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股関節骨折後の移動能力と日常生活動作のアウトカム (MOVE-HIP)

2026年6月2日 更新者：JointResearch

大腿骨近位部骨折後の移動能力と日常生活動作の結果: 期待値のための変数

特に高齢者における大腿骨頸部骨折は、臨床的および機能的に深刻な影響を及ぼします。
外科治療の向上にもかかわらず、死亡率は14～30%で維持され、生存者の半数未満しか骨折前の機能状態を回復しません。
大腿骨頸部骨折後、患者は主に術後の日常生活で何ができるかを懸念しています。
移動能力や日常生活動作（ADL）の自立について正確な予測がなければ、現実的な期待を設定し、治療やリハビリテーションに関して適切な意思決定を行うことは困難です。
大腿骨頸部骨折後の死亡率を予測するモデルの開発は進んでいますが、術後の回復に焦点を当てたモデルには顕著なギャップがあります。
この研究は、大腿骨頸部骨折から3ヶ月後の移動能力とADL自立を予測できる機械学習モデルを開発・検証することを目的としています。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、2016年1月1日から2025年12月31日までに股関節骨折を負い、受傷時に18歳以上の患者を含む。 初期データセットに含まれるためには、患者が股関節骨折後3ヶ月の時点でADL自立度および/または移動能力の値を有している必要がある。

説明

選択基準：

  • 患者が股関節骨折を発症していること、患者が18歳以上であること

除外基準：

  • 患者がデータの使用を許可しない場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
時間枠：ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0). for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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JointResearch

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月22日

最初の投稿 (実際)

2026年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月2日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • WO 26.020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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