Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

HD10 a korai szakaszokhoz

2011. július 28. frissítette: University of Cologne
Ezt a vizsgálatot arra tervezték, hogy megtalálja az optimális sugárdózist és a ciklusok számát az ABVD kemoterápiához és az érintett terepi besugárzáshoz. Meg kell vizsgálni, hogy az ABVD 4-ről 2-re történő csökkentése és/vagy a sugárdózis 30-ról 20 Gy-ra való csökkentése megvalósítható-e a hatékonyság csökkenése nélkül.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

1370

Fázis

  • 3. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Hodgkin limfóma (szövettanilag igazolt)
  • CS (PS) IA, IB, IIA, IIB a következő kockázati tényezők bármelyike ​​nélkül:

    1. terjedelmes mediastinalis tömeg (> 1/3 maximális keresztirányú mellkasátmérő)
    2. extranodális érintettség
    3. ESR > 50 (A), > 30 (B-tünetek)
    4. 3 vagy több nyirokcsomó-terület érintett
  • írásos tájékoztatáson alapuló beleegyezés

Kizárási kritériumok:

  • Leukociták <3000/mikro
  • Vérlemezkék <100000/mikro
  • A Hodgkin-kór, mint "összetett limfóma"
  • Aktivitási index (WHO) < 2. fokozat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: FAKTORIÁLIS
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: 5 év
5 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1998. május 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2003. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. december 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. december 12.

Első közzététel (BECSLÉS)

2005. december 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2011. július 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. július 28.

Utolsó ellenőrzés

2011. július 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel