Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Medication Adherence in COPD--A Self-Regulation Study

torstai 12. toukokuuta 2016 päivittänyt: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To test the effectiveness of a self-management program for chronic obstructive disease (COPD) patients. The program to improve adherence could be conducted by nurses or other clinic staff in settings where comprehensive rehabilitation services were not available.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

BACKGROUND:

In 1990, the available data on medication adherence among chronic obstructive pulmonary disease (COPD) patients consistently indicated that adherence was a significant problem. This was a particularly distressing finding, considering that pharmacological therapy was considered the backbone of COPD management in settings where comprehensive rehabilitation services were limited. Despite the importance of this issue and a large data base on how to enhance medication adherence among medical populations, there had been no empirical investigations evaluating the implementation of these strategies with COPD patients.

DESIGN NARRATIVE:

The prospective, controlled study randomized 230 emphysema and chronic bronchitis patients from an urban university medical center into either a "usual care", control group or into a self-management skills training program for improving adherence. The training program was based on self-management procedures for enhancing adherence which had proven efficacious with diverse populations.

Self-reported and objective measures of adherence were examined during the two month baseline period and the one year follow-up in the controlled study. A range of possible covariates including demographics, patient characteristics, treatment, and therapeutic outcome variables were also collected during the baseline phase and at the 6-month and 12-month follow-up visits in the controlled study to evaluate their relationship to the observed adherence levels.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 100 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

No eligibility criteria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. elokuuta 1990

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 1995

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2000

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 26. toukokuuta 2000

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2001

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Keuhkosairaudet, obstruktiiviset

3
Tilaa