Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ASA (acetilszalicilsav) és pantoprazol (mindegyik kapszula 100 mg ASA-t és 20 mg pantoprazolt tartalmazó) fix dózisú kombinált kapszula két teszttermékének összehasonlító biológiai hozzáférhetőségi vizsgálata éhgyomri körülmények között

2017. július 10. frissítette: GlaxoSmithKline

Nyílt címkés, kiegyensúlyozott, véletlenszerű, három kezelésből álló, három periódusos, hat szekvenciás, keresztezett, egyszeri dózisú, összehasonlító biohasznosulási kísérleti vizsgálat két fix dózisú acetilszalicilsav (ASA) és pantoprazol (mindegyik) kombinációs kapszulák tesztkészítményén A kapszula 100 mg ASA-t és 20 mg pantoprazolt tartalmaz. Gyártja a Piramal Healthcare Limited, India a GSK számára, összehasonlítva a Bayer Vital GmbH Aspirin® Protect 100 mg tablettájával és a Nycomed GmbH Protium® 20 mg gyomornedv-ellenálló tablettáival, Egészséges, Felnőtt Emberi alanyok, böjti körülmények között

Nyílt, kiegyensúlyozott, randomizált, három kezelésből álló, három periódusos, hat szekvenciából álló, keresztezett, egyszeri dózisú, összehasonlító biohasznosulási kísérleti vizsgálat éhgyomorra. A kezeléseket minden időszakban legalább 10 órás éjszakai éheztetés után kell beadni. A böjt a beadás után négy órán keresztül folytatódik, majd meghatározott időközönként étkeznek. Az adagolás előtt egy órával és az adagolás után egy órával nem szabad vizet inni.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

24

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Hyderabad, India, 500 013
        • GSK Investigational Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 és 45 év közötti egészséges emberi alanyok (mindkettőt beleértve)
  • Nemdohányzók legalább hat hónapja
  • Hajlandó írásos beleegyezés megadása a vizsgálatban való részvételhez
  • Testtömegindex (BMI) >=18,5 kg/m² (kg/m^2) és <=24,9 kg/m^2, legalább 50 kg testtömegnél
  • Jelentős betegség hiánya vagy klinikailag jelentős kóros laboratóriumi értékek a laboratóriumi értékeléseken, a kórelőzményben vagy a fizikális vizsgálat során a szűrés során
  • Normál 12 elvezetéses EKG vagy olyan, amely klinikailag jelentéktelennek ítélt eltérést tartalmaz
  • Normál mellkasröntgen, hátsó elülső (PA) nézet
  • A vizsgálat természetének, céljának megértése és a protokoll követelményének való megfelelés.
  • Női alany akkor jogosult a részvételre, ha nem fogamzóképes (műtétileg steril vagy menopauza után legalább 1 évig); vagy fogamzóképes korú, aki a vizsgálat ideje alatt és a vizsgálat befejezése után 14 napig elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmaz, a vizsgáló(k) megítélése szerint, például óvszer, hab, zselé, rekeszizom, méhen belüli eszköz (IUD) ), vagy absztinencia
  • Férfi alanyok, akik hajlandóak a fogamzásgátlás jóváhagyott formáját használni (kettős gát módszert, például óvszert spermiciddel vagy óvszert membránnal) a vizsgálat alatt és a vizsgálat befejezése után 14 napig, és beleegyeznek abba, hogy ebben az időszakban nem adnak spermát.

Kizárási kritériumok:

  • Személyes / családi anamnézis / múltbeli allergia vagy túlérzékenység ASA-val vagy pantoprazollal vagy rokon gyógyszerekkel szemben
  • Bármilyen ellenjavallat az antikoaguláns kezelésre
  • Az anamnézisben szereplő heparinérzékenység vagy heparin által kiváltott thrombocytopenia
  • Aktív gyomor- vagy nyombélfekély vagy nyelőcsőgyulladás a múltban
  • kolecisztektómia vagy epeúti betegség anamnézisében, beleértve az ismert vagy ismeretlen etiológiájú májfunkciós tesztek emelkedését
  • Azok az alanyok, akiknél Gilbert-szindrómát diagnosztizáltak (Emelkedett májfunkciós teszt (LFT) szérum glutamát oxaloacetát transzamináz / szérum glutamát piruvát transzamináz (SGOT / SGPT) + bilirubin (teljes és közvetlen))
  • Anamnézisben előfordult anafilaxia vagy angioödéma
  • Bármilyen myopathia anamnézisében
  • Nő, aki nem hajlandó elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmazni a szűrés időpontjától a vizsgálat befejezését követő 14 napig
  • Férfi alany, aki nem hajlandó elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmazni a szűrés időpontjától a vizsgálat befejezését követő 14 napig
  • Bármely súlyos betegség az elmúlt három hónapban vagy bármely klinikailag jelentős, folyamatban lévő krónikus betegség, például pangásos szívelégtelenség, hepatitis, hasnyálmirigy-gyulladás stb.
  • Bármilyen klinikailag jelentős kóros érték jelenléte a szűrés során pl. jelentős eltérés az LFT, a vesefunkció teszt (RFT) stb.
  • Bármilyen szív-, vese- vagy májkárosodás, bármely más szerv vagy rendszer károsodása
  • A kórtörténetben előfordult görcsroham vagy pszichiátriai rendellenesség
  • A humán immunhiány vírus (HIV) 1 és 2, valamint a hepatitis B és C vírus betegségmarkereinek jelenléte
  • A kórtörténetben több mint két éve jelentős alkoholfogyasztás, vagy napi háromnál több alkoholos ital fogyasztása vagy alkoholfogyasztás a bejelentkezést megelőző 48 órán belül minden időszakban és a vizsgálat során [egy ital egy egységnyi alkohollal egyenlő [egy pohár bor, fél pint sör és egy mérték (egy uncia) szeszesital].
  • Fájdalmas bőrpír, ödéma vagy fekélyek jelenléte a szájüregben
  • xantin tartalmú származékok (kávé, tea, kóla, csokoládé) fogyasztása minden időszak bejelentkezés előtt 48 órával
  • Bármilyen rekreációs kábítószer használata vagy kábítószer-függőség a kórtörténetében
  • Részvétel bármely klinikai vizsgálatban az elmúlt 3 hónapban
  • A vénák hozzáférhetetlensége a bal és a jobb karban
  • Véradás [egy egység vagy 330 milliliter (ml)] a vizsgálatba való bejelentkezést megelőző 3 hónapon belül
  • Bármilyen vényköteles gyógyszeres kezelés kórtörténete négy héten belül, vagy vény nélkül kapható (OTC) gyógyszer a vizsgálati bejelentkezést megelőző két héten belül, vagy ismételt gyógyszerhasználat az elmúlt négy héten belül
  • Szokatlan diéta története, bármilyen okból, pl. alacsony nátriumtartalmú diéta a bejelentkezés előtt 7 napig mindhárom időszakban
  • Grapefruit tartalmú ételek vagy italok fogyasztása a vizsgálati bejelentkezést megelőző 7 napon belül mindhárom időszakban
  • Hasmenés, hányás vagy bármilyen más ok miatti kiszáradás a közelmúltban a vizsgálati bejelentkezést megelőző 7 napon belül, mindhárom időszakban
  • Nehézség a szilárd anyagok, például tabletták/kapszulák lenyelésében
  • Szisztolés vérnyomás 100 Hgmm alatt és 138 Hgmm felett, diasztolés vérnyomás 60 Hgmm alatt és 90 Hgmm felett
  • Pulzusszám 60 ütés/perc alatt és 100 ütés/perc felett
  • 96,0 Fahrenheit (F) alatti és 98,6 F feletti hőmérséklet
  • Női önkéntesek, akik pozitív terhességi tesztet mutattak a szűrés során, vagy éppen szoptatnak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Overall Study Arm
A vizsgálatban részt vevő személyek 3 kezelési periódusban vesznek részt, mindegyik periódusban a következő kezelések egyikével. Az alanyok mindhárom kezelést (periódusonként egyet) véletlen sorrendben kapják meg, minden időszakban legalább 10 órás éheztetés után. 1. teszt = Fix dózisú kombináció (FDC) 100 mg ASA-t és 20 mg pantoprazolt tartalmazó kapszulák egyike. 2. teszt: 100 mg ASA-t és 20 mg pantoprazolt tartalmazó kapszula második FDC készítménye. Referencia = ASA 100 mg tabletta + pantoprazol 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
A Piramal Healthcare Limited, India által a GSK számára gyártott ASA és pantoprazol fix dózisú kombinációs kapszulájának 1. formulázási tesztje (minden kapszula 100 mg ASA-t és 20 mg pantoprazolt tartalmaz)
Az ASA és pantoprazol fix dózisú kombinációs kapszulájának 2. formulázási tesztje (minden kapszula 100 mg ASA-t és 20 mg pantoprazolt tartalmaz), amelyet a Piramal Healthcare Limited, India gyárt a GSK számára
Aspirin® Protect 100 mg tabletta (minden tabletta 100 mg ASA-t tartalmaz), gyártó: Bayer vital GmbH, 51368 Leverkusen, Németország
Más nevek:
  • Aspirin Protect
Protium® 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta (Minden gyomornedv-ellenálló tabletta 20 mg pantoprazolt (nátrium-szeszkvihidrát formájában) tartalmaz) forgalomba hozatali engedély jogosultja Nycomed GmbH, Byk-Gulden-Straβe 2, D-78467, Konstanz, Németország
Más nevek:
  • Protium

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Farmakokinetikai (PK) paraméterek összessége
Időkeret: Az adagolás előtti időszakokban minden alkalommal 0,167, 0,333, 0,5, 0,667, 0,833, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 2,10 16 és 24 órával az adagolás után
A plazma farmakokinetikai paramétereinek meghatározása után két tesztkészítmény biohasznosulását hasonlítottuk össze a referenciatermékekkel: Cmax (maximális mért plazmakoncentráció), Tmax (Cmax ideje), AUC0-t (plazmakoncentráció-idő görbe alatti terület nulla időponttól a 0-tól az időig). az utolsó mérhető koncentráció), AUC0-végtelen (AUC nullától végtelenig), t1/2 (idő szükséges ahhoz, hogy a plazma gyógyszerkoncentráció felére csökkenjen), Kel (terminális sebességi állandó) és AUC_% Extrap_Obs (maradék terület százalékban). képlet határozza meg) az ASA és a pantoprazol esetében a megfelelő kezelésekben.
Az adagolás előtti időszakokban minden alkalommal 0,167, 0,333, 0,5, 0,667, 0,833, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 6, 8, 2,10 16 és 24 órával az adagolás után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kombinált ASA és pantoprazol tolerálhatósága az alanyoknál a vizsgálat során
Időkeret: Akár 16 napig
A kombinált ASA és pantoprazol tolerálhatósága a vizsgálat során a nemkívánatos események, laboratóriumi vizsgálatok, életjelek és elektrokardiogram (EKG) alapján.
Akár 16 napig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2013. május 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. június 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2013. június 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. május 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. május 2.

Első közzététel (Becslés)

2013. május 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 10.

Utolsó ellenőrzés

2017. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

Ehhez a vizsgálathoz a betegszintű adatokat a www.clinicalstudydatarequest.com oldalon teszik elérhetővé, az ezen a webhelyen leírt időrendet és folyamatot követve.

Tanulmányi adatok/dokumentumok

  1. Egyéni résztvevő adatkészlet
    Információs azonosító: 116480
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  2. Adatkészlet specifikáció
    Információs azonosító: 116480
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  3. Statisztikai elemzési terv
    Információs azonosító: 116480
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  4. Tájékozott hozzájárulási űrlap
    Információs azonosító: 116480
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  5. Tanulmányi Protokoll
    Információs azonosító: 116480
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását
  6. Klinikai vizsgálati jelentés
    Információs azonosító: 116480
    Információs megjegyzések: A vizsgálattal kapcsolatos további információkért kérjük, tekintse meg a GSK klinikai vizsgálati nyilvántartását

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel