- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00727740
A Double-blind Study to Determine if Intraduodenal Indomethacin Can Decrease the Incidence of Post-ERCP Pancreatitis
A Prospective, Multicenter, Randomized, Double-blind Controlled Study to Determine Whether a Single Dose of Intraduodenal Indomethacin Can Decrease the Incidence and Severity of Post-ERCP Pancreatitis
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Post-ERCP pancreatitis is likely due to the patient's inflammatory response to duct instrumentation during the procedure and severity is based on the magnitude of this response. Phospholipase A2 (PLA2) plays a pivotal role in inflammation since it regulates many pro-inflammatory mediators, including prostaglandins, leukotrienes, and platelet activating factor. NSAIDs inhibit PLA2, and indomethacin is the most potent clinically available PLA2 inhibitor. Our study hypothesis is that treatment with indomethacin will reduce the inflammatory response to ERCP, and therefore lessen the incidence and severity of post-ERCP pancreatitis.
Aim: We plan to conduct a prospective, multicenter, randomized, placebo-controlled trial to determine if a single dose of 100 mg indomethacin suspension instilled into the duodenum by the endoscope immediately following ERCP can reduce the incidence and severity of post-ERCP pancreatitis.
Patients scheduled to undergo diagnostic or therapeutic ERCP would be serially enrolled. Standard indications for ERCP will include the following: evaluation of obstructive jaundice, unexplained pancreatitis, recurrent pancreaticobiliary pain and abnormal liver tests. Those patients who are deemed to be at increased risk of pancreatitis (suspected sphincter of oddi dysfunction, age < 40 yrs, normal bilirubin, prior post ERCP pancreatitis, difficult cannulation, pancreatic duct injection, pancreatic duct sphincterotomy, undergoing pre-cut sphincterotomy and balloon dilation of the biliary sphincter) would undergo placement of a 3 French pancreatic stent at the time of ERCP. Prospective randomized studies have demonstrated a marked decrease in post-ERCP pancreatitis rates in high risk patients who have undergone pancreatic stenting. Following ERCP and therapy (if required), they would be randomized to receive a dose of indomethacin or placebo instilled into the duodenum via the biopsy channel of the duodenoscope. Patients as well as physicians and nurses performing the procedure and overseeing the study will be unaware of treatment assignments.
All of the endoscopic and clinical practices will follow the current standard of care of the Yale interventional endoscopy department. Participation in the study will not alter this in any way. The experimental intervention is limited to the administration of a single dose of indomethacin, injected into the endoscope channel prior to removal of the scope at the conclusion of the ERCP and subsequent monitoring for signs and symptoms of post-ERCP pancreatitis, much of which is also part of routine clinical practice.
At the end of the procedure the details of the endoscopic maneuver are recorded, including ease/difficulty of cannulation, sphincterotomy (biliary and/or pancreatic) performed, number of cannulations, number of pancreatic duct injections, technique of sphincterotomy (Needle Knife/Stent vs pull-type) and duct diameters.
All patients will be observed for 4 hours following ERCP which is part of the routine clinical practice following ERCP. Patients with minimal pain will be discharged after a 4-hour period of observation. All patients will have baseline serum amylase levels which will be repeated 4 hours after the ERCP has been completed. Patients with significant abdominal pain following ERCP will be hospitalized overnight and evaluated for post-ERCP pancreatitis with monitoring of vital signs, urinary output and serum amylase levels the following morning. Patients with ongoing symptoms at 48 hours and later will undergo imaging with either abdominal ultrasonography or CT scanning. This also represents current standard clinical practice.
Patients discharged home will be contacted by telephone the following day to assess for complications including post-ERCP pancreatitis.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06520
- Yale New Haven Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing ERCP as part of their clinical care.
Exclusion Criteria:
- Pancreatitis within 60 days of ERCP
- Age less than 18 years
- Pregnant patients
- Patients who have received NSAIDs within the past 7 days
- Patients with a previous allergy to NSAIDs
- Patients who were previously enrolled in the study
- Patients with a history of peptic ulcers, gastrointestinal bleeding, on anticoagulants and/or with a bleeding diathesis.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: 1
Indomethacin liquid suspension 100 mg (25 mg/5ml) which is 20 cc of suspension instilled via a Teflon catheter (the end of which is passed through the biopsy channel of the endoscope) and situated into the duodenum.
Following instillation of the suspension, the catheter is flushed with 5 cc of normal saline.
|
Indomethacin 100 mg liquid suspension (25 mg/5 ml) which is 20 cc of suspension is instilled via a Teflon catheter (the end of which is passed through the biopsy channel of the endoscope) and situated into the duodenum.
Following instillation of the suspension, the catheter is flushed with 5 cc of normal saline.
|
Placebo Comparator: 2
Placebo suspension in the same volume (20 cc) which is instilled via a Teflon catheter (the end of which is passed through the biopsy channel of the endoscope) and situated into the duodenum.
The placebo suspension is also flushed with 5 cc of normal saline.
|
A placebo suspension which is made by the Investigational Drug Service (IDS) by adding the appropriate dye coloring to normal saline so that the appearance is identical to the indomethacin suspension.
The placebo solution is also instilled via a Teflon catheter (the end of which is passed through the biopsy channel of the endoscope) and situated into the duodenum.
Following instillation of the placebo suspension, the catheter is flushed with 5 cc of normal saline.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Reduction in Pancreatitis Rate
Időkeret: 24 hours
|
Pancreatitis was operationally defined as post-ERCP pancreatitis (PEP).
PEP was defined as abdominal pain with elevated serum amylase level (3 times above the upper limit of normal).
The change in Pancreatitis rate calculated as the percentage of participants with pancreatitis at baseline minus percentage of participants with pancreatitis at 24 hours.
|
24 hours
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Priya Jamidar, MD, Yale School of Medicine
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Hasnyálmirigy-betegségek
- Hasnyálmirigy-gyulladás
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Enzim gátlók
- Fájdalomcsillapítók
- Érzékszervi rendszer ügynökei
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek
- Fájdalomcsillapítók, nem kábító
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Reumaellenes szerek
- Ciklooxigenáz inhibitorok
- Reprodukciós szabályozó szerek
- Köszvénycsillapítók
- Tocolitikus szerek
- Indometacin
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0502027420
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Hasnyálmirigy-gyulladás
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceBefejezvePancreatitis, akut nekrotizálóFranciaország
-
Evangelisches Krankenhaus DüsseldorfIsmeretlenPancreatitis, krónikus | Pancreatitis, meszesNémetország
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...BefejezvePancreatitis, akut nekrotizálóEgyesült Államok, Kanada
-
John Gasdal KarstensenBefejezve
-
Nicolaus Copernicus UniversityMég nincs toborzásPancreatitis, krónikus | Pancreatitis, akut | Hasnyálmirigy pszeudociszta | Pancreatitis, akut nekrotizáló | Hasnyálmirigy-nekrózis
-
University of TehranToborzásPancreatitis, akut nekrotizálóIrán, Iszlám Köztársaság
-
Seattle Children's HospitalMayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) és más munkatársakBefejezvePancreatitis, krónikus | Pancreatitis, akut visszatérőEgyesült Államok
-
Asian Institute of Gastroenterology, IndiaBefejezveAkut hasnyálmirigy-gyulladás NekrotizálóIndia
-
Aliye UcNational Cancer Institute (NCI); National Institute of Diabetes and Digestive and...BefejezvePancreatitis, krónikus | Pancreatitis, akutEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália, Izrael
-
University Medical Center GoettingenAalborg University Hospital; University Hospital Munich; Tartu University Hospital; University... és más munkatársakMég nincs toborzás1-es típusú autoimmun pancreatitis | 2-es típusú autoimmun pancreatitis