Essais cliniques sur Phase II: To Assess the Pathologic CR Rate and Feasibility Following Neoadjuvant Chemoradiation Ther
15 résultats au total
-
Samsung Medical CenterRésiliéPhase I : Pour déterminer la dose maximale tolérée (MTD) | Phase II : Évaluer le taux de RC pathologique et la faisabilité après une radiochimiothérapie néoadjuvante avec S1/OxaliplatineCorée, République de
-
Seoul National University HospitalInconnueTo Assess the Feasibility of CT-derived FFR, WSS and TPF on Coronary Atherosclerotic PlaqueCorée, République de
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleInconnuela balance coagulolytique | le taux de mortalité | les performances utilisées pour évaluer l'objectif principal sont les performances techniques, la sensibilité et la spécificité des testsFrance
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterInconnueÉvaluer les effets bénéfiques préemptifs et préventifs de la PGL sur les besoins d'analgésie postopératoire immédiats et tardifs (1 et 3 mois)
-
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTDComplétéUn essai de phase IV pour étudier l'efficacité et l'innocuité du granule Huazhi Rougan dans le traitement de la stéatose hépatique simple non alcooliqueChine
-
University of LuganoComplétéGroup 1 (Control): Access to a Static Version of the Website Containing Only Static Features (i.e. Library, First Aid, and FAQ) | Group2 (Intervention) Access to an Interactive Version of the Website Containing Both Static and Interactive FeaturesSuisse
-
Wuhan UniversityPeking University; PfizerInconnueL'évaluation principale est le changement par rapport à la ligne de base à la fin de l'étude pour les scores totaux du CDSS. | Les évaluations secondaires de l'efficacité comprennent : MADRS, les scores totaux et les sous-échelles du PANSS et le taux de répondeur ; Échelles CGI-S... et d'autres conditions
-
Hyundai PharmComplétéÉvaluer l'efficacité et l'innocuité de Levotuss CR Tab. en comparaison avec le sirop Levotuss chez les patients souffrant de toux due à une bronchite aiguë ou chroniqueCorée, République de
-
Axcella Health, IncComplétéDrépanocytose | Anémie, Drépanocytose | L'anémie falciforme | Évaluer l'innocuité et la tolérance d'une composition d'acides aminés chez des sujets atteints de drépanocytose | Troubles drépanocytairesÉtats-Unis
-
Thammasat UniversityNational Research Council of ThailandComplétéEnfants atteints de diplégie spastique, âgés de 2 à 10 ans | Système de classification de la fonction motrice globale (GMFCS) Niveau I, II et IIIThaïlande
-
Johns Hopkins UniversityRésiliéNévralgie glossopharyngée | Névralgie du trijumeau (Burchiel Type I) | Névralgie du trijumeau (Burchiel Type II) | Douleur neuropathique du trijumeau | Douleur de déafférentation du trijumeau | Syndrome douloureux régional complexe (types I et II, impliquant le membre supérieur) | Douleur des... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)ComplétéLa douleur | Complications urinaires | Adénocarcinome du sein | Myélome plasmocytaire de stade I DS | Myélome plasmocytaire DS de stade II | Tumeur maligne métastatique à l'os | Complication musculo-squelettiqueÉtats-Unis, Porto Rico
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis