- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07556263
Mobilitäts- und Alltagsaktivitätsergebnisse nach einer Hüftfraktur. (MOVE-HIP)
2. Juni 2026 aktualisiert von: JointResearch
Mobilität und Ergebnisse der Aktivitäten des täglichen Lebens nach einer Hüftfraktur: Variablen für die Erwartung.
Hüftfrakturen, insbesondere bei älteren Erwachsenen, führen zu schwerwiegenden klinischen und funktionellen Beeinträchtigungen.
Trotz verbesserter chirurgischer Versorgung liegt die Ein-Jahres-Mortalität bei 14-30 %, und weniger als die Hälfte der Überlebenden erreicht den präfrakturellen Funktionsstatus wieder.
Nach einer Hüftfraktur sind die Patienten hauptsächlich daran interessiert, was sie im täglichen Leben danach tun können.
Ohne genaue Vorhersagen der Mobilität und Unabhängigkeit bei Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) ist es schwierig, realistische Erwartungen zu setzen und angemessene Entscheidungen bezüglich Behandlung und Rehabilitation zu treffen.
Obwohl es Fortschritte bei der Entwicklung von Vorhersagemodellen für die Mortalität nach Hüftfrakturen gegeben hat, besteht eine bemerkenswerte Lücke bei Modellen, die sich auf die Vorhersage der Genesung nach der Operation konzentrieren.
Diese Studie zielt darauf ab, ein maschinelles Lernmodell zu entwickeln und zu validieren, das die Mobilität und ADL-Unabhängigkeit drei Monate nach einer Hüftfraktur vorhersagen kann.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Amsterdam, Niederlande
- Rekrutierung
- OLVG hospital
-
Kontakt:
- Joint Research
- Telefonnummer: +31 20 5992757
- E-Mail: jointresearch@olvg.nl
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation umfasst Patienten, die zwischen dem 01.01.2016 und dem 31.12.2025 eine Hüftfraktur erlitten haben und zum Zeitpunkt der Verletzung 18 Jahre oder älter waren.
Für die Aufnahme in den initialen Datensatz ist es erforderlich, dass der Patient 3 Monate nach der Hüftfraktur einen Wert für ADL-Unabhängigkeit und/oder Mobilität aufweist.
Beschreibung
Einschlusskriterien:<\/p>
- Der Patient hat eine H\u00fcftfraktur erlitten, der Patient ist \u00e4lter als 18 Jahre<\/li><\/ul>
Ausschlusskriterien:<\/p>
- Der Patient erteilt keine Einwilligung zur Nutzung seiner Daten<\/li><\/ul>
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
Zeitfenster: ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0).
for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
|
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. April 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
29. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WO 26.020
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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