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Essais cliniques sur Complement Component 5 Deficiency
162 résultats au total
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Augusta UniversityInconnueMaladies cardiovasculaires | Hémodialyse | Stade 5 de la maladie rénale chronique | Maladie rénale chronique stade 3 | Maladie rénale chronique stade 4 | Carence en vitamine KÉtats-Unis
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Pas encore de recrutementAngiœdème | Urticaire | Déficit en inhibiteur C1 | Angiœdème, héréditaire | Mastocytose | Mastocytose systémique indolente | Mastocytoses systémiques | Angio-œdème induit par les inhibiteurs de l'ECA
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CENTOGENE GmbH RostockComplétéDouleur abdominale | Douleur abdominale fonctionnelleRoyaume-Uni, Allemagne, Turquie, Pologne, Italie, Japon
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OPKO Health, Inc.Actif, ne recrute pasMaladies rénales chroniques | Carence en vitamine D | Maladie rénale chronique de stade 5 | Hyperparathyroïdie secondaire due à des causes rénalesÉtats-Unis
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T. van der PollZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Prothya...Résilié
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Grigore T. Popa University of Medicine and PharmacyComplétéDéficience cognitive | Fragilité | Stade 4 de l'IRC | Stade 5 de l'IRCRoumanie
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Parc Sanitari Pere VirgiliAlthaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa; Hospital Vall d'Hebron; Consorci Hospitalari de Vic et autres collaborateursComplétéPatients âgés de 65 à 85 ans (les deux inclus) | Diagnostiqué de déficience cognitive légère | Diagnostiqué de diabète de type 2 en traitement actif (agents hypoglycémiants) pendant une période ≥ 5 ansEspagne
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementTrouble de la biogenèse des peroxysomes | Trouble du spectre de Zellweger | RCDP - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique | Déficit en protéines D-bifonctionnelles | Déficit en alpha-méthylacyl-coa racémase | Déficit en acyl-CoA oxydase peroxysomale | Déficit en acyl-CoA oxydase 2 peroxysomale | Mutation du gène du membre 3 de la sous-famille de la cassette de liaison ATP et d'autres conditionsCanada
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Cognito Therapeutics, Inc.RecrutementDéficience cognitive | Démence | Maladie d'Alzheimer | Déficience cognitive légère | Déclin cognitif | Maladie d'Alzheimer, début précoce | Maladie d'Alzheimer, apparition tardive | MCI | Démence Alzheimer | Démence légère | Démence de type Alzheimer | Déficience cognitive légère | Maladie d'Alzheimer 1 | Démence... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie