- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01694797
Bioekvivalencia vizsgálat metoprolol-szukcinát ER tablettákkal 50 mg éhgyomri állapotban
2012. szeptember 27. frissítette: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Nyílt címkés, kiegyensúlyozott, véletlenszerű, kétkezeléses, kétperiódusos, kétszekvenciás, egyszeri dózisú, keresztezett, orális bioekvivalencia vizsgálata metoprolol-szukcinát nyújtott hatóanyag-leadású tablettákkal 50 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited, India, összehasonlítva a TOPROL-éval- XL® (metoprolol-szukcinátot tartalmazó) elnyújtott hatóanyag-leadású tabletta 50 mg AstraZeneca LP Wilmington, DE egészséges, felnőtt, humán alanyok éhezés mellett
A vizsgálat célja a nemkívánatos események, a biztonságosság és a tolerancia nyomon követése a Metoprolol Succinate Extended-Release tabletta 50 mg-os éhgyomri állapotában
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Nyílt elrendezésű, kiegyensúlyozott, randomizált, két kezelésből álló, két periódusos, kétszekvenciás, egyszeri dózisú, keresztezett, orális bioekvivalencia vizsgálat a Metoprolol Succinate Extended-Release tabletták 50 mg-os Dr. Reddy's Laboratories Limited-ről, éhgyomorra.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
48
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Andhra Pradesh
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, India, 500 037
- Bioserve Clinical Research Private Limited
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
Az alanyokat a következő felvételi kritériumok alapján választottuk ki:
- Adjon írásos beleegyező nyilatkozatot.
- Egészségesnek, felnőttnek, 18 és 45 év közötti (mindkettőt beleértve) embernek kell lennie, súlya legalább 50 kg.
- Testtömegindexe 18,5 és 24,9 között van (mindkettőt beleértve), súlya kg/magasság m2-ben
- A vizsgálat megkezdése előtt 28 napon belül elvégzett kórelőzmény, fizikális vizsgálat és laboratóriumi vizsgálat alapján normális egészségi állapotúnak kell lennie. (Laboratórium az értékeknek a normál határokon belül kell lenniük, vagy az orvosnak/vizsgálónak úgy kell tekintenie, hogy nincs klinikai jelentősége).
- Fogamzóképes női alanyok, akik a vizsgálat időtartama alatt a vizsgáló(k) megítélése szerint elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmaznak, mint például óvszer, hab, zselé, rekeszizom, intrauterin eszköz (IUD) vagy absztinencia.
- műtétileg steril (kétoldali petevezeték lekötést, kétoldali peteeltávolítást vagy méheltávolítást végeztek az alanyon)
Kizárási kritériumok:
Az alanyokat a következő kritériumok alapján zárták ki a szűrés és a vizsgálat során:
- Képtelen megérteni a tájékozott beleegyezést.
- A szisztolés vérnyomás kevesebb, mint 90 Hgmm vagy több mint 140 Hgmm.
- A diasztolés vérnyomás kevesebb, mint 60 Hgmm vagy több mint 90 Hgmm.
- Az orális hőmérséklet 95,0 °F alatt van vagy 98,6 °F felett.
- Pulzusszám 50/perc alatt vagy 100/perc felett.
- Túlérzékenység vagy idioszinkratikus reakció a kórtörténetben a vizsgált gyógyszerkészítményre vagy bármely más kapcsolódó gyógyszerre.
- Bármilyen bizonyíték a vese-, máj-, szív-, tüdő- vagy gyomor-bélrendszeri működés károsodására.
- Grapefruit fogyasztása a bejelentkezést megelőző tíz napban, minden időszakban.
- A dohányrágás szokása.
- Alkoholizmus szokása és az alkoholtól való tartózkodás nehézségei a mintavételi időszakban.
- Rendszeres dohányos, aki napi kilencnél több cigarettát szív el, és nehezen tartózkodik a dohányzástól a mintavételi időszakban.
- Nehézség a xantint tartalmazó ételektől vagy italoktól (mint például tea, kávé, csokoládé és kóla) való tartózkodás a mintavételi időszak alatt.
- Recept nélkül (OTC) vagy felírt gyógyszerek és enzimmódosító gyógyszerek vagy szisztémás gyógyszerek bevétele az adagolás előtti utolsó 30 napban.
- Klinikailag jelentős eltérések és jelentős betegségek.
- Pozitív az alkoholszűrés során.
- Megerősített pozitív a kiválasztott kábítószerrel.
- Részt vett bármilyen más klinikai vizsgálatban kísérleti gyógyszert/adott vért használva a vizsgálat kezdete előtti elmúlt 90 napban.
- Megerősített pozitív a vizelet terhességi tesztje.
- Olyan nőstény, akiről kiderült, hogy a vizsgálat során terhes, szoptat vagy várhatóan teherbe esik.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Metoprolol-szukcinát ER tabletta, 50 mg
Metoprolol Succinate ER tabletta, 50 mg Dr.Reddy's Laboratories Ltd.
|
Más nevek:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: TOPROL-XL ER tabletta 50 mg
TOPROL-XL ER tabletta 50 mg AstraZeneca
|
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Görbe alatti terület (AUC)
Időkeret: Pre-dózis (0,00) és 1,00, 2,00, 3,00, 4,00, 5,00, 6,00, 7,00, 8,00, 9,00, 10.00, 11,00, 12.00, 13.00, 14.00, 15,00, 16.00, 18.00, 24,00, 36,00 és 48,00 óra után. -dózis.
|
Pre-dózis (0,00) és 1,00, 2,00, 3,00, 4,00, 5,00, 6,00, 7,00, 8,00, 9,00, 10.00, 11,00, 12.00, 13.00, 14.00, 15,00, 16.00, 18.00, 24,00, 36,00 és 48,00 óra után. -dózis.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. január 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2011. január 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2011. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2012. szeptember 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. szeptember 24.
Első közzététel (BECSLÉS)
2012. szeptember 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2012. szeptember 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. szeptember 27.
Utolsó ellenőrzés
2010. november 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- Adrenerg béta-antagonisták
- Adrenerg antagonisták
- Adrenerg szerek
- Neurotranszmitter szerek
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Aritmia elleni szerek
- Vérnyomáscsökkentő szerek
- Autonóm ügynökök
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Szimpatolitikumok
- Adrenerg béta-1 receptor antagonisták
- Metoprolol
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 642/09
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .