- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00080197
Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of E7070 in Metastatic Breast Cancer Patients
2006. október 10. frissítette: Eisai Inc.
An Open-Label Phase II Study of E7070 in Metastatic Breast Cancer Patients Previously Treated With an Anthracycline, a Taxane, and Capecitabine
The purpose of this study is to determine if E7070 is an efficacious, safe, and tolerable treatment for patients with metastatic breast cancer who have failed, or could not tolerate, prior treatments with an anthracycline, a taxane, and capecitabine.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás
250
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Egyesült Államok
-
Hoover, Alabama, Egyesült Államok
-
-
Arizona
-
Sedona, Arizona, Egyesült Államok
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Egyesült Államok
-
-
Connecticut
-
Torrington, Connecticut, Egyesült Államok
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Egyesült Államok
-
Ocoee, Florida, Egyesült Államok
-
Tampa, Florida, Egyesült Államok
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Egyesült Államok
-
Skokie, Illinois, Egyesült Államok
-
Urbana, Illinois, Egyesült Államok
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Egyesült Államok
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Egyesült Államok
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Egyesült Államok
-
-
New York
-
Albany, New York, Egyesült Államok
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Egyesült Államok
-
-
Ohio
-
Kettering, Ohio, Egyesült Államok
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Egyesült Államok
-
Tulsa, Oklahoma, Egyesült Államok
-
-
Pennsylvania
-
Clairton, Pennsylvania, Egyesült Államok
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok
-
Wexford, Pennsylvania, Egyesült Államok
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Egyesült Államok
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Egyesült Államok
-
Dallas, Texas, Egyesült Államok
-
Fort Worth, Texas, Egyesült Államok
-
Fredericksburg, Texas, Egyesült Államok
-
Houston, Texas, Egyesült Államok
-
Irving, Texas, Egyesült Államok
-
Tyler, Texas, Egyesült Államok
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Egyesült Államok
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Egyesült Államok
-
Vancouver, Washington, Egyesült Államok
-
-
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Kanada
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients must be female,
- Patients must have histologically or cytologically confirmed metastatic breast cancer,
- Patients must either have tumors that are resistant/refractory to chemotherapy with an anthracycline, a taxane, capecitabine, and appropriate Herceptin therapy, or tumors that cannot be treated with these agents due to patient's treatment toxicity; therefore, patients must have received 2 prior chemotherapies but no more than 3 prior chemotherapies in the metastatic setting,
- Patients must have at least one uni-dimensionally measurable lesion according to the RECIST criteria in at least one site that has not been irradiated,
- Patients must be aged >= 18 years,
- Patients must have a Karnofsky Performance Status of >= 70%,
- Patients must have a life expectancy of >= 3 months,
- Patients must have adequate renal function as evidenced by serum creatinine <= 1.5 mg/dL, or if > 1.5 but <= 1.8 mg/dL, then a creatinine clearance of >= 45 mL/min,
- Patients must have adequate bone marrow function as evidenced by absolute neutrophil count of >= 1.5 x 109/L, hemoglobin >= 9.0 g/dL, and platelet count >= 100 x 109/L,
- Patients must have adequate liver function as evidenced by bilirubin of <= 1.5 times the upper limits of normal (ULN); alkaline phosphatase <= 3 times ULN and alanine transaminase (ALT) and aspartate transaminase (AST) <= 3 times ULN, unless related to liver metastasis, in which case <= 5 x ULN,
- Patients must have serum electrolytes including calcium (corrected for albumin), magnesium, and potassium (corrected) within normal limits,
- Patients must be willing and able to complete the FACT-B questionnaire,
- Patients must be willing and able to comply with the study protocol for the duration of the study, and
- Patients must give written informed consent prior to any study specific screening procedures with the understanding that the patient may withdraw consent at any time without prejudice.
Exclusion Criteria:
- Patients must not have metastatic disease that can be completely surgically resected,
- Patients who received adjuvant taxane must not have experienced disease progression within 12 months of beginning that therapy,
- Patients must not have received chemotherapy, hormonal therapy, or Herceptin within 2 weeks of E7070 treatment start and must have recovered from any chemotherapy-related or other therapy-related toxicity at study entry,
- Patients must not have received investigational drugs including immunotherapy, gene therapy, or other biologic therapy; antineoplastic therapy; or radiation therapy (other than required for palliation of bone pain or chest ulceration) within 2 weeks of E7070 treatment,
- Patients must not have received prior treatment with Mitomycin C or nitrosoureas,
- Patients must not have undergone high dose chemotherapy with hematopoietic stem cell rescue,
- Patients must not have untreated brain metastases (Patients who have been treated for central nervous system (CNS) metastases must be asymptomatic and radiologically stable [not receiving radiation] and must not have been receiving steroids for 4 weeks prior to entry.
Patients without known CNS metastases who are symptomatic for CNS metastasis must be evaluated with a CT scan or MRI scan prior to E7070 treatment.),
- Patients must not have had major surgery without full recovery within 4 weeks of E7070 treatment start,
- Patients must not have pulmonary lymphatic involvement that results in pulmonary dysfunction requiring active treatment, including the use of oxygen,
- Patients must not have leptomeningeal metastasis,
- Patients must not have evidence of clinically relevant ascites or pleural effusion requiring more than one isolated paracentesis or pleurocentesis per month prior to study start,
- Patients must not be expected to require more than one isolated paracentesis or pleurocentesis per month during the study for the treatment of clinically relevant ascites or pleural effusion,
- Patients must not be pregnant or breast-feeding and must practice adequate contraception if not surgically sterile,
- Patients must not have severe medically uncontrolled intercurrent illness/infection,
- Patients must not have had unstable angina or myocardial infarction in the past 6 months,
- Patients must not have serious cardiac arrhythmia or symptomatic congestive heart failure >= Grade II (NYHA classification),
- Patients must not have a history of prolonged QT, QTc > 470 ms (Bazett's correction) at entry, or history of torsade de pointes,
- Patients must not have recent history (<= 12 months) of active or chronic viral hepatitis,
- Patients must not have organ allografts,
- Patients must not have known history of HIV positivity,
- Patients must not have a history of hypersensitivity to sulfonamides,
- Patients must not have a history of uncontrolled seizures,
- Patients must not have had a prior malignancy, other than carcinoma in situ of the cervix or nonmelanoma skin cancer, unless the prior malignancy was diagnosed and definitively treated >= 5 years previously with no subsequent evidence of recurrence, or
- Patients must not have other significant disease or disorders that, in the Investigator's opinion, would exclude the patient from the study.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
Objektív válaszarány
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
---|
Biztonság
|
Életminőség
|
Elviselhetőség
|
Általános túlélés
|
A válasz időtartama
|
Idő a fejlődéshez
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Sandra Silberman, M.D., Eisai Inc.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2004. február 1.
A tanulmány befejezése
2005. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2004. március 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2004. március 24.
Első közzététel (Becslés)
2004. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2006. október 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2006. október 10.
Utolsó ellenőrzés
2006. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- E7070-A001-211
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Mellrák neoplazmák
-
European Association for Endoscopic SurgeryVisszavont
-
Institut Paoli-CalmettesBefejezveMÉH NYAJNYAKI NEOPLASMAI | ENDOMETRIÁLIS NEOPLASMSFranciaország
Klinikai vizsgálatok a E7070
-
Eisai Inc.Befejezve
-
Eisai LimitedBefejezveKolorektális rák (CRC)Hollandia, Franciaország, Németország
-
Eisai Inc.BefejezveVese neoplazmák | Karcinóma, vesesejt | Adenokarcinóma, vesesejtEgyesült Államok, Franciaország
-
Eisai LimitedMegszűntÁttétes emlőrákOrosz Föderáció, Egyesült Királyság, Németország, Olaszország, Spanyolország
-
Eisai LimitedBefejezveColorectalis rákEgyesült Királyság, Franciaország
-
M.D. Anderson Cancer CenterEisai Inc.BefejezveLeukémiaEgyesült Államok