A mobilitás és a mindennapi életvitel kimenetelei csípőtáji törés után. (MOVE-HIP)
2026. június 2. frissítette: JointResearch
Mobilitás és napi életvitel kimenetelek csípőtörés után: Várható változók.
A csípőtörések, különösen idősebb felnőtteknél, súlyos klinikai és funkcionális következményekkel járnak.
A javuló sebészeti ellátás ellenére az egyéves halálozási arány továbbra is 14-30%, és a túlélők kevesebb mint fele nyeri vissza a törés előtti funkcionális állapotát.
Csípőtörés után a betegeket elsősorban az foglalkoztatja, hogy mire lesznek képesek a mindennapi életben a sérülést követően.
A mobilitás és a mindennapi életvitel (Activities of Daily Life, ADL) függetlenségének pontos előrejelzése nélkül nehéz reális elvárásokat támasztani és megfelelő döntéseket hozni a kezelés és a rehabilitáció tekintetében.
Bár történtek előrelépések a csípőtörést követő halálozás előrejelző modelljeinek fejlesztésében, jelentős hiányosság van a műtét utáni felépülés előrejelzésére összpontosító modellek terén.
Ez a tanulmány egy olyan gépi tanulási modell kifejlesztését és validálását célozza, amely képes előre jelezni a mobilitást és az ADL-függetlenséget három hónappal a csípőtörés után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
1200
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Amsterdam, Hollandia
- Toborzás
- OLVG Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Joint Research
- Telefonszám: +31 20 5992757
- E-mail: jointresearch@olvg.nl
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A vizsgálati populációba azok a betegek tartoznak, akik 2016.01.01. és 2025.12.31. között csípőtáji törést szenvedtek, és a sérülés időpontjában 18 évesek vagy idősebbek voltak.
Ahhoz, hogy a kezdeti adatkészletbe bekerüljenek, szükséges, hogy a páciens rendelkezzen ADL-függetlenségi és/vagy mobilitási értékkel a csípőtáji törés után 3 hónappal.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A beteg csípőtörést szenvedett, a beteg 18 év feletti
Kizárási kritériumok:
- A beteg nem járul hozzá adatai felhasználásához
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
Időkeret: ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0).
for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
|
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2016. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 22.
Első közzététel (Tényleges)
2026. április 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 2.
Utolsó ellenőrzés
2026. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- WO 26.020
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .