Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bioekvivalencia vizsgálat metoprolol-szukcinát ER tablettákkal 50 mg éhgyomri állapotban

2012. szeptember 27. frissítette: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Nyílt címkés, kiegyensúlyozott, véletlenszerű, kétkezeléses, kétperiódusos, kétszekvenciás, egyszeri dózisú, keresztezett, orális bioekvivalencia vizsgálata metoprolol-szukcinát nyújtott hatóanyag-leadású tablettákkal 50 mg Dr. Reddy's Laboratories Limited, India, összehasonlítva a TOPROL-éval- XL® (metoprolol-szukcinátot tartalmazó) elnyújtott hatóanyag-leadású tabletta 50 mg AstraZeneca LP Wilmington, DE egészséges, felnőtt, humán alanyok éhezés mellett

A vizsgálat célja a nemkívánatos események, a biztonságosság és a tolerancia nyomon követése a Metoprolol Succinate Extended-Release tabletta 50 mg-os éhgyomri állapotában

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Nyílt elrendezésű, kiegyensúlyozott, randomizált, két kezelésből álló, két periódusos, kétszekvenciás, egyszeri dózisú, keresztezett, orális bioekvivalencia vizsgálat a Metoprolol Succinate Extended-Release tabletták 50 mg-os Dr. Reddy's Laboratories Limited-ről, éhgyomorra.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

48

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Andhra Pradesh
      • Hyderabad, Andhra Pradesh, India, 500 037
        • Bioserve Clinical Research Private Limited

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

Az alanyokat a következő felvételi kritériumok alapján választottuk ki:

  • Adjon írásos beleegyező nyilatkozatot.
  • Egészségesnek, felnőttnek, 18 és 45 év közötti (mindkettőt beleértve) embernek kell lennie, súlya legalább 50 kg.
  • Testtömegindexe 18,5 és 24,9 között van (mindkettőt beleértve), súlya kg/magasság m2-ben
  • A vizsgálat megkezdése előtt 28 napon belül elvégzett kórelőzmény, fizikális vizsgálat és laboratóriumi vizsgálat alapján normális egészségi állapotúnak kell lennie. (Laboratórium az értékeknek a normál határokon belül kell lenniük, vagy az orvosnak/vizsgálónak úgy kell tekintenie, hogy nincs klinikai jelentősége).
  • Fogamzóképes női alanyok, akik a vizsgálat időtartama alatt a vizsgáló(k) megítélése szerint elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmaznak, mint például óvszer, hab, zselé, rekeszizom, intrauterin eszköz (IUD) vagy absztinencia.
  • műtétileg steril (kétoldali petevezeték lekötést, kétoldali peteeltávolítást vagy méheltávolítást végeztek az alanyon)

Kizárási kritériumok:

Az alanyokat a következő kritériumok alapján zárták ki a szűrés és a vizsgálat során:

  • Képtelen megérteni a tájékozott beleegyezést.
  • A szisztolés vérnyomás kevesebb, mint 90 Hgmm vagy több mint 140 Hgmm.
  • A diasztolés vérnyomás kevesebb, mint 60 Hgmm vagy több mint 90 Hgmm.
  • Az orális hőmérséklet 95,0 °F alatt van vagy 98,6 °F felett.
  • Pulzusszám 50/perc alatt vagy 100/perc felett.
  • Túlérzékenység vagy idioszinkratikus reakció a kórtörténetben a vizsgált gyógyszerkészítményre vagy bármely más kapcsolódó gyógyszerre.
  • Bármilyen bizonyíték a vese-, máj-, szív-, tüdő- vagy gyomor-bélrendszeri működés károsodására.
  • Grapefruit fogyasztása a bejelentkezést megelőző tíz napban, minden időszakban.
  • A dohányrágás szokása.
  • Alkoholizmus szokása és az alkoholtól való tartózkodás nehézségei a mintavételi időszakban.
  • Rendszeres dohányos, aki napi kilencnél több cigarettát szív el, és nehezen tartózkodik a dohányzástól a mintavételi időszakban.
  • Nehézség a xantint tartalmazó ételektől vagy italoktól (mint például tea, kávé, csokoládé és kóla) való tartózkodás a mintavételi időszak alatt.
  • Recept nélkül (OTC) vagy felírt gyógyszerek és enzimmódosító gyógyszerek vagy szisztémás gyógyszerek bevétele az adagolás előtti utolsó 30 napban.
  • Klinikailag jelentős eltérések és jelentős betegségek.
  • Pozitív az alkoholszűrés során.
  • Megerősített pozitív a kiválasztott kábítószerrel.
  • Részt vett bármilyen más klinikai vizsgálatban kísérleti gyógyszert/adott vért használva a vizsgálat kezdete előtti elmúlt 90 napban.
  • Megerősített pozitív a vizelet terhességi tesztje.
  • Olyan nőstény, akiről kiderült, hogy a vizsgálat során terhes, szoptat vagy várhatóan teherbe esik.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: CROSSOVER
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Metoprolol-szukcinát ER tabletta, 50 mg
Metoprolol Succinate ER tabletta, 50 mg Dr.Reddy's Laboratories Ltd.
Más nevek:
  • TOPROL-XL®
ACTIVE_COMPARATOR: TOPROL-XL ER tabletta 50 mg
TOPROL-XL ER tabletta 50 mg AstraZeneca
Más nevek:
  • TOPROL-XL®

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Görbe alatti terület (AUC)
Időkeret: Pre-dózis (0,00) és 1,00, 2,00, 3,00, 4,00, 5,00, 6,00, 7,00, 8,00, 9,00, 10.00, 11,00, 12.00, 13.00, 14.00, 15,00, 16.00, 18.00, 24,00, 36,00 és 48,00 óra után. -dózis.
Pre-dózis (0,00) és 1,00, 2,00, 3,00, 4,00, 5,00, 6,00, 7,00, 8,00, 9,00, 10.00, 11,00, 12.00, 13.00, 14.00, 15,00, 16.00, 18.00, 24,00, 36,00 és 48,00 óra után. -dózis.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. január 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2011. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2011. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. szeptember 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. szeptember 24.

Első közzététel (BECSLÉS)

2012. szeptember 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2012. szeptember 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. szeptember 27.

Utolsó ellenőrzés

2010. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel