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Esiti di mobilità e attività della vita quotidiana dopo una frattura dell'anca. (MOVE-HIP)

2 giugno 2026 aggiornato da: JointResearch

Esiti di mobilità e attività di vita quotidiana dopo una frattura dell'anca: variabili per l'aspettativa.

Le fratture dell'anca, specialmente negli adulti più anziani, causano gravi impatti clinici e funzionali. Nonostante i miglioramenti nella chirurgia, la mortalità a un anno rimane del 14-30%, e meno della metà dei sopravvissuti recupera lo stato funzionale precedente alla frattura. Dopo una frattura dell'anca, i pazienti sono principalmente preoccupati per ciò che riusciranno a fare nella vita quotidiana dopo l'evento. Senza previsioni accurate della mobilità e dell'indipendenza nelle Attività di Vita Quotidiana (ADL), è difficile stabilire aspettative realistiche e prendere decisioni appropriate riguardo al trattamento e alla riabilitazione. Sebbene ci siano stati progressi nello sviluppo di modelli predittivi per la mortalità conseguente alle fratture dell'anca, esiste una notevole lacuna nei modelli focalizzati sulla previsione del recupero dopo l'intervento chirurgico. Questo studio mira a sviluppare e validare un modello di apprendimento automatico in grado di prevedere la mobilità e l'indipendenza nelle ADL tre mesi dopo una frattura dell'anca.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Amsterdam, Olanda
        • Reclutamento
        • OLVG hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio coinvolgerà pazienti che hanno subito una frattura dell'anca tra il 01-01-2016 e il 31-12-2025 e che avevano 18 anni o più al momento della lesione.\nPer essere inclusi nel dataset iniziale, è necessario che il paziente abbia un valore per l'indipendenza nelle ADL e/o la mobilità 3 mesi dopo la frattura dell'anca.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Il paziente ha riportato una frattura dell'anca, il paziente ha più di 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Il paziente non concede il permesso per l'utilizzo dei propri dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
Lasso di tempo: ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0). for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

JointResearch

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WO 26.020

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fratture dell'anca (ICD-10 72.01-72.2)

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