- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Des chercheurs
- Egypte
- Cholestase intrahépatique familiale progressive 1
Médecins spécialistes de Egypte étiquetés comme investigateurs dans des essais cliniques étudiant Cholestase intrahépatique familiale progressive 1
4 résultats au total
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Esam A Elsheimy, MDVu dans:
- Menofiya, Shibīn Al Kawm, Pediatric Hepatology, Gastroenterology and Nutrition Department, National Liver Institute, Menoufia University
Essais:- NCT04071197 (Sous-enquêteur)
Conditions: -
Hadeer S Allam, M.B.;B.Ch.Vu dans:
- Menofiya, Shibīn Al Kawm, Pediatric Hepatology, Gastroenterology and Nutrition Department, National Liver Institute, Menoufia University
Essais:- NCT04071197 (Sous-enquêteur)
Conditions: -
Hanaa A El-Araby, MDVu dans:
- Menofiya, Shibīn Al Kawm, Pediatric Hepatology, Gastroenterology and Nutrition Department, National Liver Institute, Menoufia University
Essais:- NCT04071197 (Sous-enquêteur)
Conditions: -
Hosam-Eldin M Basiouny, MDVu dans:
- Menofiya, Shibīn Al Kawm, Pediatric Hepatology, Gastroenterology and Nutrition Department, National Liver Institute, Menoufia University
Essais:- NCT04071197 (Sous-enquêteur)
Conditions:
Essais cliniques sur Cholestase intrahépatique familiale progressive 1
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Hong Kong Metropolitan UniversityComplétéSanté mentale Bien-être 1 | Abus de drogue | Amour propre | Dysfonctionnement familialChine
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White Plains HospitalActif, ne recrute pasCancer du pancréas | Adénocarcinome pancréatique | Syndrome de Lynch | Cancer du pancréas | HNPCC | Cancer du pancréas familial | Pancréatite héréditaire | BRCA 1/2 | FAMMM | Mélanome taupe multiple atypique familial | Syndrome de Peutz-JeghersÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementMésothéliome | Cancer familial | Mutations de la protéine associée à BRCA1-1 (BAP1) | Syndrome de prédisposition tumorale (TPDS)États-Unis
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University of Alabama at BirminghamComplétéTrouble du comportement en sommeil paradoxal | Troubles du mouvement (y compris le parkinsonisme) | Tremblement Familial Essentiel, 1États-Unis
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St. Jude Children's Research HospitalRecrutementCancer du pancréas | Lymphome de Hodgkin | Syndrome de Lynch | Sclérose tubéreuse | Anémie de Fanconi | LAM | Lymphome non hodgkinien | Polypose adénomateuse familiale | Leucémie aiguë | Syndrome de carcinome basocellulaire névoïde | Neurofibromatose Type 1 | Neuroblastome | Rétinoblastome | MDS | Rhabdomyosarcome | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni