Mobilité et résultats des activités de la vie quotidienne après une fracture de la hanche. (MOVE-HIP)
2 juin 2026 mis à jour par: JointResearch
Mobility and Activity of Daily Living Outcomes After a Hip Fracture: Variables for Expectation.
Les fractures de la hanche, en particulier chez les personnes âgées, entraînent des impacts cliniques et fonctionnels graves.
Malgré l'amélioration des soins chirurgicaux, la mortalité à un an reste de 14 à 30 %, et moins de la moitié des survivants retrouvent leur état fonctionnel antérieur à la fracture.
Après une fracture de la hanche, les patients se préoccupent principalement de ce qu'ils pourront faire dans la vie quotidienne par la suite.
Sans prédictions précises de la mobilité et de l'indépendance dans les activités de la vie quotidienne (AVQ), il est difficile de définir des attentes réalistes et de prendre des décisions appropriées concernant le traitement et la réadaptation.
Bien qu'il y ait eu des progrès dans le développement de modèles prédictifs de la mortalité après des fractures de la hanche, il existe un écart notable dans les modèles axés sur la prédiction de la récupération après la chirurgie.
Cette étude vise à développer et à valider un modèle d'apprentissage automatique capable de prédire la mobilité et l'indépendance dans les AVQ trois mois après une fracture de la hanche.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Amsterdam, Pays-Bas
- Recrutement
- OLVG Hospital
-
Contact:
- Joint Research
- Numéro de téléphone: +31 20 5992757
- E-mail: jointresearch@olvg.nl
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
La population de l'étude comprendra les patients qui ont subi une fracture de la hanche entre le 01-01-2016 et le 31-12-2025 et qui étaient âgés de 18 ans ou plus au moment de la blessure.
Pour être inclus dans l'ensemble de données initial, il est nécessaire que le patient ait une valeur pour l'indépendance des AVQ et/ou la mobilité 3 mois après la fracture de la hanche.
La description
Critères d'inclusion :
- Le patient a subi une fracture de la hanche, le patient a plus de 18 ans
Critères d'exclusion :
- Le patient n'accorde pas l'autorisation d'utiliser ses données
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
Délai: ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0).
for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
|
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2026
Première publication (Réel)
29 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- WO 26.020
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .