Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Proton sugárterápia gerincdaganatok kezelésére (NF01)

2017. február 9. frissítette: University of Florida

Spinalis Tumor Proton Protokoll

A tanulmány célja annak meghatározása, hogy a protonterápia hatékony és biztonságos kezelést nyújt-e a gerinc rosszindulatú perifériás ideghüvely-daganatában és a gerinc neurofibrómáiban.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A protonterápia a lokális kontroll vagy palliáció előnyeit nyújthatja, miközben csökkenti a fotonsugárzással kapcsolatos kockázatot azáltal, hogy terápiás dózisokat juttat egy jól meghatározott célterületre az integrált dózis jelentős csökkentésével. A protonok és fotonok dozimetriai összehasonlítása a Floridai Egyetem Protonterápiás Intézetében megerősítette e daganatok protonbesugárzásának megvalósíthatóságát úgy, hogy a normál szövetet a fotontechnikákkal vártnál kevesebb sugárzás éri. A nem érintett normál szövetek csökkent sugárterhelése várhatóan csökkenti a sugárzás által kiváltott második rosszindulatú daganatok és daganatok kockázatát.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • MPNST-k, amelyek biopszia-pozitívak és reszekált, részlegesen reszekált vagy nem reszekálható.
  • Tüneti (fájdalom, zsibbadás vagy gyengeség) NF1 neurofibrómák, amelyek biopszia-pozitívak és nem reszekálhatók vagy szubtotálisan eltávolítottak.
  • Tünetekkel járó NF1 neurofibromák, amelyek nem biopsziás és PET-negatívak, ha a beteg elutasítja a biopsziát/műtétet vagy orvosilag inoperábilis.
  • Tünetmentes NF1 neurofibromák radiológiai progresszióval a műtét után.
  • PET-pozitív, nem biopsziás elváltozások NF1-es betegeknél, akik elutasítják a biopsziát/műtétet, vagy orvosilag inoperálhatatlanok.

Kizárási kritériumok:

  • A gerinc instabilitása.
  • Fém stabilizáló hardver a célterületen belül.
  • Korábban besugározták ezen a betegség helyén.
  • Gerincvelő kompresszió a funkció teljes elvesztésével.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Protonsugárzás az MPNST számára
Protonsugárzás 30 kobaltszürke egyenérték (CGE), 6 CGE frakciónként
30 CGE és 6 CGE/Fx
Kísérleti: Protonsugárzás neurofibrómák esetén
Protonsugárzás 25 kobaltszürke ekvivalens (CGE), 5 CGE frakciónként
25 CGE és 5 CGE/Fx

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Helyi vezérlés
Időkeret: 7 évvel az RT befejezése után
7 évvel az RT befejezése után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A fájdalom, zsibbadás vagy gyengeség előrehaladása vagy enyhülése
Időkeret: 3, 6, 12, 24 és 60 hónappal az RT után
3, 6, 12, 24 és 60 hónappal az RT után
Nemkívánatos események száma
Időkeret: 3, 6, 12, 24, 60 hónappal és 15 évvel az RT után
3, 6, 12, 24, 60 hónappal és 15 évvel az RT után
Életminőség
Időkeret: 3, 6, 12, 24 és 60 hónappal az RT után
3, 6, 12, 24 és 60 hónappal az RT után
A rosszindulatú átalakulás sebessége a nagy dózisú térfogatban
Időkeret: 15 évvel az RT után
15 évvel az RT után
A második rosszindulatú primerek aránya a nagy dózisú térfogaton kívül, de a sugárútvonalon belüli sugárzásnak kitett szövetekben találhatók
Időkeret: 15 évvel az RT után
15 évvel az RT után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Randal H Henderson, MD, University of Florida Proton Therapy Institute

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. március 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. március 28.

Első közzététel (Becslés)

2012. március 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. február 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. február 9.

Utolsó ellenőrzés

2017. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel