Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Docetaxel vagy a Vinorelbine Plus Cisplatin vizsgálata a nyelőcsőrák neoadjuváns kemoradioterápiájában

2024. január 11. frissítette: Yang Hong, Sun Yat-sen University

III. fázisú klinikai vizsgálat a Docetaxel Plus Cisplatin versus Vinorelbine Plus Cisplatin neoadjuváns kemoradioterápiában lokálisan előrehaladott nyelőcső laphámsejtes karcinómában

Az elsődleges cél a docetaxel plusz ciszplatin (DP) és a vinorelbin plusz ciszplatin (NP) összehasonlítása a neoadjuváns kemoradioterápiában a IIB vagy III. stádiumú laphámsejtes nyelőcsőkarcinómában szenvedő betegek teljes túlélése és toxicitása szempontjából.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Aktív, nem toborzó

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A nyelőcsőrák (EC) a nyolcadik leggyakoribb daganatos megbetegedés a világon, évente több mint 456 000 új esettel és 400 000 halálesettel fordul elő világszerte. Kínában minden évben, függetlenül attól, hogy az új esetek vagy halálesetek a világ több mint felét teszik ki. Emellett a kínai betegek több mint 90%-a nyelőcső laphámsejtes karcinómában (ESCC) szenved.

A preoperatív kemoradioterápia (CRT), majd a műtét remélhetőleg javíthatja az ESCC túlélését. A CROSS vizsgálat kimutatta, hogy a preoperatív kemoradioterápia jelentősen megnövelheti az EC-ben szenvedő betegek teljes túlélését, összehasonlítva a műtéttel önmagában. A terápiás hatásokat a vizsgálatba bevont 84 ESCC-esetben is kimutatták. Korábban a kutatók egy III. fázisú, randomizált klinikai vizsgálatot (NCT01216527) végeztek, hogy összehasonlítsák a neoadjuváns CRT-vel vagy anélkül kezelt IIB-III. stádiumú ESCC-s betegek teljes túlélését, amelyben vinorelbint és ciszplatint alkalmaztak kemoterápiás kezelésként. A beiratkozás 2014-ben megtörtént. Az eredmények remélhetőleg igazolják a neoadjuváns CRT túlélési előnyeit az ESCC számára.

A kutatók azonban azt is megfigyelték, hogy egyes betegek a neoadjuváns terápia toxikus válaszától szenvednek, mint például mieloszuppresszió (45,2%), tüdőtoxicitás (42,9%) és oesophagitis (59,5%). A CRT által okozott toxicitás csökkenti a beteg együttműködését; továbbá növeli a perioperatív szövődmények és halálozások számát, ami teljes mértékben ellensúlyozhatja a túlélési előnyt. Ezért fontos a kemoradioterápia hatásának javítása és a toxicitás csökkentése az ESCC betegek jobb túlélése érdekében.

A docetaxel magas hatásos arányával és alacsony toxicitásával egyre nagyobb figyelmet szentel. Számos II. fázisú klinikai vizsgálat és retrospektív vizsgálat arra utalt, hogy a docetaxel jobb túlélési előnyt mutatott mind monoterápia, mind kombinált terápia esetén EK-betegeknél. Ezért a kutatók egy III. fázisú, randomizált klinikai vizsgálatot szándékoztak végezni, hogy tovább vizsgálják, vajon a docetaxel plusz ciszplatin hatékony, alacsonyabb toxicitású terápia lenne-e.

A vizsgálóknak egy III. fázisú klinikai vizsgálatot kell végezniük a docetaxel plusz ciszplatin és vinorelbin plusz ciszplatin hatásának és toxicitásának összehasonlítására nyelőcső laphámsejtes karcinóma neoadjuváns kemoradioterápiájában.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
610

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510060
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A T1-4aN1-3M0 vagy T4aN0M0 stádiumú laphámsejtes mellkasi nyelőcső karcinóma szövettani diagnózisa a Nemzetközi Rákkutató Szövetség (UICC) 7. kiadása szerint.
  2. A betegek nem részesültek előzetesen rákellenes kezelésben.
  3. Több mint 6 hónap várható túlélés
  4. Életkora 18 és 70 év között van
  5. Abszolút fehérvérsejtszám ≥4,0×109/l, neutrofil ≥1,5×109/l, vérlemezkeszám ≥100,0×109/l, hemoglobin ≥90g/l, valamint a máj és a vese normál működése.
  6. WHO teljesítményállapot (PS) 0-1
  7. Aláírt, tájékozott beleegyező dokumentum a fájlban

Kizárási kritériumok:

  1. A betegek korábban bármilyen rákellenes kezelésben részesültek
  2. Előrehaladott, inoperábilis vagy metasztatikus nyelőcsőkarcinómában szenvedő betegek
  3. Egyidejű vérzéses betegségben szenvedő betegek
  4. Más ellenőrizhetetlen állapotú betegek, akik nem tolerálják a műtétet
  5. Terhes vagy szoptató
  6. A betegek nem írhatják alá a beleegyező nyilatkozatot pszichés minőség, családi és szociális tényezők miatt
  7. Egyidejű perifériás neuropátiában szenvedő betegek, akiknek CTC-státusza 2 vagy még több
  8. Korábbi rosszindulatú daganata van, kivéve a nyelőcsőrákot, a méhnyak in situ karcinómáját, a nem melanómás bőrrákot vagy a prosztatarák gyógyult korai stádiumát.
  9. Több mint 10 éves cukorbetegségben szenved, és rosszul szabályozott vércukorszintje van
  10. súlyos szív-, légzőszervi, máj-, vese-, hematológiai, immunológiai vagy cachexiás betegek, akik nem tolerálják a kemoradioterápiát vagy a műtétet

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: A (DP-RT)

• Az A kar a műtét előtti egyidejű kemoradioterápiából áll. A páciens 4 hét sugárterápiát és 4 heti kemoterápiás ciklust kap. A besugárzás általában a kezelés 1. napján kezdődik, és 4 hétig tart. A kemoterápiát intravénás infúzió formájában adják az 1., 8., 15. és 22. napon.

Beavatkozások:

  • Sugárzás: (44 Gy/20 frakció)
  • Gyógyszer: Docetaxel
  • Gyógyszer: ciszplatin
Drog: Docetaxel
25 mg/m2 Docetaxel dózis az 1., 8., 15. és 22. napon.
Más nevek:
  • Docetaxel az A karban
Drog: Ciszplatin
25 mg/m2 az 1., 8., 15. és 22. napon.
Más nevek:
  • Ciszplatin az A karban
Sugárzás: Sugárzás
A beteg 4 hetes sugárkezelést kap (44 Gy/20 frakció).
Más nevek:
  • IMRT
Eljárás: Sebészet
A kemoradioterápia után 4-8 héttel McKeown esophagectómiát, Ivor Lewis nyelőcsőeltávolítást vagy minimálisan invazív oesophagectómiát hajtanak végre. A műtét során kétmezős lymphadenectomiát végeznek teljes mediastinalis nyirokcsomó disszekcióval.
Más nevek:
  • Nyelőcsőeltávolítás
Drog: Ciszplatin
75 mg/m2 csak minden ciklus 1. napján (pl. 21 naponként).
Más nevek:
  • Ciszplatin a B karban
Kísérleti: B (NP-RT)

• A B kar egyidejű kemoradioterápiából, majd műtétből áll. A páciens 4 hét sugárkezelést és 2 ciklus kemoterápiát kap. A besugárzás általában a kezelés 1. napján kezdődik, és 4 hétig tart. Minden kemoterápiás ciklus 21 napig/3 hétig tart. A gyógyszerek közé tartozik a Vinorelbin és a Cisplatin.

Beavatkozások:

  • Sugárzás: (44 Gy/20 frakció)
  • Gyógyszer: Vinorelbin
  • Gyógyszer: ciszplatin
Drog: Ciszplatin
25 mg/m2 az 1., 8., 15. és 22. napon.
Más nevek:
  • Ciszplatin az A karban
Sugárzás: Sugárzás
A beteg 4 hetes sugárkezelést kap (44 Gy/20 frakció).
Más nevek:
  • IMRT
Eljárás: Sebészet
A kemoradioterápia után 4-8 héttel McKeown esophagectómiát, Ivor Lewis nyelőcsőeltávolítást vagy minimálisan invazív oesophagectómiát hajtanak végre. A műtét során kétmezős lymphadenectomiát végeznek teljes mediastinalis nyirokcsomó disszekcióval.
Más nevek:
  • Nyelőcsőeltávolítás
Drog: Ciszplatin
75 mg/m2 csak minden ciklus 1. napján (pl. 21 naponként).
Más nevek:
  • Ciszplatin a B karban
Drog: Vinorelbin
25 mg/m2 minden ciklus 1. és 8. napján (pl. 21 naponként).
Más nevek:
  • Vinorelbin a B karban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Általános túlélés
Időkeret: A próba végén – akár 3 évig is követhető
A teljes túlélést a véletlenszerű besorolás időpontjától és a bármilyen okból bekövetkezett halálozás időpontjában regisztrált eseménytől számítják. Azokat a betegeket, akiknek nyomon követése nem történt meg, vagy azokat, akiknél az adatbázis lefagyasztásának napján nem regisztráltak halálesetet, az utolsó nyomon követés napján cenzúrázzuk.
A próba végén – akár 3 évig is követhető
A neoadjuváns kemoradioterápia toxicitása
Időkeret: A kemoradioterápia megkezdését követő első 56 napon belül
A toxicitás minden tünetét a Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verziója szerint értékelik. 3.0.
A kemoradioterápia megkezdését követő első 56 napon belül

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Időkeret
Betegségmentes túlélés
Időkeret: A próba végén – akár 3 évig is követhető
A próba végén – akár 3 évig is követhető
Klinikai válaszarány
Időkeret: 4-6 héttel a kemoradioterápia befejezése után
4-6 héttel a kemoradioterápia befejezése után
R0 reszekciós arány
Időkeret: Egy héttel a műtét után
Egy héttel a műtét után
A kezelést visszavonó résztvevők száma
Időkeret: A kemoradioterápia megkezdését követő első 84 napon belül
A kemoradioterápia megkezdését követő első 84 napon belül
Perioperatív szövődmény
Időkeret: A műtét megkezdését követő első 90 napon belül
A műtét megkezdését követő első 90 napon belül
Patológiás teljes válaszarány
Időkeret: Egy héttel a műtét után
Egy héttel a műtét után
Egészséggel kapcsolatos életminőség
Időkeret: A kemoradioterápia megkezdését követő első 84 napon belül
A kemoradioterápia megkezdését követő első 84 napon belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Sun Yat-sen University

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Hong Yang, Ph.D., M.D., Sun Yat-sen University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2015. július 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2025. július 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2025. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2015. május 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2015. június 4.

Első közzététel (Becsült)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2015. június 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2024. január 16.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2024. január 11.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • NEOCRTEC-2.0

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése