Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mobilitets- og dagliglivsaktivitetresultater etter hoftebrudd. (MOVE-HIP)

2. juni 2026 oppdatert av: JointResearch

Utfall for mobilitet og dagliglivets aktiviteter etter hoftebrudd: Forventningsvariabler.

Hoftebrudd, spesielt hos eldre voksne, forårsaker alvorlig klinisk og funksjonell påvirkning. Til tross for forbedret kirurgisk behandling, er ettårsdødeligheten 14–30 %, og færre enn halvparten av overlevende gjenvinner sin prefrakturfunksjonelle status. Etter et hoftebrudd er pasienter først og fremst opptatt av hva de vil kunne gjøre i dagliglivet etterpå. Uten nøyaktige prediksjoner av mobilitet og uavhengighet i daglige aktiviteter (ADL), er det vanskelig å sette realistiske forventninger og ta hensiktsmessige beslutninger angående behandling og rehabilitering. Selv om det har vært fremskritt i utviklingen av prediktive modeller for dødelighet etter hoftebrudd, er det et bemerkelsesverdig gap i modeller fokusert på å forutsi restitusjon etter kirurgi. Denne studien tar sikte på å utvikle og validere en maskinlæringsmodell som kan forutsi mobilitet og ADL-uavhengighet tre måneder etter å ha fått et hoftebrudd.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nederland
      • Amsterdam, Nederland
        • Rekruttering
        • OLVG Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil omfatte pasienter som har fått et hoftebrudd mellom 01.01.2016 og 31.12.2025 og som var 18 år eller eldre på skadetidspunktet. For å bli inkludert i det opprinnelige datasettet må pasienten ha en verdi for ADL-uavhengighet og/eller mobilitet 3 måneder etter at hoftebruddet inntraff.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienten har fått et hoftebrudd, pasienten er eldre enn 18 år

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienten gir ikke tillatelse til bruk av sine data

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
Tidsramme: ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0). for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

JointResearch

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

29. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WO 26.020

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere