Результаты мобильности и повседневной активности после перелома шейки бедра (MOVE-HIP)
2 июня 2026 г. обновлено: JointResearch
Исходы мобильности и повседневной активности после перелома бедра: переменные для ожидания.
Переломы шейки бедренной кости, особенно у пожилых людей, приводят к серьезным клиническим и функциональным последствиям.\nНесмотря на улучшение хирургического лечения, однолетняя летальность составляет 14-30%, и менее половины выживших восстанавливают свой функциональный статус до перелома.\nПосле перелома шейки бедренной кости пациенты в первую очередь обеспокоены тем, что они смогут делать в повседневной жизни после.\nБез точного прогнозирования подвижности и независимости для выполнения повседневной деятельности (ПД) сложно установить реалистичные ожидания и принять соответствующие решения о лечении и реабилитации.\nХотя были достигнуты успехи в разработке прогностических моделей для смерти после перелома шейки бедренной кости, заметен пробел в моделях, ориентированных на прогнозирование восстановления после хирургического вмешательства.\nЭто исследование направлено на разработку и валидацию модели машинного обучения, способной прогнозировать подвижность и независимость для выполнения повседневной деятельности через три месяца после получения перелома шейки бедренной кости.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amsterdam, Нидерланды
- Рекрутинг
- OLVG Hospital
-
Контакт:
- Joint Research
- Номер телефона: +31 20 5992757
- Электронная почта: jointresearch@olvg.nl
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция будет включать пациентов, получивших перелом шейки бедра в период с 01-01-2016 по 31-12-2025, и которым на момент травмы было 18 лет или старше.
Для включения в исходный набор данных необходимо, чтобы пациент имел значение независимости в повседневной активности и/или подвижности через 3 месяца после полученного перелома шейки бедра.
Описание
Критерии включения:
- Пациент по причине перелома шейки бедра; возраст пациента более 18 лет
Критерии исключения:
- Пациент не дает согласия на использование своих данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
Временное ограничение: ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0).
for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
|
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WO 26.020
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .