Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CONFIDENCE nyilvántartó

2024. október 18. frissítette: Abbott Medical Devices

Ellenőrzött szállítás a jobb eredmények érdekében klinikai bizonyítékokkal

Ennek a klinikai vizsgálatnak az a célja, hogy jellemezze a Portico™ Transcatheter aorta szívbillentyű transzfemorális implantációjának eljárási biztonságát és eszközteljesítményét tünetekkel járó degeneratív aortaszűkületben szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Befejezve

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A CONFIDENCE regisztervizsgálat prospektív, nem randomizált, megfigyeléses, egykarú, többközpontú vizsgálatként fog lezajlani.

Körülbelül 1000, súlyos tünetekkel járó (NYHA ≥ II. osztályú) aortaszűkületben (AS) szenvedő alanynak esnek át Portico™ Transcatheter aorta szívbillentyű beültetésen.

Az alany adatok gyűjtése az alaphelyzetben, az indexeljárásban, az előzetes mentesítésben, az indexeljárástól számított 30 nap és 12 hónap elteltével történik.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
1001

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Ausztrália
    • Queensland
      • Woolloongabba, Queensland, Ausztrália, 4102
        • Heart Care Partners- Wesley Hospital
  • Belgium
      • Antwerpen, Belgium, 2020
        • Az Middelheim
  • Csehország
      • Olomouc, Csehország, 77900
        • University Hospital Olomouc
  • Egyesült Királyság
      • London, Egyesült Királyság, SE5 9RS
        • King's College Hospital
    • Ireland
      • Belfast, Ireland, Egyesült Királyság, BT12 6BA
        • Royal Victoria Hospital
    • North East England
      • Middlesbrough, North East England, Egyesült Királyság, TS4 3BW
        • James Cook University Hoospital
    • Swansea
      • Morriston, Swansea, Egyesült Királyság, SA6 6NL
        • Morriston Hospital - ABM University Health Board
  • Lengyelország
    • Mazovia
      • Warsaw, Mazovia, Lengyelország, 02-097
        • Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny
  • Németország
      • Bad Nauheim, Németország, 61231
        • Kerckhoff-Klinik gGmbH
      • Berlin, Németország, 10117
        • Universitätsmedizin Berlin - Charité Campus Mitte (CCM)
      • Berlin, Németország, 12203
        • Universitätsmedizin Berlin - Campus Benjamin Franklin (CBF)
      • Berlin-Mitte, Németország, 13353
        • Charité Campus Virchow Klinikum
      • Dortmund, Németország, 44137
        • St.-Johannes-Hospital
      • Dresden, Németország, 01307
        • Herzzentrum Dresden GmbH Universitätsklinik
      • Frankfurt, Németország, 60590
        • Klinikum der Johann Wolfgang Goethe-Universitat Frankfurt
      • Hamburg, Németország, 20246
        • UKE Hamburg (Universitatsklinik Eppendorf)
      • Karlsruhe, Németország, 76133
        • Städtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH Medizinischen Klinik IV
      • Mainz, Németország, 55131
        • Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
    • Bavaria
      • Erlangen, Bavaria, Németország, 91054
        • Kliniken der Friedrich-Alexander-Universitat
  • Olaszország
      • Milano, Olaszország, 20132
        • Ospedale San Raffaele
      • San Donato Milanese, Olaszország, 20097
        • Policlinico San Donato
      • Vicenza, Olaszország, 36100
        • Ospedale San Bortolo
    • Lombardy
      • Monza, Lombardy, Olaszország, 20900
        • Policlinico di Monza
  • Spanyolország
      • Huelva, Spanyolország, 21005
        • Hospital General Juan Ramon Jimenez
      • Madrid, Spanyolország, 28040
        • Hospital Clinico San Carlos
      • Madrid, Spanyolország, 28222
        • Hospital Universitario Puerta De Hierro
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Spanyolország, 08025
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
  • Svájc
      • Aarau, Svájc, 5001
        • Kantonsspital Aarau

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti vagy a fogadó országban törvényes életkort betöltött alanyok, akiket Portico™ billentyűimplantátum jelöltként azonosítottak
  • Azok az alanyok, akiket tájékoztattak a vizsgálat természetéről, elfogadják annak rendelkezéseit, és írásos beleegyező nyilatkozatot adtak az adott klinikai központ Etikai Bizottsága (EK) által jóváhagyva

Kizárási kritériumok:

A pályázók kizárásra kerülnek, ha az alábbi feltételek bármelyike ​​fennáll:

  1. Szepszisben szenved, beleértve az aktív endocarditist
  2. Bármilyen bizonyítéka van bal kamrai vagy pitvari trombusra
  3. érrendszeri állapota van (pl. kaliber, szűkület, kanyargósság vagy súlyos meszesedés), amelyek valószínűtlenné teszik az aortabillentyű behelyezését és az endovaszkuláris hozzáférést
  4. Legyen nem meszesedett aortagyűrűje
  5. Veleszületett kéthús vagy egyhúsú szórólap konfigurációja van
  6. Nem tolerálják a thrombocyta-aggregáció gátló/antikoaguláns terápiát
  7. Terhesek a beleegyezés aláírásakor
  8. Jelenleg részt vesznek egy olyan gyógyszer- vagy eszközvizsgálatban, amely hatással lehet a nyilvántartásra (kivéve, ha a szponzor előzetesen jóváhagyja a társfelvételt)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Portico™ szelep, szállítórendszer(ek) és töltőrendszer(ek)
Ide tartoznak azok az alanyok is, akiknél a kereskedelemben kapható Portico transzkatéteres aorta szívbillentyűt ültetik be a Portico TAVI rendszerrel.
Eszköz: Portico™ szelep, Portico szállítórendszer(ek) és töltőrendszer(ek)
Az alanyok a kereskedelemben kapható Portico transzkatéteres aorta szívbillentyű beültetésén esnek át a Portico TAVI rendszer segítségével.
Kísérleti: Portico™ szelep, FlexNav szállító- és betöltőrendszer(ek)
Ide tartoznak azok az alanyok is, akiknél a kereskedelemben kapható Portico transzkatéteres aorta szívbillentyűt ültetik be a FlexNav szállító és betöltő rendszerrel.
Eszköz: Portico™ szelep, FlexNav szállítórendszer(ek) és töltőrendszer(ek)
Az alanyok a kereskedelemben kapható Portico transzkatéteres aorta szívbillentyű beültetésén esnek át a FlexNav beadási és betöltő rendszerrel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szív- és érrendszeri mortalitás
Időkeret: 30 nap az indexeljárástól számítva
Közeli szívbetegség, nem koszorúér-érrendszeri állapotok, beavatkozással összefüggő halálesetek, billentyűvel összefüggő halálesetek, hirtelen vagy szemtanú nélküli halálozás és ismeretlen ok miatt bekövetkezett halálesetek.
30 nap az indexeljárástól számítva

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szívinfarktusban szenvedők száma
Időkeret: 30 napon
30 napon
A stroke-os alanyok száma
Időkeret: 30 napon
30 napon
Vérzéses eseményekkel rendelkező alanyok száma
Időkeret: 30 napon
30 napon
Az akut vesekárosodásban szenvedők száma
Időkeret: 30 napon

A kreatininszint növekedésének 48 órán belül meg kell történnie.

1. szakasz: A szérum kreatininszint emelkedése 150-199%-ra (1,5-1,99-szeres növekedés a kiindulási értékhez képest) vagy 0,3 mg/dL (26,4 mmol/L) vagy annál nagyobb növekedés, vagy a vizeletkibocsátás <0,5 ml/kg/kg óra > 6, de <12 óra.

2. szakasz: A szérum kreatininszint emelkedése 200%-ról 299%-ra (2,0-2,99-szeres növekedés a kiindulási értékhez képest) vagy a vizeletkibocsátás <0,5 ml/kg óránként több mint 12, de <24 órán keresztül.

3. szakasz: A szérum kreatininszint emelkedése legalább 300%-ra (3-szoros növekedés a kiindulási értékhez képest), vagy a szérum kreatininszint ≥ 4,0 mg/dL (354 mmol/l) legalább 0,5 mg/dl-es akut növekedéssel ( 44 mmol/l) vagy a vizeletkibocsátás <0,3 ml/kg óránként ≥24 órán keresztül vagy anuria ≥12 órán keresztül. A vesepótló kezelésben részesülő betegek a 3. stádium kritériumait teljesítik, függetlenül az egyéb kritériumoktól.
30 napon
Érszövődményekkel küzdő alanyok száma
Időkeret: 30 napon
30 napon
Gyűrűs szakadást szenvedő alanyok száma
Időkeret: 30 napon
30 napon
A koszorúér-elzáródásban szenvedő alanyok száma
Időkeret: 30 napon
30 napon
Nyílt műtétre áttérő alanyok száma
Időkeret: 30 napon
30 napon
Transzkatéteres szelep a szelepben telepítésen átesett alanyok száma
Időkeret: 30 napon
30 napon
A billentyű embolizációval rendelkező alanyok száma
Időkeret: 30 napon
30 napon
A naiv, tartós pacemaker behelyezésen átesett alanyok száma
Időkeret: 30 napon
30 napon
A hajó átmérője
Időkeret: 30 napon
30 napon
Használt bevezető hüvely
Időkeret: 30 napon
Ez egy igen vagy nem kérdés a CRF-nél. A helyszínek arról számolnak be, hogy az implantátor használt-e bevezetőhüvelyt (egy speciális eszközt, amely megkönnyíti a vizsgálóeszköz bejuttatását az alany érrendszerébe).
30 napon
Siker implantátum
Időkeret: 30 napon
30 napon
Hatékony nyílás terület
Időkeret: 30 napon
Az effektív nyílás területe a beültetett billentyű munkaterületének mértéke, amelyet echokardiográf határoz meg.
30 napon
Aortabillentyű átlagos gradiens
Időkeret: 30 napon
Az aortabillentyű átlagos gradiense az aortabillentyűn átívelő nyomásgradiens echokardiográffal mért mértéke.
30 napon
Paravalvuláris szivárgással (PVL) szenvedő alanyok száma
Időkeret: 30 napon
30 napon
NYHA osztályozás
Időkeret: 30 napon

A NYHA Funkcionális Osztályozása egy olyan rendszer, amely a betegek szívelégtelenségének súlyosságát értékeli a fizikai aktivitás korlátai alapján. A négy osztályt az alábbiakban ismertetjük:

I. osztály: Nincs korlátozás a fizikai aktivitásra. A szokásos fizikai aktivitás nem okoz túlzott fáradtságot, szívdobogásérzést vagy légszomjat.

II. osztály: A fizikai aktivitás enyhe korlátozása. Kényelmes nyugalomban. A szokásos fizikai aktivitás fáradtságot, szívdobogásérzést, légszomjat vagy mellkasi fájdalmat okoz.

III. osztály: A fizikai aktivitás jelentős korlátozása. Kényelmes nyugalomban. A szokásosnál kisebb tevékenység fáradtságot, szívdobogásérzést, légszomjat vagy mellkasi fájdalmat okoz.

IV. osztály: A szívelégtelenség tünetei nyugalomban. Minden fizikai tevékenység további kényelmetlenséget okoz.

Az alanyok NYHA besorolását a fenti kritériumok alapján a követés során értékelték, és az alanyokat a négy besorolás egyikébe sorolták be. Az eredményeket az összes rendelkezésre álló alany százalékában adjuk meg, akik mindegyik funkcionális osztályba (I-IV) kerültek.
30 napon
EQ5D-3L vizuális analóg skálaérték
Időkeret: 30 napon
Az EQ-5D-3L EuroQoL 5 kérdésből és 3 válaszszintből áll. A kérdések értékelése a következőket tartalmazza: 1. szint nincs probléma; 2. szint néhány probléma; 3. szint Jelentős problémák; A legrosszabb eset 15 pont; és legjobb esetben 5 pont az index használatával. A vizuális analóg skála VAS 0-100, ahol a 0 az elképzelhető legrosszabb egészségi állapot, a 100 pedig az elképzelhető legjobb egészségi állapot."
30 napon
Kaplan-Meier-féle halálozási arány
Időkeret: 12 hónaposan
Kaplan-Meier (KM) az alanyok százalékos aránya, akik meghaltak. A KM egy statisztikai módszer, amely megpróbálja figyelembe venni azokat a más tényezőket, amelyek egy adott időpontban csökkenthették az értékelhető alanyok számát.
12 hónaposan

Egyéb eredményintézkedések

Egyéb eredményintézkedések

Klinikai vizsgálatok esetén a protokollban leírt tervezett mérés, amelyet egy beavatkozás/kezelés résztvevőkre gyakorolt ​​hatásának meghatározására használnak. Megfigyeléses vizsgálatok esetén olyan mérés vagy megfigyelés, amelyet a betegségek vagy tulajdonságok mintázatainak, illetve a kitettséggel, kockázati tényezőkkel vagy kezeléssel való összefüggések leírására használnak. Az eredménymérők típusai közé tartozik az elsődleges eredménymérő és a másodlagos eredménymérő.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Miokardiális infarktus
Időkeret: 30 nap az indexeljárástól számítva
30 nap az indexeljárástól számítva
Stroke (beleértve a letiltást és a nem letiltást)
Időkeret: 30 nap az indexeljárástól számítva
30 nap az indexeljárástól számítva
Vérzés (életveszélyes, súlyos, kisebb)
Időkeret: 30 nap az indexeljárástól számítva
30 nap az indexeljárástól számítva
Akut vese sérülés
Időkeret: 30 nap az indexeljárástól számítva
30 nap az indexeljárástól számítva
Az érrendszeri hozzáférés helye és a hozzáféréssel kapcsolatos szövődmények (nagy és kisebb)
Időkeret: 30 nap az indexeljárástól számítva
30 nap az indexeljárástól számítva
Gyűrűs szakadás
Időkeret: 30 nap az indexeljárástól számítva
30 nap az indexeljárástól számítva
Átállás nyílt műtétre
Időkeret: 30 nap az indexeljárástól számítva
A VARC-2 definíciója a nyitott műtétre való áttérésnek: Nyílt sternotomiára való átalakítás a TAVI eljárás során, másodlagosan bármilyen beavatkozással összefüggő szövődmény miatt
30 nap az indexeljárástól számítva
Koszorúér-elzáródás
Időkeret: 30 nap az indexeljárástól számítva
A VARC-2 kritériumai szerint: A koszorúér ostium új, részleges vagy teljes elzáródásának angiográfiás vagy echokardiográfiás bizonyítéka, akár maga a billentyűprotézis, akár a natív szórólapok, meszesedések vagy disszekció által, a TAVI-eljárás alatt vagy után.
30 nap az indexeljárástól számítva
Szelep embolizáció
Időkeret: 30 nap az indexeljárástól számítva
A VARC-2 kritériumai szerint: A billentyűprotézis a bevetés alatt vagy után úgy mozog, hogy elveszíti kapcsolatát az aorta gyűrűjével
30 nap az indexeljárástól számítva
Transzkatéteres szelep a szelepben telepítés
Időkeret: 30 nap az indexeljárástól számítva
30 nap az indexeljárástól számítva
Állandó pacemaker behelyezés
Időkeret: 30 nap az indexeljárástól számítva
30 nap az indexeljárástól számítva
Szállítási profil jellemzői
Időkeret: Az indexelési eljárást követő 30. napon
A szállítási profil jellemzői meghatározzák a hozzáférési edény átmérőjét, a burkolat kihasználtságát és a hüvely méretét
Az indexelési eljárást követő 30. napon
Az implantátum sikere
Időkeret: Az indexelési eljárást követő 30. napon

Az implantátum sikeressége a következőképpen definiálható:

  1. Az eljárási mortalitás hiánya
  2. Egyetlen Portico szívbillentyűprotézis helyes elhelyezése a megfelelő anatómiai helyen
Az indexelési eljárást követő 30. napon
A hemodinamikai billentyű teljesítményének echokardiográfiás értékelése
Időkeret: Az indexelési eljárást követő 30. napon

A hemodinamikai billentyű teljesítményének echokardiográfiás értékelése a következőket tartalmazza:

  1. Átlagos gradiens
  2. Hatékony nyílás terület
  3. Paravalvuláris szivárgás (PVL)
Az indexelési eljárást követő 30. napon
Klinikai javulás a kiindulási állapothoz képest
Időkeret: Az indexelési eljárást követő 30. napon

Klinikai javulás a kiindulási állapothoz képest, amelyet a következők értékeltek:

  1. A New York Heart Association (NYHA) funkcionális osztályának változása az alapértékről 30 napra
  2. Az életminőség (QoL) kérdőív (EQ5D-3L) a kiindulási értékről 30 napra változik
Az indexelési eljárást követő 30. napon
Minden okú halálozás Minden ok miatti halálozás Minden ok miatti halálozás
Időkeret: Az indexelési eljárást követő 30. napon
Az indexelési eljárást követő 30. napon
Minden ok miatti halálozás
Időkeret: 12 hónappal az indexelési eljárást követően
12 hónappal az indexelési eljárást követően

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Abbott Medical Devices

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Helge Möllmann, St. Johannes Hospital, Dortmund, Germany
  • Tanulmányi igazgató: Vinny Podichetty, Abbott Structural Heart

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2018. október 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2021. november 2.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2022. július 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2018. november 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2018. november 23.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2018. november 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2024. október 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2024. október 18.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2024. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • SJM-CIP-CL1003491

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése