Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobilitet och dagliga aktivitetsresultat efter en höftfraktur. (MOVE-HIP)

2 juni 2026 uppdaterad av: JointResearch

Rörlighets- och aktivitetsutfall i dagligt liv efter en höftfraktur: Variabler för förväntan.

Höftfrakturer hos särskilt äldre vuxna orsakar allvarliga kliniska och funktionella konsekvenser. Trots förbättrad kirurgisk vård är ettårsmortaliteten 14-30%, och färre än hälften av överlevarna återfår sin pre-fraktur funktionsstatus. Efter en höftfraktur är patienterna främst oroade över vad de kommer att kunna göra i det dagliga livet efteråt. Utan korrekta förutsägelser av rörlighet och oberoende i dagliga livets aktiviteter (ADL) är det svårt att sätta realistiska förväntningar och fatta lämpliga beslut angående behandling och rehabilitering. Även om det har skett framsteg i att utveckla prediktiva modeller för dödlighet efter höftfrakturer, finns en anmärkningsvärd brist inom modeller fokuserade på att förutsäga återhämtning efter operation. Denna studie syftar till att utveckla och validera en maskininlärningsmodell som kan förutsäga rörlighet och ADL-oberoende tre månader efter att ha drabbats av en höftfraktur.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att omfatta patienter som har ådragit sig en höftfraktur mellan 01-01-2016 och 31-12-2025 och som var 18 år eller äldre vid tidpunkten för skadan. För att inkluderas i den initiala datamängden krävs att patienten har ett värde för ADL-oberoende och/eller rörlighet 3 månader efter höftfrakturen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:<\/p>

  • Patienten har erhållit en höftfraktur, patienten är äldre än 18 år<\/li><\/ul>

    Exklusionskriterier:<\/p>

    • Patienten ger inte tillstånd för användning av deras data<\/li><\/ul>

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
Tidsram: ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0). for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2026

Första postat (Faktisk)

29 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • WO 26.020

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera