Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af aerob og kombineret træning på smerte og træthed hos arbejdstagere med kronisk nakkesmerter (EIH-CNNP)

17. april 2026 opdateret af: Eda ACIKALIN, Hacettepe University

Akut effekt af aerob kontra kombineret aerob og cervikal-overekstremitets modstandstræning på tryksmertetærskel, smertesensibilitet og træthed hos arbejdere udsat for høj ergonomisk risiko med kronisk uspecifik nakkesmerte: et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede kontrollerede forsøg undersøgte de akutte effekter af aerob træning (AE) og kombineret aerob og cervikal-øvre ekstremitets modstandstræning (CE) på tryksmertetærskel (PPT), smerteopfattelse og træthed hos arbejdere med høj ergonomisk risiko og kronisk uspecifik nakkesmerte (CNNP).

I alt 78 arbejdere blev tilfældigt tildelt AE-, CE- eller kontrolgrupper. AE- og CE-grupperne gennemførte en enkelt 40-minutters session, mens kontrolgruppen modtog en 30-minutters uddannelsessession med yderligere siddende hvileperioder før og efter sessionen. PPT blev vurderet bilateralt på flere anatomiske steder ved hjælp af et digitalt trykalgometer. Nakkesmerter, generel smerteopfattelse og træthed blev evalueret ved hjælp af en numerisk vurderingsskala (NRS) før, umiddelbart efter og 20 minutter efter træning.

Undersøgelsen fokuserede på træningsinduceret hypoalgesi (EIH) og var beregnet til at informere om korte, arbejdspladskompatible træningsstrategier for at reducere smerte, træthed og arbejdsrelaterede muskel-skeletrisici i denne population.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette randomiserede kontrollerede forsøg undersøgte de akutte virkninger af aerob træning og kombineret aerob og cervikal-upper ekstremitets modstandstræning på smertesensitivitet, smerteopfattelse og træthed hos arbejdere med kronisk ikke-specifik nakkesmerter udsat for høj ergonomisk risiko.

Deltagerne blev rekrutteret fra erhvervsgrupper med høj ergonomisk risiko og blev vurderet i to sessioner. Den første session blev gennemført på arbejdspladsen og omfattede screening for berettigelse, indsamling af demografiske data og ergonomisk risikovurdering. Deltagerne blev derefter tilfældigt tildelt aerob træning, kombineret træning eller kontrolgrupper.

Den anden session blev gennemført i et universitetslaboratoriemiljø. Basisvurderinger blev udført, efterfulgt af interventionen. Resultatmål blev indsamlet før interventionen (T0), umiddelbart efter (T1) og 20 minutter efter interventionen (T2).

Den aerobe træningsgruppe udførte moderat intensiv cykling ved hjælp af en liggende ergometer (64-76% af maksimal hjertefrekvens), bestående af en 5-minutters opvarmning, 30 minutters træning og en 5-minutters nedkøling. Den kombinerede træningsgruppe udførte aerob træning ved samme intensitet, efterfulgt af cervikal og øvre ekstremitets modstandstræning med fokus på motorisk kontrol og skulderbladsstabilisering. Denne protokol inkluderede en 5-minutters opvarmning, 15 minutter aerob træning, 15 minutter modstandstræning og en 5-minutters nedkøling. Kontrolgruppen modtog en 30-minutters uddannelsessession om træning og arbejdspladsergonomi.

Smertesensitivitet blev vurderet ved hjælp af tryksmertetrykmålinger opnået med en digital algometer i C2-, C5- og øvre trapezius-regionerne. Nakkesmerter, samlet kropslig smerteopfattelse og træthed blev evalueret ved hjælp af numeriske vurderingsskalaer (0-10).

Stikprøvestørrelse blev beregnet ved hjælp af G*Power (v3.1.9.6) baseret på et tidligere studie (effektstørrelse = 0,165 for et tre-gruppe design), med et alfans nivel på 0,05 og styrke på 0,80, hvilket resulterede i et nødvendigt antal på 78 deltagere. På grund af en forventet frafaldsrate på 20% blev 95 deltagere målsat.

Statistiske analyser blev udført ved hjælp af SPSS. Datanormalfordeling blev vurderet ved Shapiro-Wilk-testen. Grundeforskelle mellem grupper blev analyseret ved hjælp af ANOVA og chi-squared tests. Den primære analyse evaluerede gruppe × tidsinteraktioner ved hjælp af repeteret måls-ANOVA (T0, T1, T2), med Bonferroni post-hoc test anvendt, når det var relevant. Statistisk signifikans blev sat til p < 0,05.

Studiet fokuserede på træningsinducert hypoalgesi (EIH) og sigtede mod at sammenligne de umiddelbare og kortsigtede responser på forskellige træningsmodaliteter i en arbejdende population med kronisk nakkesmerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tyrkiet (Türkiye), 06100
        • Faculty of Physical Therapy adn Rehabilitation, Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Alder 20-65 år<\/li>
  • Diagnosticeret med kronisk uspecifik nakkesmerte inden for det seneste år<\/li>
  • Nakkesmerteintensitet \u22654 på en numerisk skala i mindst 3 måneder<\/li>
  • Aktivt ansat i mindst 1 år under lignende arbejdsforhold<\/li>
  • Høj ergonomisk risiko (Rapid Upper Limb Assessment - RULA-score \u22653)<\/li><\/ul>

    Eksklusionskriterier:<\/p>

    • Neurologiske, kardiopulmonale eller reumatologiske lidelser<\/li>
    • Tidligere cervikal kirurgi eller traumatisk skade<\/li>
    • Specifik cervikal eller lumbal patologi<\/li>
    • Piskesmældsskade eller enhver traumatisk muskel- eller skeletskade<\/li>
    • Fysioterapi eller regelmæssig motion inden for de seneste seks måneder<\/li>
    • Nakkesmerter, der ikke reagerer på konservativ behandling<\/li>
    • Diagnosticeret thorakalt udløbssyndrom, rotatormanchepatologi, vertebrobasilær insufficiens eller frossen skulder<\/li>
    • Graviditet<\/li>
    • Brug af antidepressiv medicin<\/li>
    • Positive kliniske tests (Spurling, cervikal distraktion, Valsalva, radial, ulnar og median nervespændingstest)<\/li><\/ul>

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aerobic træning
Deltagerne udførte moderat intens cykling på en liggende ergometer i en enkelt 40-minutters session, der inkluderede en 5-minutters opvarmning, 30 minutters aerob træning og en 5-minutters nedkøling.
Adfærdsmæssigt: Aerob træning
Moderat intensiv aerob træning udført på en liggecykelergometer i en enkelt 40-minutters session. Protokollen omfattede en 5-minutters opvarmning, 30 minutters kontinuerlig cykling og en 5-minutters nedkøling. Træningsintensiteten blev holdt på 64-76% af maksimal puls og justeret individuelt gennem hele sessionen. Der blev ikke inkluderet modstands- eller styrketræningsøvelser.
Eksperimentel: Kombineret træning
Deltagerne udførte en kombination af aerob træning og modstandsøvelser i en enkelt 40-minutters session, inklusive en 5-minutters opvarmning, 15 minutters aerob træning, 15 minutters modstandstræning rettet mod nakke- og overekstremitetsmuskler og en 5-minutters nedkøling.
Adfærdsmæssigt: Kombineret træning
Deltagerne udførte en kombination af aerob og modstandstræning i en enkelt 40-minutters session. Protokollen omfattede en 5-minutters opvarmning, 15 minutters moderat intensiv aerob træning (64-76 % af maksimal puls, Borg RPE 11-14), 15 minutters modstandstræning målrettet cervikale og øvre ekstremitetsmuskler samt en 5-minutters nedkøling. Modstandsprogrammet fokuserede på cervikal motorisk kontrol og skapulær stabilisering, inklusiv hageindtræk, cervikal retraktion med ekstension, skapulær retraktion, vertikal trækning, horisontal skulderabduktion, skapulær planabduktion og skulderelevation. Hver øvelse blev udført i 8-10 gentagelser i to sæt med 30 sekunders hvileintervaller. Alle øvelser blev overvåget og udført med korrekt kropsholdning.
Aktiv komparator: Informerede kontrol
En 30-minutters undervisningssession om træningsfordele, arbejdsplads ergonomi og posturale anbefalinger. Deltagerne forblev siddende i 5 minutter før og efter sessionen.
Adfærdsmæssigt: Informeret kontrol
Deltagerne deltog i en 30-minutters uddannelsessession om træningsfordele, arbejdspladserergonomi og holdningsanbefalinger. Deltagerne forblev siddende i 5 minutter før og efter sessionen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertetryktærskel
Tidsramme: Tre tidspunkter: før interventionen (T0), umiddelbart efter interventionen (T1) og 20 minutter efter interventionen (T2).

Tryktaerskel for smerte vurderes ved hjælp af en digital algometer for at evaluere smertefølsomhed.
Værdien, hvor trykket først bliver smertefuldt, registreres i lbf/cm².
Tre på hinanden følgende målinger foretages på hvert sted, og gennemsnitsværdien anvendes til analyse.

Målingerne foretages bilateralt i C2-regionen, C5-regionen og den øvre trapezius-muskel.
Tre tidspunkter: før interventionen (T0), umiddelbart efter interventionen (T1) og 20 minutter efter interventionen (T2).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut nakkesmerte fornemmelse
Tidsramme: Vurderingerne udføres på tre tidspunkter: før interventionen (T0), umiddelbart efter interventionen (T1) og 20 minutter efter interventionen (T2).
Akut nakkesmerteintensitet vurderes ved hjælp af en numerisk rating-skala (0-10), et enkelt og udbredt værktøj til evaluering af smerter.
Deltagerne bliver bedt om at vælge det tal, der bedst repræsenterer deres smerteintensitet.
Nul indikerer ingen smerte, og 10 repræsenterer den værste tænkelige smerte.
Vurderingerne udføres på tre tidspunkter: før interventionen (T0), umiddelbart efter interventionen (T1) og 20 minutter efter interventionen (T2).
Akut overordnet kropsopfattelse af smerter
Tidsramme: Vurderinger udføres på tre tidspunkter: før interventionen (T0), umiddelbart efter interventionen (T1) og 20 minutter efter interventionen (T2).
Akut generel kropsmerteopfattelse vurderes ved hjælp af en numerisk vurderingsskala (0-10), et simpelt og udbredt værktøj til vurdering af smerte. Deltagerne bliver bedt om at vælge det tal, der bedst repræsenterer deres smerteintensitet. Nul indikerer ingen smerte, og 10 repræsenterer den værst tænkelige smerte.
Vurderinger udføres på tre tidspunkter: før interventionen (T0), umiddelbart efter interventionen (T1) og 20 minutter efter interventionen (T2).
Akut træthed
Tidsramme: Vurderingerne foretages på tre tidspunkter: før interventionen (T0), umiddelbart efter interventionen (T1) og 20 minutter efter interventionen (T2).
Akut træthed vurderes ved hjælp af en numerisk ratingskala (0-10), et enkelt og bredt anvendt værktøj til evaluering af træthed.
Deltagerne bliver bedt om at vælge det tal, der bedst repræsenterer deres træthedsintensitet.
Nul angiver ingen træthed, og 10 repræsenterer den værst tænkelige træthed.
Vurderingerne foretages på tre tidspunkter: før interventionen (T0), umiddelbart efter interventionen (T1) og 20 minutter efter interventionen (T2).

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ergonomisk risikoniveau - Rapid Upper Limb Assessment (RULA)
Tidsramme: Baseline
Ergonomisk risikoniveau vurderes ved hjælp af RULA-metoden for at klassificere deltagernes arbejdsrelaterede ergonomiske risiko ved baseline.
Baseline
Functional Aerobic Capacity 6-Minute Walk Test (6MWT)
Tidsramme: Baseline
Functie aerobe capaciteit wordt beoordeeld met de 6MWT. De totale loopafstand wordt geregistreerd om ervoor te zorgen dat deelnemers voldoende functionele capaciteit hebben om de onderzoeksprocedure veilig te kunnen voltooien.
Baseline
Fysisk aktivitetsniveau (IPAQ-SF)
Tidsramme: Baseline

Fysisk aktivitetsniveau vurderes ved hjælp af International Physical Activity Questionnaire Short Form (IPAQ-SF). Spørgeskemaet evaluerer tiden brugt på gang, moderat og intens fysisk aktivitet i løbet af de sidste 7 dage.

Tidsramme: Baseline
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Samarbejdspartnere

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2026

Først opslået (Faktiske)

23. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EA-CNNP-RCT-2025

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakkesmerter Muskuloskeletale

Kliniske forsøg med Aerob træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner