- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07556263
Mobilitet och dagliga aktivitetsresultat efter en höftfraktur. (MOVE-HIP)
2 juni 2026 uppdaterad av: JointResearch
Rörlighets- och aktivitetsutfall i dagligt liv efter en höftfraktur: Variabler för förväntan.
Höftfrakturer hos särskilt äldre vuxna orsakar allvarliga kliniska och funktionella konsekvenser.
Trots förbättrad kirurgisk vård är ettårsmortaliteten 14-30%, och färre än hälften av överlevarna återfår sin pre-fraktur funktionsstatus.
Efter en höftfraktur är patienterna främst oroade över vad de kommer att kunna göra i det dagliga livet efteråt.
Utan korrekta förutsägelser av rörlighet och oberoende i dagliga livets aktiviteter (ADL) är det svårt att sätta realistiska förväntningar och fatta lämpliga beslut angående behandling och rehabilitering.
Även om det har skett framsteg i att utveckla prediktiva modeller för dödlighet efter höftfrakturer, finns en anmärkningsvärd brist inom modeller fokuserade på att förutsäga återhämtning efter operation.
Denna studie syftar till att utveckla och validera en maskininlärningsmodell som kan förutsäga rörlighet och ADL-oberoende tre månader efter att ha drabbats av en höftfraktur.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Amsterdam, Nederländerna
- Rekrytering
- OLVG Hospital
-
Kontakt:
- Joint Research
- Telefonnummer: +31 20 5992757
- E-post: jointresearch@olvg.nl
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen kommer att omfatta patienter som har ådragit sig en höftfraktur mellan 01-01-2016 och 31-12-2025 och som var 18 år eller äldre vid tidpunkten för skadan.
För att inkluderas i den initiala datamängden krävs att patienten har ett värde för ADL-oberoende och/eller rörlighet 3 månader efter höftfrakturen.
Beskrivning
Inklusionskriterier:<\/p>
- Patienten har erhållit en höftfraktur, patienten är äldre än 18 år<\/li><\/ul>
Exklusionskriterier:<\/p>
- Patienten ger inte tillstånd för användning av deras data<\/li><\/ul>
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
Tidsram: ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0).
for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
|
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 april 2026
Första postat (Faktisk)
29 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- WO 26.020
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .