Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A bronchoalveoláris sejtek immunológiai jellemzése normál állapotban

2016. július 5. frissítette: Mark D. Wewers, MD, Ohio State University
A monociták (fehérvérsejtek) kinyerése normál önkéntesektől abból a célból, hogy tanulmányozzuk, hogyan viszonyulnak a fehérjék, zsírok, szénhidrátok, valamint a génexpresszióhoz szükséges RNS és DNS az immunitáshoz. Ezt az információt összehasonlítják más, tüdőbetegségben, például emfizémában, szarkoidózisban és intersticiális tüdőfibrózisban szenvedő betegeken végzett vizsgálatokkal.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Normál egyének bronchoalveoláris mosófolyadékából és perifériás vér monocitáiból nyert sejtek funkcionális képességeinek meghatározása. A folyamatban lévő célkitűzés vizsgálatonként változik, de általában a vizsgálat célja a normál önkéntesekből tisztított monociták immunfunkciójának jobb megértése. Egyes esetekben a hangsúly a specifikus immunfunkciók összehasonlításán van (pl. képesség endotoxin érzékelésére és citokin felszabadítására) a vér monocitáiból, összehasonlítva a humán alveoláris makrofágokkal. Ez az összehasonlítás azonban nem az egyetlen célja a tanulmánynak. Sok esetben a monocita immunfunkciója önmagában is elegendő vizsgálati célként. Más esetekben ugyanez igaz az alveoláris makrofágok működésére is.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1232

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43026
        • The Ohio State University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

közösségi minta

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egészséges

Kizárási kritériumok:

  • nem tud beleegyezni

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
a vérmonociták specifikus immunfunkcióinak (például endotoxin érzékelésének és citokin felszabadításának képessége) összehasonlítása a humán alveoláris makrofágokkal
Időkeret: tanulmány vége
tanulmány vége

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A BAL folyadékban jelenlévő tüdőfehérjék elemzése
Időkeret: tanulmány vége
tanulmány vége

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ohio State University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mark D Wewers, MD, Ohio State University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1978. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. február 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. február 12.

Első közzététel (Becslés)

2009. február 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. július 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 5.

Utolsó ellenőrzés

2011. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1978H0059

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdő betegség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Luxembourg

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel