- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00829309
Pravastatin 80 mg tabletta egészséges alanyoknak, nem éhgyomorra adagolva
A 80 mg-os pravasztatin-nátrium-tabletták relatív biohasznosulási vizsgálata nem éhezés mellett
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Részletes leírás
Értékelési kritériumok: FDA bioekvivalencia kritériumai
Statisztikai módszerek: FDA bioekvivalencia statisztikai módszerek
Eredmény: A megbízhatósági intervallum 80-125% közé esett, így megfelelt az FDA bioekvivalencia kritériumainak; a vizsgálat során nem számoltak be gyógyszerrel kapcsolatos, súlyos, váratlan nemkívánatos eseményekről.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Egyesült Államok, 58104
- PRACS Institute, Ltd.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok
- Demográfiai szűrés: A vizsgálatba kiválasztott összes alany az adagolás időpontjában 18 éves vagy annál idősebb egészséges férfi.
- Az alany testtömeg-indexének (BMI) 30-nál kisebbnek vagy azzal egyenlőnek kell lennie.
- Szűrési eljárások: Minden alany az I. időszak adagolását megelőző 28 napon belül elvégzi a szűrési folyamatot.
- A szűrési értékeléshez és a HIV-ellenanyag-meghatározáshoz szükséges hozzájárulási dokumentumokat minden potenciális résztvevő felülvizsgálja, megvitatja és aláírja a szűrési eljárások teljes körű végrehajtása előtt.
- A szűrés magában foglalja az általános megfigyeléseket, a fizikális vizsgálatot, a demográfiai adatokat, az orvosi és gyógyszeres anamnézist, az elektrokardiogramot, a vérnyomást és a pulzusszámot, a légzésszámot és a hőmérsékletet.
- A fizikális vizsgálat magában foglalja, de nem kizárólagosan, a szív- és érrendszeri, a gyomor-bélrendszeri, a légzőrendszer és a központi idegrendszer értékelését.
A szűrővizsgálati klinikai laboratóriumi eljárások a következőket tartalmazzák:
- HEMATOLÓGIA: hematokrit, hemoglobin, fehérvérsejtszám különbséggel, vörösvértestszám, vérlemezkeszám
- KLINIKAI KÉMIAI: szérum kreatinin, BUN, glükóz, AST(GOT), ALT(GPT), albumin, összbilirubin, összfehérje és alkalikus foszfatáz
- HIV antitest, hepatitis GB felületi antigén, hepatitis C antitest szűrések
- VÍZELÉS: nívópálcával; teljes mikroszkópos vizsgálat, ha a mérőpálca pozitív
- Vizelet kábítószer-szűrő: etil-alkohol, amfetaminok, barbiturátok, benzodiazepinek, kannabinoidok, kokain metabolitok, opiátok és fenciklidin
Kizárási kritériumok
- Olyan alanyok, akiknek a közelmúltban kábítószer- vagy alkoholfüggősége vagy visszaélése volt.
- Olyan alanyok, akik klinikailag jelentős rendellenességben szenvednek, beleértve a szív- és érrendszeri, légzőszervi, vese-, gasztrointesztinális, immunológiai, hematológiai, endokrin vagy neurológiai rendszer(ek)et vagy pszichiátriai betegséget (a klinikai vizsgálók meghatározása szerint).
- Azok az alanyok, akiknek klinikai laboratóriumi vizsgálati értékei kívül esnek az elfogadott referencia-tartományon, és ha az újbóli vizsgálat megerősíti, klinikailag jelentősnek tekintendő.
- Azok az alanyok, akik reaktív szűrést mutatnak hepatitis B felületi antigénre, hepatitis C antitestre vagy HIV antitestre.
- Az alanyok, akik pozitív kábítószer-visszaélési szűrést mutattak a vizsgálat során.
- Olyan alanyok, akiknek kórtörténetében allergiás reakció(k) fordult elő pravasztatinra vagy rokon gyógyszerekre.
- Olyan alanyok, akiknek a kórtörténetében klinikailag jelentős allergia szerepel, beleértve a gyógyszerallergiát is.
- Az I. periódus adagolását megelőző 4 hét során klinikailag jelentős betegségben szenvedő alanyok (a klinikai vizsgálók meghatározása szerint).
- Azok az alanyok, akik jelenleg vagy arról számoltak be, hogy az I. időszak adagjának beadását követő 90 napon belül dohánytermékeket fogyasztanak.
- Azok az alanyok, akik az I. periódusú adagolást megelőző 28 napban olyan gyógyszert szedtek, amelyről ismert, hogy indukálja vagy gátolja a májban a gyógyszeranyagcserét.
- Azok az alanyok, akik 150 ml-nél nagyobb véradásról számoltak be az I. időszak adagolását megelőző 28 napon belül. Minden alanynak azt tanácsoljuk, hogy a vizsgálat befejezése után négy hétig ne adjanak vért.
- Azok az alanyok, akik plazmát adtak (pl. plazmaferézis) az I. periódusú adagolást megelőző 14 napon belül. Minden alanynak azt tanácsoljuk, hogy a vizsgálat befejezése után négy hétig ne adjon plazmát.
- Azok az alanyok, akik beszámoltak arról, hogy az I. időszak adagolását megelőző 28 napon belül bármilyen vizsgálati gyógyszert kaptak.
- Azok az alanyok, akik beszámoltak arról, hogy az I. időszak adagolását megelőző 14 napban bármilyen szisztémás vényköteles gyógyszert szedtek.
- Azok az alanyok, akik a közvetlen vénapunkció intoleranciájáról számolnak be.
- Azok az alanyok, akik beszámoltak arról, hogy az I. periódus adagolását megelőző 28 napban rendellenes étrendet fogyasztottak.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Pravasztatin
Pravastatin 80 mg tabletta (teszt) az első időszakban, majd a Pravachol® 80 mg tabletta (referencia) a második időszakban adagolva
|
80 mg-os tabletta
80 mg-os tabletták
Más nevek:
|
|
Aktív összehasonlító: Pravachol®
Az első időszakban adagolt Pravachol® 80 mg tabletta (referencia), majd a második időszakban adagolt Pravastatin 80 mg tabletta (teszt)
|
80 mg-os tabletta
80 mg-os tabletták
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Cmax – Maximális megfigyelt koncentráció – Pravasztatin a plazmában
Időkeret: 16 órán keresztül vett vérmintákat
|
Bioekvivalencia a Cmax alapján
|
16 órán keresztül vett vérmintákat
|
|
AUC0-inf – A koncentráció-idő görbe alatti terület nullától a végtelenig (extrapolált)
Időkeret: 16 órán keresztül vett vérmintákat
|
Bioekvivalencia az AUC0-inf
|
16 órán keresztül vett vérmintákat
|
|
AUC0-t – A koncentráció-idő görbe alatti terület a nulla időponttól az utolsó nullától eltérő koncentrációig (résztvevőnként)
Időkeret: 16 órán keresztül vett vérmintákat
|
Bioekvivalencia az AUC0-t alapján
|
16 órán keresztül vett vérmintákat
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: James D Carlson, Pharm D, PRACS Institute, Ltd.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- R05-0202
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .