- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00865267
A helyileg adagolt halobetazol-propionát kenőcs dózis-hatás vizsgálata normál bőrön egészséges felnőtt alanyoknál
Egyszeri vak, egyszeri expozíciós vizsgálat a helyileg adagolt halobetazol-propionát kenőcs érösszehúzó hatásának értékelésére normál bőrön egészséges felnőtt alanyoknál: Dózistartomány-vizsgálat
Ennek a vizsgálatnak a célja a halobetazol-propionát 0,05%-os kenőcs alkalmazási időtartamának meghatározása, amelyet a kenőcs készítményeinek bioekvivalenciájának végleges vizsgálatához kell használni.
A rész: Az érszűkítő vizsgálat pontosságának validálása.
B. rész: Az Ultravate® 0,05% kenőcs dózis-válasz érszűkületi profiljának értékelése különböző adagolási időtartamok mellett, rövid időn keresztül (0,17-4 óra).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A vizsgálat típusa: Intervenciós vizsgálati terv: Egyetlen vak, egyszeri expozíciós vizsgálat egészséges felnőtt férfi és női alanyokon.
Hivatalos cím: Egy vakon végzett, egyszeri expozíciós vizsgálat a helyileg beadott halobetazol-propionát kenőcs érszűkületi aktivitásának értékelésére egészséges felnőttek normál bőrén: Dózistartomány-vizsgálat
Az Actavis Elizabeth LLC által biztosított további tanulmányi részletek:
Elsődleges eredményre vonatkozó intézkedések:
Érszűkítő válasz
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
San Diego, California, Egyesült Államok, 92128
- DermTech International
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az alany megérti a vizsgálatot, hajlandó részt venni, és írásos beleegyezését adja.
- Az alany megfelelő érszűkületet mutat a helyi kortikoszteroid Halobetasol propionate 0,05% kenőcs szűrésére.
- Az alany nemdohányzó (legalább 14 napig), férfi vagy nő, 18 és 65 év közötti.
- Az alany az ideális testsúly 20%-án belül van az 1999-es Metropolitan Life Insurance Company magasság- és súlytáblázatai szerint.
- Az alanyt a vizsgálat előtti kórtörténet alapján a vizsgáló egészségesnek ítéli meg.
- A fogamzóképes korú alanyok vállalják, hogy a vizsgálatban való részvétel során elfogadható születésszabályozási módszert alkalmaznak (pl. absztinencia, bármilyen előírt fogamzásgátló módszer, kettős gát módszer, Le. óvszer plusz hab, óvszer plusz membrán).
- Az alany hajlandó tartózkodni a túlzott nátrium-fogyasztástól ételben vagy italban 48 órával a vizsgálat előtt és a vizsgálat időtartama alatt.
- Az alany hajlandó ugyanazzal a szappannal/tisztítószerrel zuhanyozni a vizsgálat időtartama alatt.
- Az alany hajlandó betartani a tanulmányi korlátozásokat.
Kizárási kritériumok:
- Az alanynak olyan múltbeli vagy jelenlegi egészségügyi állapota van, amely jelentősen befolyásolhatja a helyi kortikoszteroidokra adott farmakodinámiás választ.
- Az alany klinikailag jelentős magas vérnyomásban vagy keringési betegségben szenved.
- Az alany rendszeresen szed olyan gyógyszert, amely módosíthatja a véráramlást (összehúzó vagy tágító), kivéve az előírt fogamzásgátló módszereket és hormonpótló terápiát. Ilyen gyógyszerek például a nitroglicerin, vérnyomáscsökkentők, antihisztaminok, NSAID-ok, aszpirin, fenil-propanolamin vagy fentolamin.
- Az alany azt tervezi, hogy a vizsgálatot megelőző 48 órában vagy a vizsgálat alatt bármilyen kizáró, vény nélkül kapható (OTC) gyógyszert használ, amely módosíthatja a vért.
- Az alany anamnézisében érzékeny/allergiás volt a tesztkészítményekben található összetevőkre, vagy előfordult már nemkívánatos reakció a helyi vagy szisztémás kortikoszteroidokra.
- Az alany jelentős múltban allergiás szappanokra, testápolókra, bőrpuhító szerekre, krémekre, kenőcsökre, kozmetikumokra, ragasztókra vagy latexre.
- Az alany kórtörténetében jelentős bőrbetegségek vagy rendellenességek szerepelnek, például pikkelysömör, atópiás dermatitis, aktinikus keratózis stb.
- Az alanynak nyilvánvaló különbsége van a karok bőrszínében, vagy olyan bőrbetegség, hegszövet, tetoválás vagy elszíneződés jelenléte, amely megzavarná a vizsgálati helyek elhelyezését, értékelését, vagy veszélyeztetheti az alany biztonságát.
- Az alany az adagolást megelőző 1 hónapon belül helyi gyógyszereket alkalmazott a hasi alkarján.
- Az alany a vizsgálat elvégzését követő 14 napon belül dohányterméket fogyasztott.
- Az alanynak klinikailag jelentős anamnézisében kábítószerrel való visszaélés vagy alkoholizmus szerepel.
- Az alany az adagolást megelőző 30 napon belül vért adott vagy kapott.
- Az alany napi koffeinbevitele meghaladja az 500 mg-ot (1 csésze kávé körülbelül 85 mg koffeint tartalmaz).
- Az alany alkohol- vagy koffeinfogyasztást tervez a vizsgálat elvégzését követő 48 órán belül, vagy a vizsgálat teljes adagolási és értékelési időszaka alatt.
- (Csak nők): Az alany terhes vagy szoptat.
- Az alany az adagolást megelőző 30 napon belül részt vett egy másik vizsgálati gyógyszerrel, orvosi eszközzel vagy biológiai vizsgálattal.
minden nőstényen kialakult).
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A
Ultravate® 0,05% kenőcs, egyszeri expozíció
|
V: A kísérleti alanyok Bristol-Myers Squibb Company által összeállított termékeket kaptak
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Érszűkület válasz
Időkeret: 36 óra
|
36 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Paul A. Lehman,, M.Sc., DermTech International
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DP03-685
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .