- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01968057
A Study of Baricitinib and Ciclosporin in Healthy Participants
2017. május 15. frissítette: Eli Lilly and Company
A Study to Investigate the Effect of Ciclosporin on the Pharmacokinetics of Baricitinib (LY3009104) in Healthy Subjects
The purpose of this study is to determine the effects of ciclosporin on the amount of baricitinib that is absorbed into the blood stream and the time it takes to remove baricitinib from the body.
The study will also look at how well-tolerated and safe baricitinib is, when given alone and in combination with ciclosporin.
Side effects will be documented.
The study will last approximately 6 days from the first dose to the end of the study (not including screening or follow-up).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
18
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
West Yorkshire
-
Leeds, West Yorkshire, Egyesült Királyság, LS2 9LH
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male participants: agree to use 2 reliable methods of birth control with female partners of childbearing potential during the study and for at least 3 months following the last dose of study drug
- Female participants: women not of childbearing potential due to surgical sterilization confirmed by medical history, or menopause
- Have a body mass index of 18.0 to 29.0 kilograms per meter squared (kg/m^2), inclusive
- Have clinical laboratory test results within the normal reference range
- Have normal renal function
- Have normal blood pressure and pulse rate
Exclusion Criteria:
- Are currently enrolled in a clinical trial involving a study drug or off-label use of a drug or device, or are concurrently enrolled in any other type of medical research
- Have completed or discontinued within the last 90 days from a clinical trial involving a study drug
- Are participants who have previously completed or withdrawn from this study or any other study investigating baricitinib, and have previously received baricitinib
- Have known allergies to baricitinib, ciclosporin, related compounds, or any components of the baricitinib or ciclosporin formulations, or history of significant atopy
- Have an abnormality in the 12-lead electrocardiogram (ECG)
- Have a history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders
- Regularly use known drugs of abuse and/or show positive findings on urinary drug screening
- Have a current or recent history of a clinically significant bacterial, fungal, parasitic, viral (not including rhinopharyngitis), or mycobacterial infection
- Have had symptomatic herpes zoster or herpes simplex infection within 90 days prior to the first dose
- Have an absolute neutrophil count (ANC) less than 2 × 10^9 cells/liter(L) [2000 cells/microliter (μL)] at screening or day prior to first dose of study drug
- Show evidence of human immunodeficiency virus (HIV) infection and/or positive human HIV antibodies
- Show evidence of hepatitis C infection and/or positive hepatitis C antibody
- Show evidence of hepatitis B infection and/or positive hepatitis B surface antigen
- Have a history of active tuberculosis within the last 5 years
- Are women who are lactating or pregnant
- Have been exposed to a live vaccine within 12 weeks prior to the first dose or expected to need/receive a live vaccine (including herpes zoster vaccination) during the course of the study
- Intend to use over-the-counter or prescription medication (including salicylate drugs) and/or herbal supplements within 14 days prior to dosing and during the study or intended use of vitamin supplements from Day 1 until discharge from the Clinical Research Unit (CRU)
- Have consumed or intend to consume grapefruit, Seville oranges, or products containing these fruits within 7 days prior to the first dose and until discharge from the CRU
- Have donated or lost blood of more than 500 milliliters (mL) within the last 3 months
- Have an average weekly alcohol intake that exceeds 28 units per week (males) and 21 units per week (females), or are unwilling to stop alcohol consumption from 48 hours prior to the first dose until discharge from the CRU at the end of Period 2
- History of, in the opinion of the investigator, excessive methylxanthine use within the previous 6 months, such as greater than (>) 6 cups of coffee (or equivalent) per day
- Currently smoke more than 10 cigarettes per day
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Baricitinib
4 milligramm (mg) baricitinib egyszeri orális adagja az 1. napon
|
Orálisan beadva
Más nevek:
|
Kísérleti: Baricitinib + Ciclosporin
Single oral dose of 4 mg baricitinib co-administered with a single oral dose of 600 mg ciclosporin on Day 4
|
Orálisan beadva
Más nevek:
Administered orally
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Pharmacokinetics (PK): Maximum Concentration (Cmax) of Baricitinib
Időkeret: Days 1 and 4: predose of baricitinib, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 and 72 hours postdose
|
Days 1 and 4: predose of baricitinib, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 and 72 hours postdose
|
PK: Area Under the Concentration Curve From Time Zero to Infinity [AUC (0-∞)] of Baricitinib
Időkeret: Days 1 and 4: predose of baricitinib, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 and 72 hours postdose
|
Days 1 and 4: predose of baricitinib, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 and 72 hours postdose
|
PK: Time of Maximum Observed Drug Concentration (Tmax) of Baricitinib
Időkeret: Days 1 and 4: predose of baricitinib, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 and 72 hours postdose
|
Days 1 and 4: predose of baricitinib, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 and 72 hours postdose
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2013. október 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2013. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2013. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. október 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. október 18.
Első közzététel (Becslés)
2013. október 23.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. június 6.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 15.
Utolsó ellenőrzés
2017. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 14605
- I4V-MC-JAGH (Egyéb azonosító: Eli Lilly and Company)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges önkéntesek
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
Klinikai vizsgálatok a Baricitinib
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMegszűnt
-
Eli Lilly and CompanyBefejezve
-
Aaron R. MangoldBefejezve
-
University of WashingtonVisszavont
-
Tianjin Medical University General HospitalToborzásNMO spektrumzavarKína
-
Peking University People's HospitalToborzásImmun thrombocytopenia | ITPKína
-
Eli Lilly and CompanyBefejezveEgészséges önkéntesekEgyesült Királyság
-
University of ManchesterKarolinska Institutet; Eli Lilly and Company; Clinical Trials Unit, ManchesterBefejezveIdiopátiás gyulladásos myopathiákEgyesült Királyság
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityToborzásIdiopátiás granulomatózus tőgygyulladás | Krónikus tőgygyulladásKína
-
Emory UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Toborzás