Resultados de movilidad y actividades de la vida diaria después de una fractura de cadera. (MOVE-HIP)
2 de junio de 2026 actualizado por: JointResearch
Resultados de movilidad y actividades de la vida diaria tras una fractura de cadera: Variables para la expectativa.
Las fracturas de cadera, especialmente en adultos mayores, causan graves impactos clínicos y funcionales.
A pesar de la mejora en la atención quirúrgica, la mortalidad al año sigue siendo del 14-30%, y menos de la mitad de los supervivientes recuperan su estado funcional previo a la fractura.
Después de una fractura de cadera, los pacientes se preocupan principalmente por lo que podrán hacer en la vida diaria después.
Sin predicciones precisas de la movilidad y la independencia en las Actividades de la Vida Diaria (AVD), es difícil establecer expectativas realistas y tomar decisiones apropiadas sobre el tratamiento y la rehabilitación.
Si bien ha habido avances en el desarrollo de modelos predictivos de mortalidad después de fracturas de cadera, existe una brecha notable en los modelos centrados en predecir la recuperación después de la cirugía.
Este estudio tiene como objetivo desarrollar y validar un modelo de aprendizaje automático que pueda predecir la movilidad y la independencia en las AVD tres meses después de sufrir una fractura de cadera.
A pesar de la mejora en la atención quirúrgica, la mortalidad al año sigue siendo del 14-30%, y menos de la mitad de los supervivientes recuperan su estado funcional previo a la fractura.
Después de una fractura de cadera, los pacientes se preocupan principalmente por lo que podrán hacer en la vida diaria después.
Sin predicciones precisas de la movilidad y la independencia en las Actividades de la Vida Diaria (AVD), es difícil establecer expectativas realistas y tomar decisiones apropiadas sobre el tratamiento y la rehabilitación.
Si bien ha habido avances en el desarrollo de modelos predictivos de mortalidad después de fracturas de cadera, existe una brecha notable en los modelos centrados en predecir la recuperación después de la cirugía.
Este estudio tiene como objetivo desarrollar y validar un modelo de aprendizaje automático que pueda predecir la movilidad y la independencia en las AVD tres meses después de sufrir una fractura de cadera.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Amsterdam, Países Bajos
- Reclutamiento
- OLVG hospital
-
Contacto:
- Joint Research
- Número de teléfono: +31 20 5992757
- Correo electrónico: jointresearch@olvg.nl
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población de estudio incluirá pacientes que sufrieron una fractura de cadera entre el 01-01-2016 y el 31-12-2025 y que tenían 18 años o más en el momento de la lesión.
Para ser incluidos en el conjunto de datos inicial, es necesario que el paciente tenga un valor de independencia en las actividades de la vida diaria (AVD) y/o movilidad 3 meses después de haberse producido la fractura de cadera.
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente ha sufrido una fractura de cadera y es mayor de 18 años
Criterios de exclusión:
- El paciente no otorga permiso para el uso de sus datos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
Periodo de tiempo: ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0).
for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
|
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WO 26.020
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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