Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A helyileg adagolt halobetazol-propionát kenőcs dózis-hatás vizsgálata normál bőrön egészséges felnőtt alanyoknál

2010. augusztus 13. frissítette: Actavis Inc.

Egyszeri vak, egyszeri expozíciós vizsgálat a helyileg adagolt halobetazol-propionát kenőcs érösszehúzó hatásának értékelésére normál bőrön egészséges felnőtt alanyoknál: Dózistartomány-vizsgálat

Ennek a vizsgálatnak a célja a halobetazol-propionát 0,05%-os kenőcs alkalmazási időtartamának meghatározása, amelyet a kenőcs készítményeinek bioekvivalenciájának végleges vizsgálatához kell használni.

A rész: Az érszűkítő vizsgálat pontosságának validálása.

B. rész: Az Ultravate® 0,05% kenőcs dózis-válasz érszűkületi profiljának értékelése különböző adagolási időtartamok mellett, rövid időn keresztül (0,17-4 óra).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A vizsgálat típusa: Intervenciós vizsgálati terv: Egyetlen vak, egyszeri expozíciós vizsgálat egészséges felnőtt férfi és női alanyokon.

Hivatalos cím: Egy vakon végzett, egyszeri expozíciós vizsgálat a helyileg beadott halobetazol-propionát kenőcs érszűkületi aktivitásának értékelésére egészséges felnőttek normál bőrén: Dózistartomány-vizsgálat

Az Actavis Elizabeth LLC által biztosított további tanulmányi részletek:

Elsődleges eredményre vonatkozó intézkedések:

Érszűkítő válasz

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • San Diego, California, Egyesült Államok, 92128
        • DermTech International

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az alany megérti a vizsgálatot, hajlandó részt venni, és írásos beleegyezését adja.
  • Az alany megfelelő érszűkületet mutat a helyi kortikoszteroid Halobetasol propionate 0,05% kenőcs szűrésére.
  • Az alany nemdohányzó (legalább 14 napig), férfi vagy nő, 18 és 65 év közötti.
  • Az alany az ideális testsúly 20%-án belül van az 1999-es Metropolitan Life Insurance Company magasság- és súlytáblázatai szerint.
  • Az alanyt a vizsgálat előtti kórtörténet alapján a vizsgáló egészségesnek ítéli meg.
  • A fogamzóképes korú alanyok vállalják, hogy a vizsgálatban való részvétel során elfogadható születésszabályozási módszert alkalmaznak (pl. absztinencia, bármilyen előírt fogamzásgátló módszer, kettős gát módszer, Le. óvszer plusz hab, óvszer plusz membrán).
  • Az alany hajlandó tartózkodni a túlzott nátrium-fogyasztástól ételben vagy italban 48 órával a vizsgálat előtt és a vizsgálat időtartama alatt.
  • Az alany hajlandó ugyanazzal a szappannal/tisztítószerrel zuhanyozni a vizsgálat időtartama alatt.
  • Az alany hajlandó betartani a tanulmányi korlátozásokat.

Kizárási kritériumok:

  • Az alanynak olyan múltbeli vagy jelenlegi egészségügyi állapota van, amely jelentősen befolyásolhatja a helyi kortikoszteroidokra adott farmakodinámiás választ.
  • Az alany klinikailag jelentős magas vérnyomásban vagy keringési betegségben szenved.
  • Az alany rendszeresen szed olyan gyógyszert, amely módosíthatja a véráramlást (összehúzó vagy tágító), kivéve az előírt fogamzásgátló módszereket és hormonpótló terápiát. Ilyen gyógyszerek például a nitroglicerin, vérnyomáscsökkentők, antihisztaminok, NSAID-ok, aszpirin, fenil-propanolamin vagy fentolamin.
  • Az alany azt tervezi, hogy a vizsgálatot megelőző 48 órában vagy a vizsgálat alatt bármilyen kizáró, vény nélkül kapható (OTC) gyógyszert használ, amely módosíthatja a vért.
  • Az alany anamnézisében érzékeny/allergiás volt a tesztkészítményekben található összetevőkre, vagy előfordult már nemkívánatos reakció a helyi vagy szisztémás kortikoszteroidokra.
  • Az alany jelentős múltban allergiás szappanokra, testápolókra, bőrpuhító szerekre, krémekre, kenőcsökre, kozmetikumokra, ragasztókra vagy latexre.
  • Az alany kórtörténetében jelentős bőrbetegségek vagy rendellenességek szerepelnek, például pikkelysömör, atópiás dermatitis, aktinikus keratózis stb.
  • Az alanynak nyilvánvaló különbsége van a karok bőrszínében, vagy olyan bőrbetegség, hegszövet, tetoválás vagy elszíneződés jelenléte, amely megzavarná a vizsgálati helyek elhelyezését, értékelését, vagy veszélyeztetheti az alany biztonságát.
  • Az alany az adagolást megelőző 1 hónapon belül helyi gyógyszereket alkalmazott a hasi alkarján.
  • Az alany a vizsgálat elvégzését követő 14 napon belül dohányterméket fogyasztott.
  • Az alanynak klinikailag jelentős anamnézisében kábítószerrel való visszaélés vagy alkoholizmus szerepel.
  • Az alany az adagolást megelőző 30 napon belül vért adott vagy kapott.
  • Az alany napi koffeinbevitele meghaladja az 500 mg-ot (1 csésze kávé körülbelül 85 mg koffeint tartalmaz).
  • Az alany alkohol- vagy koffeinfogyasztást tervez a vizsgálat elvégzését követő 48 órán belül, vagy a vizsgálat teljes adagolási és értékelési időszaka alatt.
  • (Csak nők): Az alany terhes vagy szoptat.
  • Az alany az adagolást megelőző 30 napon belül részt vett egy másik vizsgálati gyógyszerrel, orvosi eszközzel vagy biológiai vizsgálattal.

minden nőstényen kialakult).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A
Ultravate® 0,05% kenőcs, egyszeri expozíció
V: A kísérleti alanyok Bristol-Myers Squibb Company által összeállított termékeket kaptak
Más nevek:
  • Halobetasol

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Érszűkület válasz
Időkeret: 36 óra
36 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Paul A. Lehman,, M.Sc., DermTech International

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2003. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2003. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. március 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. március 18.

Első közzététel (Becslés)

2009. március 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. augusztus 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. augusztus 13.

Utolsó ellenőrzés

2010. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DP03-685

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel