- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07556263
Mobilitet og udfald af daglige aktiviteter efter en hoftebrud. (MOVE-HIP)
2. juni 2026 opdateret af: JointResearch
Mobilitet og dagligdags aktivitetsresultater efter hoftebrud: Variabler til forventning.
Hoftebrud, især hos ældre voksne, forårsager alvorlige kliniske og funktionelle påvirkninger.
På trods af forbedret kirurgisk pleje forbliver etårsdødeligheden 14-30%, og færre end halvdelen af overlevende genvinder deres præfrakturfunktionelle status.
Efter et hoftebrud er patienter primært bekymrede for, hvad de vil kunne gøre i dagligdagen efterfølgende.
Uden præcise forudsigelser af mobilitet og uafhængighed i daglige aktiviteter er det svært at sætte realistiske forventninger og træffe passende beslutninger vedrørende behandling og rehabilitering.
Selvom der er sket fremskridt inden for udvikling af prædiktionsmodeller for dødelighed efter hoftebrud, er der et bemærkelsesværdigt gab i fokus på modeller, der forudsiger genopretning efter operation.
Denne undersøgelse har til formål at udvikle og validere en maskinlæringsmodel, der kan forudsige mobilitet og uafhængighed i daglige aktiviteter tre måneder efter at have haft et hoftebrud.
På trods af forbedret kirurgisk pleje forbliver etårsdødeligheden 14-30%, og færre end halvdelen af overlevende genvinder deres præfrakturfunktionelle status.
Efter et hoftebrud er patienter primært bekymrede for, hvad de vil kunne gøre i dagligdagen efterfølgende.
Uden præcise forudsigelser af mobilitet og uafhængighed i daglige aktiviteter er det svært at sætte realistiske forventninger og træffe passende beslutninger vedrørende behandling og rehabilitering.
Selvom der er sket fremskridt inden for udvikling af prædiktionsmodeller for dødelighed efter hoftebrud, er der et bemærkelsesværdigt gab i fokus på modeller, der forudsiger genopretning efter operation.
Denne undersøgelse har til formål at udvikle og validere en maskinlæringsmodel, der kan forudsige mobilitet og uafhængighed i daglige aktiviteter tre måneder efter at have haft et hoftebrud.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Amsterdam, Holland
- Rekruttering
- OLVG hospital
-
Kontakt:
- Joint Research
- Telefonnummer: +31 20 5992757
- E-mail: jointresearch@olvg.nl
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Studiepopulationen vil omfatte patienter, der har fået en hoftefraktur mellem 01-01-2016 og 31-12-2025, og som var 18 år eller ældre på skadetidspunktet.
For at blive inkluderet i det indledende datasæt er det nødvendigt, at patienten har en værdi for ADL-uafhængighed og/eller mobilitet 3 måneder efter, at hoftefrakturen er opstået.
For at blive inkluderet i det indledende datasæt er det nødvendigt, at patienten har en værdi for ADL-uafhængighed og/eller mobilitet 3 måneder efter, at hoftefrakturen er opstået.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten har fået et hoftebrud, patienten er ældre end 18 år
Eksklusionskriterier:
- Patienten giver ikke tilladelse til brug af deres data
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
Tidsramme: ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0).
for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
|
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. april 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. april 2026
Først opslået (Faktiske)
29. april 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- WO 26.020
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hoftebrud (ICD-10 72.01-72.2)
-
Region SkaneLund UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Instituto de Investigacion Sanitaria La FeAfsluttetHoftebrud (ICD-10 72.01-72.2) | Hjemmepleje | Hjemmepleje, HospitalsbaseretSpanien
-
South West Sydney Local Health DistrictIkke rekrutterer endnuRehabiliteringsprogram | Hoftebrud (ICD-10 72.01-72.2)Australien
-
Medical University of GrazAfsluttetHoftebrud (ICD-10 72.01-72.2)Østrig
-
Shanghai Geriatric Medical CenterRekrutteringLårhalsbrud | Hoftebrud (ICD-10 72.01-72.2) | Osteoartritis, knæ og hofteKina
-
Università degli Studi dell'InsubriaAfsluttetLårbensbrud | Knæarthroplastik | Ankelbrud | Hofteproteser | Bækkenbrud | Hoftebrud (ICD-10 72.01-72.2)Italien
-
Bengt NellgårdAfsluttetDemens | Hoftebrud (ICD-10 72.01-72.2) | Alzheimers sygdomSverige
-
People's Hospital Affiliated to Hubei University...AfsluttetHoftebrud (ICD-10 72.01-72.2)Kina
-
Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research HospitalAfsluttetÆldre patienter | Regional anæstesi | Hoftebrud (ICD-10 72.01-72.2) | Postoperativ smertebehandling efter total hoftearthroplastikTyrkiet (Türkiye)
-
Royal College of Surgeons, IrelandHealth Service Executive, IrelandIkke rekrutterer endnuMotionstræning | Modstandstræning | Proteintilskud | Styrketræning | Hoftebrud (ICD-10 72.01-72.2) | Skrøbelighed hos ældre voksneIrland