Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Medication Adherence in COPD--A Self-Regulation Study

To test the effectiveness of a self-management program for chronic obstructive disease (COPD) patients. The program to improve adherence could be conducted by nurses or other clinic staff in settings where comprehensive rehabilitation services were not available.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

BACKGROUND:

In 1990, the available data on medication adherence among chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients consistently indicated that adherence was a significant problem. This was a particularly distressing finding, considering that pharmacological therapy was considered the backbone of COPD management in settings where comprehensive rehabilitation services were limited. Despite the importance of this issue and a large data base on how to enhance medication adherence among medical populations, there had been no empirical investigations evaluating the implementation of these strategies with COPD patients.

DESIGN NARRATIVE:

The prospective, controlled study randomized 230 emphysema and chronic bronchitis patients from an urban university medical center into either a "usual care", control group or into a self-management skills training program for improving adherence. The training program was based on self-management procedures for enhancing adherence which had proven efficacious with diverse populations.

Self-reported and objective measures of adherence were examined during the two month baseline period and the one year follow-up in the controlled study. A range of possible covariates including demographics, patient characteristics, treatment, and therapeutic outcome variables were also collected during the baseline phase and at the 6-month and 12-month follow-up visits in the controlled study to evaluate their relationship to the observed adherence levels.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 100 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

No eligibility criteria

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1990. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

1995. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2000. május 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2000. május 25.

Első közzététel (Becslés)

2000. május 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. május 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 12.

Utolsó ellenőrzés

2001. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 4926
  • R01HL042489 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdőbetegségek, obstruktív

3
Iratkozz fel