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Essais cliniques sur ICPFS évalué par deux radio-oncologues aveugles et indépendants avec IRM
10 résultats au total
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Instituto Nacional de Cancerologia de MexicoComplétéEssai clinique de phase II | Quatre-vingt-seize patients atteints de CBNPC histologiquement confirmés atteints de BM | Randomisé 1: 1 pour recevoir TN Plus WBR ou uniquement WBR | ICPFS évalué par deux radio-oncologues aveugles et indépendants avec IRMMexique
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Shen LinPas encore de recrutementÉvaluer l'innocuité et l'efficacité de l'immunothérapie pendant la phase de traitement périopératoire du cancer gastro-intestinal MSI-HChine
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Shanghai Public Health Clinical CenterInconnueÉvaluer l'efficacité et l'innocuité des régimes R-EPOCH et R-CHOP pour les patients atteints de lymphome diffus CD20+ associé au SIDA
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The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Pas encore de recrutementÉvaluer l'efficacité et l'innocuité de l'anlotinib associé à une chimioradiothérapie concomitante dans le traitement du cancer du col de l'utérus localement avancé
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michal rollRecrutementRésection chirurgicale | Le but de l'étude est d'évaluer l'efficacité de la thérapie photodynamique en tant que | Thérapie adjuvante sur les résultats cliniques des patients atteints de tumeurs desmoïdes aprèsIsraël
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InvestigatorUrologyIBSALInstituto de Investigación Biomédica de SalamancaInconnueÉtablir l'efficacité entre les quatre schémas en termes d'agressivité des tumeurs selon la classification de Gleason | Établir l'efficacité entre les quatre régimes en termes de morbidité associée à la technique | Établir l'efficacité entre les quatre schémas en termes de perception... et d'autres conditionsEspagne
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique