Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobiliteit en Activiteiten van het Dagelijks Leven Resultaten na een Heupfractuur. (MOVE-HIP)

2 juni 2026 bijgewerkt door: JointResearch

Mobiliteit en activiteiten van het dagelijks leven na een heupfractuur: Variabelen voor verwachting.

Heupfracturen bij met name oudere volwassenen veroorzaken ernstige klinische en functionele gevolgen. Ondanks betere chirurgische zorg blijft de sterfte na een jaar 14-30%, en minder dan de helft van de overlevenden herwint hun functionele status van vóór de fractuur. Na een heupfractuur zijn patiënten vooral bezorgd over wat ze in het dagelijks leven daarna kunnen doen. Zonder nauwkeurige voorspellingen van mobiliteit en zelfstandigheid in Activiteiten van het Dagelijks Leven (ADL) is het moeilijk om realistische verwachtingen te stellen en passende beslissingen te nemen over behandeling en revalidatie. Hoewel er vooruitgang is geboekt bij het ontwikkelen van voorspellende modellen voor sterfte na heupfracturen, is er een opvallend gebrek aan modellen die zich richten op het voorspellen van herstel na de operatie. Deze studie heeft als doel een machine learning-model te ontwikkelen en te valideren dat de mobiliteit en ADL-onafhankelijkheid drie maanden na een heupfractuur kan voorspellen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie zal bestaan uit patiënten die een heupfractuur hebben opgelopen tussen 01-01-2016 en 31-12-2025 en die ten tijde van het letsel 18 jaar of ouder waren. Om in de initiële dataset te worden opgenomen, is het noodzakelijk dat de patiënt een waarde heeft voor ADL-onafhankelijkheid en/of mobiliteit 3 maanden nadat de heupfractuur is opgetreden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt heeft een heupfractuur opgelopen, patiënt is ouder dan 18 jaar

Exclusiecriteria:

  • Patiënt geeft geen toestemming voor het gebruik van zijn/haar gegevens

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
Tijdsspanne: ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0). for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

JointResearch

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • WO 26.020

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren