Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pravastatin 80 mg tabletta egészséges alanyoknak, nem éhgyomorra adagolva

2024. augusztus 16. frissítette: Teva Pharmaceuticals USA

A 80 mg-os pravasztatin-nátrium-tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata nem éhezés mellett

Ez a vizsgálat a Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. 80 mg-os Pravasztatin-nátrium tablettájának relatív biohasznosulását (felszívódási sebességét és mértékét) hasonlította össze a Bristol-Myers Squibb Company 80 mg-os Pravachol® tablettájával egyetlen orális adag (1 x 80 mg) után. tabletta) egészséges felnőtt férfi alanyoknál, nem éheztetés mellett.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Részletes leírás

Értékelési kritériumok: FDA bioekvivalencia kritériumai

Statisztikai módszerek: FDA bioekvivalencia statisztikai módszerek

Eredmény: A megbízhatósági intervallum 80-125% közé esett, így megfelelt az FDA bioekvivalencia kritériumainak; a vizsgálat során nem számoltak be gyógyszerrel kapcsolatos, súlyos, váratlan nemkívánatos eseményekről.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

16

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Egyesült Államok, 58104
        • PRACS Institute, Ltd.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Befogadási kritériumok

  • Demográfiai szűrés: A vizsgálatba kiválasztott összes alany az adagolás időpontjában 18 éves vagy annál idősebb egészséges férfi.
  • Az alany testtömeg-indexének (BMI) 30-nál kisebbnek vagy azzal egyenlőnek kell lennie.
  • Szűrési eljárások: Minden alany az I. időszak adagolását megelőző 28 napon belül elvégzi a szűrési folyamatot.
  • A szűrési értékeléshez és a HIV-ellenanyag-meghatározáshoz szükséges hozzájárulási dokumentumokat minden potenciális résztvevő felülvizsgálja, megvitatja és aláírja a szűrési eljárások teljes körű végrehajtása előtt.
  • A szűrés magában foglalja az általános megfigyeléseket, a fizikális vizsgálatot, a demográfiai adatokat, az orvosi és gyógyszeres anamnézist, az elektrokardiogramot, a vérnyomást és a pulzusszámot, a légzésszámot és a hőmérsékletet.
  • A fizikális vizsgálat magában foglalja, de nem kizárólagosan, a szív- és érrendszeri, a gyomor-bélrendszeri, a légzőrendszer és a központi idegrendszer értékelését.
  • A szűrővizsgálati klinikai laboratóriumi eljárások a következőket tartalmazzák:

    • HEMATOLÓGIA: hematokrit, hemoglobin, fehérvérsejtszám különbséggel, vörösvértestszám, vérlemezkeszám
    • KLINIKAI KÉMIAI: szérum kreatinin, BUN, glükóz, AST(GOT), ALT(GPT), albumin, összbilirubin, összfehérje és alkalikus foszfatáz
    • HIV antitest, hepatitis GB felületi antigén, hepatitis C antitest szűrések
    • VÍZELÉS: nívópálcával; teljes mikroszkópos vizsgálat, ha a mérőpálca pozitív
    • Vizelet kábítószer-szűrő: etil-alkohol, amfetaminok, barbiturátok, benzodiazepinek, kannabinoidok, kokain metabolitok, opiátok és fenciklidin

Kizárási kritériumok

  • Olyan alanyok, akiknek a közelmúltban kábítószer- vagy alkoholfüggősége vagy visszaélése volt.
  • Olyan alanyok, akik klinikailag jelentős rendellenességben szenvednek, beleértve a szív- és érrendszeri, légzőszervi, vese-, gasztrointesztinális, immunológiai, hematológiai, endokrin vagy neurológiai rendszer(ek)et vagy pszichiátriai betegséget (a klinikai vizsgálók meghatározása szerint).
  • Azok az alanyok, akiknek klinikai laboratóriumi vizsgálati értékei kívül esnek az elfogadott referencia-tartományon, és ha az újbóli vizsgálat megerősíti, klinikailag jelentősnek tekintendő.
  • Azok az alanyok, akik reaktív szűrést mutatnak hepatitis B felületi antigénre, hepatitis C antitestre vagy HIV antitestre.
  • Az alanyok, akik pozitív kábítószer-visszaélési szűrést mutattak a vizsgálat során.
  • Olyan alanyok, akiknek kórtörténetében allergiás reakció(k) fordult elő pravasztatinra vagy rokon gyógyszerekre.
  • Olyan alanyok, akiknek a kórtörténetében klinikailag jelentős allergia szerepel, beleértve a gyógyszerallergiát is.
  • Az I. periódus adagolását megelőző 4 hét során klinikailag jelentős betegségben szenvedő alanyok (a klinikai vizsgálók meghatározása szerint).
  • Azok az alanyok, akik jelenleg vagy arról számoltak be, hogy az I. időszak adagjának beadását követő 90 napon belül dohánytermékeket fogyasztanak.
  • Azok az alanyok, akik az I. periódusú adagolást megelőző 28 napban olyan gyógyszert szedtek, amelyről ismert, hogy indukálja vagy gátolja a májban a gyógyszeranyagcserét.
  • Azok az alanyok, akik 150 ml-nél nagyobb véradásról számoltak be az I. időszak adagolását megelőző 28 napon belül. Minden alanynak azt tanácsoljuk, hogy a vizsgálat befejezése után négy hétig ne adjanak vért.
  • Azok az alanyok, akik plazmát adtak (pl. plazmaferézis) az I. periódusú adagolást megelőző 14 napon belül. Minden alanynak azt tanácsoljuk, hogy a vizsgálat befejezése után négy hétig ne adjon plazmát.
  • Azok az alanyok, akik beszámoltak arról, hogy az I. időszak adagolását megelőző 28 napon belül bármilyen vizsgálati gyógyszert kaptak.
  • Azok az alanyok, akik beszámoltak arról, hogy az I. időszak adagolását megelőző 14 napban bármilyen szisztémás vényköteles gyógyszert szedtek.
  • Azok az alanyok, akik a közvetlen vénapunkció intoleranciájáról számolnak be.
  • Azok az alanyok, akik beszámoltak arról, hogy az I. periódus adagolását megelőző 28 napban rendellenes étrendet fogyasztottak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Pravasztatin
Pravastatin 80 mg tabletta (teszt) az első időszakban, majd a Pravachol® 80 mg tabletta (referencia) a második időszakban adagolva
80 mg-os tabletta
80 mg-os tabletták
Más nevek:
  • Pravachol® 80 mg tabletta
Aktív összehasonlító: Pravachol®
Az első időszakban adagolt Pravachol® 80 mg tabletta (referencia), majd a második időszakban adagolt Pravastatin 80 mg tabletta (teszt)
80 mg-os tabletta
80 mg-os tabletták
Más nevek:
  • Pravachol® 80 mg tabletta

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cmax – Maximális megfigyelt koncentráció – Pravasztatin a plazmában
Időkeret: 16 órán keresztül vett vérmintákat
Bioekvivalencia a Cmax alapján
16 órán keresztül vett vérmintákat
AUC0-inf – A koncentráció-idő görbe alatti terület nullától a végtelenig (extrapolált)
Időkeret: 16 órán keresztül vett vérmintákat
Bioekvivalencia az AUC0-inf
16 órán keresztül vett vérmintákat
AUC0-t – A koncentráció-idő görbe alatti terület a nulla időponttól az utolsó nullától eltérő koncentrációig (résztvevőnként)
Időkeret: 16 órán keresztül vett vérmintákat
Bioekvivalencia az AUC0-t alapján
16 órán keresztül vett vérmintákat

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: James D Carlson, Pharm D, PRACS Institute, Ltd.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2005. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2005. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. január 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. január 26.

Első közzététel (Becsült)

2009. január 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. augusztus 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 16.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel