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Resultados de Mobilidade e Atividade de Vida Diária após uma Fratura da Anca. (MOVE-HIP)

2 de junho de 2026 atualizado por: JointResearch

Mobilidade e Atividade da Vida Diária Após Fratura da Anca: Variáveis de Expectativa.

As fraturas da anca, especialmente em idosos, causam impactos clínicos e funcionais graves." + "Apesar da melhoria dos cuidados cirúrgicos, a mortalidade ao fim de um ano permanece entre 14-30%, e menos de metade dos sobreviventes recupera o seu estado funcional anterior à fratura." + "Após uma fratura da anca, os doentes estão principalmente preocupados com o que serão capazes de fazer na vida quotidiana." + "Sem previsões precisas da mobilidade e da independência nas Atividades de Vida Diária (AVD), é difícil definir expectativas realistas e tomar decisões adequadas sobre o tratamento e a reabilitação." + "Embora tenham sido feitos avanços no desenvolvimento de modelos preditivos para a mortalidade após fraturas da anca, existe uma lacuna notável em modelos focados na previsão da recuperação após a cirurgia." + "Este estudo tem como objetivo desenvolver e validar um modelo de aprendizagem automática que possa prever a mobilidade e a independência nas AVD três meses após uma fratura da anca.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Holanda
      • Amsterdam, Holanda
        • Recrutamento
        • OLVG hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo incluirá pacientes que tenham sofrido uma fratura da anca entre 01-01-2016 e 31-12-2025 e que tenham 18 anos ou mais no momento da lesão.
Para ser incluído no conjunto de dados inicial, é necessário que o paciente tenha um valor para independência nas AVD e/ou mobilidade 3 meses após a fratura da anca ter ocorrido.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Paciente sofreu uma fratura da anca, paciente tem mais de 18 anos

Critérios de Exclusão:

  • O paciente não concede permissão para o uso dos seus dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
Prazo: ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0). for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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JointResearch

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • WO 26.020

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Fraturas de quadril (CID-10 72.01-72.2)

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