Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkkamurtuman jälkeiset liikkuvuuden ja päivittäisen elämän toiminnot. (MOVE-HIP)

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: JointResearch

Liikkuvuus ja päivittäisen elämän aktiviteetit lonkkamurtuman jälkeen: odotusten vaihtelijat

Lonkkamurtumat erityisesti iäkkäillä aikuisilla aiheuttavat vakavia kliinisiä ja toiminnallisia vaikutuksia. Parantuneesta kirurgisesta hoidosta huolimatta yhden vuoden kuolleisuus on 14-30 %, ja alle puolet selviytyneistä saavuttaa ennen murtumaa olleen toimintakykynsä. Lonkkamurtuman jälkeen potilaat ovat ensisijaisesti huolissaan siitä, mitä he pystyvät tekemään päivittäisessä elämässä murtuman jälkeen. Ilman tarkkoja ennusteita liikkumisesta ja päivittäistoimintojen (ADL) itsenäisyydestä on vaikea asettaa realistisia odotuksia ja tehdä asianmukaisia päätöksiä hoidosta ja kuntoutuksesta. Vaikka kuolleisuuden ennustemallien kehittämisessä lonkkamurtuman jälkeen on tapahtunut edistystä, leikkauksen jälkeiseen toipumiseen keskittyvistä malleista on havaittava puute. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää ja validoida koneoppimismalli, joka pystyy ennustamaan liikkumiskykyä ja ADL-itsenäisyyttä kolme kuukautta lonkkamurtuman saamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
      • Amsterdam, Alankomaat
        • Rekrytointi
        • OLVG hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatioon kuuluvat potilaat, jotka ovat saaneet lonkkamurtuman välillä 01-01-2016 ja 31-12-2025 ja jotka olivat vähintään 18 vuoden ikäisiä vamman sattuessa. Alkuperäiseen tietoaineistoon sisällyttämiseksi potilaalla on oltava arvo ADL-itsenäisyydestä ja/tai liikkumiskyvystä 3 kuukautta lonkkamurtuman saamisen jälkeen.

Kuvaus

Sisäänottokriteerit:

  • Potilaalla on lonkkamurtuma, potilas on yli 18-vuotias

Poissulkukriteerit:

  • Potilas ei anna lupaa tietojensa käyttöön

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
"Estimated mobility 3 months, after obtaining a hip fracture" "Estimated ADL independence 3 months after obtaining a hip fracture"
Aikaikkuna: ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture
For the outcome mobility participants get to know if they will be mobility independent (score 1-3 will get a 0) or mobility depenedent (score 4-5 will get a 0). for the outcome ADL independence patients get a score indicating whether ADL is maintained/better (1) and else if ADL is deteriorated (0).
ADL independence and mobility 3 months after a hip fracture

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

JointResearch

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 4. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WO 26.020

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lonkkamurtumat (ICD-10 72.01-72.2)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa