de 0,80, nécessitant un échantillon de 78 participants. Compte tenu d'un taux d'abandon de 20 %, 95 participants étaient visés.

Les analyses statistiques ont été réalisées à l'aide de SPSS. La normalité des données a été évaluée par le test de Shapiro-Wilk. Les différences de base entre les groupes ont été analysées à l'aide de l'ANOVA et du test du Chi-deux. L'analyse principale a évalué les interactions groupe × temps par ANOVA à mesures répétées (T0, T1, T2), avec des tests post-hoc de Bonferroni appliqués le cas échéant. La significativité statistique a été fixée à p < 0,05.

L'étude s'est concentrée sur l'hypoalgésie induite par l'exercice (HIE) et visait à comparer les réponses immédiates et à court terme de différentes modalités d'exercice dans une population active souffrant de cervicalgie chronique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

78

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turquie (Türkiye), 06100
        • Faculty of Physical Therapy adn Rehabilitation, Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 20 à 65 ans
  • Diagnostic de cervicalgie non spécifique chronique au cours de la dernière année
  • Intensité de la douleur cervicale ≥4 sur une échelle d'évaluation numérique depuis au moins 3 mois
  • Employé actif depuis au moins 1 an dans des conditions professionnelles similaires
  • Risque ergonomique élevé (score RULA ≥3)

Critères d'exclusion :

  • Troubles neurologiques, cardiopulmonaires ou rhumatologiques
  • Antécédent de chirurgie cervicale ou de lésion traumatique
  • Pathologie cervicale ou lombaire spécifique
  • Entorse cervicale ou toute lésion musculo-squelettique traumatique
  • Kinésithérapie récente ou exercice régulier au cours des six derniers mois
  • Douleur cervicale ne répondant pas au traitement conservateur
  • Diagnostic de syndrome du défilé thoraco-brachial, pathologie de la coiffe des rotateurs, insuffisance vertébrobasilaire ou épaule gelée
  • Grossesse
  • Utilisation de médicaments antidépresseurs
  • Tests cliniques positifs (test de Spurling, distraction cervicale, Valsalva, tension des nerfs radial, ulnaire et médian)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice aérobie
Les participants ont effectué un cyclisme d'intensité modérée sur un ergomètre couché en une seule séance de 40 minutes, comprenant un échauffement de 5 minutes, 30 minutes d'exercice aérobie et un retour au calme de 5 minutes.
Exercice aérobique d'intensité modérée réalisé sur un ergocycle couché lors d'une séance unique de 40 minutes.
Le protocole comprenait un échauffement de 5 minutes, 30 minutes de pédalage continu et un retour au calme de 5 minutes.
L'intensité de l'exercice a été maintenue entre 64 et 76 % de la fréquence cardiaque maximale et ajustée individuellement tout au long de la séance.
Aucun exercice de résistance ou de renforcement musculaire n'a été inclus.
Expérimental: Exercice combiné
Les participants ont réalisé une combinaison d'exercices aérobiques et de résistance en une seule séance de 40 minutes, comprenant un échauffement de 5 minutes, 15 minutes d'exercice aérobique, 15 minutes d'entraînement en résistance ciblant les muscles cervicaux et des membres supérieurs, et un retour au calme de 5 minutes.
Les participants ont effectué une combinaison d'exercices aérobiques et de résistance en une seule séance de 40 minutes. Le protocole comprenait un échauffement de 5 minutes, 15 minutes d'exercice aérobique d'intensité modérée (64-76 % FCmax, Borg RPE 11-14), 15 minutes d'exercices de résistance ciblant les muscles cervicaux et des membres supérieurs, et un retour au calme de 5 minutes. Le programme de résistance se concentrait sur le contrôle moteur cervical et la stabilisation scapulaire, incluant le menton rentré, la rétraction cervicale avec extension, la rétraction scapulaire, le tirage vertical, l'abduction horizontale de l'épaule, l'abduction dans le plan scapulaire et l'élévation de l'épaule. Chaque exercice était réalisé en 8-10 répétitions sur deux séries avec des intervalles de repos de 30 secondes. Tous les exercices étaient supervisés et effectués avec un alignement postural correct.
Comparateur actif: Contrôle informé
Une séance éducative de 30 minutes sur les bienfaits de l'exercice, l'ergonomie au travail et les recommandations posturales. Les participants sont restés assis pendant 5 minutes avant et après la séance.
Les participants ont assisté à une séance éducative de 30 minutes sur les bienfaits de l'exercice, l'ergonomie au travail et les recommandations posturales. Les participants sont restés assis pendant 5 minutes avant et après la séance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur à la pression
Délai: Trois points temporels : avant l'intervention (T0), immédiatement après l'intervention (T1) et 20 minutes après l'intervention (T2).

Le seuil de douleur à la pression est évalué à l'aide d'un algomètre numérique pour mesurer la sensibilité à la douleur. La valeur à laquelle la sensation de pression devient douloureuse pour la première fois est enregistrée en lbf/cm². Trois mesures consécutives sont obtenues sur chaque site, et la valeur moyenne est utilisée pour l'analyse.

Les mesures sont obtenues bilatéralement au niveau de la région C2, de la région C5 et du muscle trapèze supérieur.

Trois points temporels : avant l'intervention (T0), immédiatement après l'intervention (T1) et 20 minutes après l'intervention (T2).

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de la douleur cervicale aiguë
Délai: Les évaluations sont réalisées à trois moments : avant l'intervention (T0), immédiatement après l'intervention (T1) et 20 minutes après l'intervention (T2).
L'intensité de la douleur aiguë au cou est évaluée à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique (0-10), un outil simple et largement utilisé pour évaluer la douleur. On demande aux participants de sélectionner le nombre qui représente le mieux leur intensité de douleur. Zéro indique l'absence de douleur, et 10 représente la pire douleur imaginable.
Les évaluations sont réalisées à trois moments : avant l'intervention (T0), immédiatement après l'intervention (T1) et 20 minutes après l'intervention (T2).
Perception aiguë de la douleur corporelle globale
Délai: Les évaluations sont effectuées à trois moments : avant l'intervention (T0), immédiatement après l'intervention (T1) et 20 minutes après l'intervention (T2).
La perception de la douleur corporelle globale aiguë est évaluée à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique (0-10), un outil simple et largement utilisé pour évaluer la douleur. Les participants sont invités à sélectionner le nombre qui représente le mieux l'intensité de leur douleur. Zéro indique l'absence de douleur, et 10 représente la pire douleur imaginable.
Les évaluations sont effectuées à trois moments : avant l'intervention (T0), immédiatement après l'intervention (T1) et 20 minutes après l'intervention (T2).
Fatigue aiguë
Délai: Les évaluations sont réalisées à trois moments : avant l'intervention (T0), immédiatement après l'intervention (T1), et 20 minutes après l'intervention (T2).
La fatigue aiguë est évaluée à l'aide d'une échelle d'évaluation numérique (0-10), un outil simple et largement utilisé pour évaluer la fatigue. Il est demandé aux participants de sélectionner le nombre qui représente le mieux l'intensité de leur fatigue. Zéro indique aucune fatigue et 10 représente la fatigue la plus imaginable.
Les évaluations sont réalisées à trois moments : avant l'intervention (T0), immédiatement après l'intervention (T1), et 20 minutes après l'intervention (T2).

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de risque ergonomique - Évaluation rapide des membres supérieurs (RULA)
Délai: Données de base
Le niveau de risque ergonomique est évalué à l'aide de la méthode RULA pour classer le risque ergonomique lié au lieu de travail des participants au départ.
Données de base
Test de marche de 6 minutes (TM6) pour la capacité aérobie fonctionnelle
Délai: Inclusion
La capacité aérobie fonctionnelle est évaluée à l'aide du TC6. La distance de marche totale est enregistrée pour garantir que les participants ont une capacité fonctionnelle suffisante pour terminer la procédure d'étude en toute sécurité.
Inclusion
Niveau d'activité physique (IPAQ-SF)
Délai: Valeur initiale

Le niveau d'activité physique est évalué à l'aide du Questionnaire International d'Activité Physique - Forme Courte (IPAQ-SF). Le questionnaire évalue le temps passé à marcher, à pratiquer des activités physiques modérées et intenses au cours des 7 derniers jours.

Période de temps : Baseline

Valeur initiale

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Première publication (Réel)

23 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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