- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01968057
A Study of Baricitinib and Ciclosporin in Healthy Participants
15 mai 2017 mis à jour par: Eli Lilly and Company
A Study to Investigate the Effect of Ciclosporin on the Pharmacokinetics of Baricitinib (LY3009104) in Healthy Subjects
The purpose of this study is to determine the effects of ciclosporin on the amount of baricitinib that is absorbed into the blood stream and the time it takes to remove baricitinib from the body.
The study will also look at how well-tolerated and safe baricitinib is, when given alone and in combination with ciclosporin.
Side effects will be documented.
The study will last approximately 6 days from the first dose to the end of the study (not including screening or follow-up).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
West Yorkshire
-
Leeds, West Yorkshire, Royaume-Uni, LS2 9LH
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Male participants: agree to use 2 reliable methods of birth control with female partners of childbearing potential during the study and for at least 3 months following the last dose of study drug
- Female participants: women not of childbearing potential due to surgical sterilization confirmed by medical history, or menopause
- Have a body mass index of 18.0 to 29.0 kilograms per meter squared (kg/m^2), inclusive
- Have clinical laboratory test results within the normal reference range
- Have normal renal function
- Have normal blood pressure and pulse rate
Exclusion Criteria:
- Are currently enrolled in a clinical trial involving a study drug or off-label use of a drug or device, or are concurrently enrolled in any other type of medical research
- Have completed or discontinued within the last 90 days from a clinical trial involving a study drug
- Are participants who have previously completed or withdrawn from this study or any other study investigating baricitinib, and have previously received baricitinib
- Have known allergies to baricitinib, ciclosporin, related compounds, or any components of the baricitinib or ciclosporin formulations, or history of significant atopy
- Have an abnormality in the 12-lead electrocardiogram (ECG)
- Have a history of or current cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, gastrointestinal, endocrine, hematological, or neurological disorders
- Regularly use known drugs of abuse and/or show positive findings on urinary drug screening
- Have a current or recent history of a clinically significant bacterial, fungal, parasitic, viral (not including rhinopharyngitis), or mycobacterial infection
- Have had symptomatic herpes zoster or herpes simplex infection within 90 days prior to the first dose
- Have an absolute neutrophil count (ANC) less than 2 × 10^9 cells/liter(L) [2000 cells/microliter (μL)] at screening or day prior to first dose of study drug
- Show evidence of human immunodeficiency virus (HIV) infection and/or positive human HIV antibodies
- Show evidence of hepatitis C infection and/or positive hepatitis C antibody
- Show evidence of hepatitis B infection and/or positive hepatitis B surface antigen
- Have a history of active tuberculosis within the last 5 years
- Are women who are lactating or pregnant
- Have been exposed to a live vaccine within 12 weeks prior to the first dose or expected to need/receive a live vaccine (including herpes zoster vaccination) during the course of the study
- Intend to use over-the-counter or prescription medication (including salicylate drugs) and/or herbal supplements within 14 days prior to dosing and during the study or intended use of vitamin supplements from Day 1 until discharge from the Clinical Research Unit (CRU)
- Have consumed or intend to consume grapefruit, Seville oranges, or products containing these fruits within 7 days prior to the first dose and until discharge from the CRU
- Have donated or lost blood of more than 500 milliliters (mL) within the last 3 months
- Have an average weekly alcohol intake that exceeds 28 units per week (males) and 21 units per week (females), or are unwilling to stop alcohol consumption from 48 hours prior to the first dose until discharge from the CRU at the end of Period 2
- History of, in the opinion of the investigator, excessive methylxanthine use within the previous 6 months, such as greater than (>) 6 cups of coffee (or equivalent) per day
- Currently smoke more than 10 cigarettes per day
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Baricitinib
Dose orale unique de 4 milligrammes (mg) de baricitinib le jour 1
|
Administré par voie orale
Autres noms:
|
Expérimental: Baricitinib + Ciclosporin
Single oral dose of 4 mg baricitinib co-administered with a single oral dose of 600 mg ciclosporin on Day 4
|
Administré par voie orale
Autres noms:
Administered orally
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Pharmacokinetics (PK): Maximum Concentration (Cmax) of Baricitinib
Délai: Days 1 and 4: predose of baricitinib, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 and 72 hours postdose
|
Days 1 and 4: predose of baricitinib, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 and 72 hours postdose
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PK: Area Under the Concentration Curve From Time Zero to Infinity [AUC (0-∞)] of Baricitinib
Délai: Days 1 and 4: predose of baricitinib, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 and 72 hours postdose
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Days 1 and 4: predose of baricitinib, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 and 72 hours postdose
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PK: Time of Maximum Observed Drug Concentration (Tmax) of Baricitinib
Délai: Days 1 and 4: predose of baricitinib, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 and 72 hours postdose
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Days 1 and 4: predose of baricitinib, 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 and 72 hours postdose
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 octobre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 octobre 2013
Première publication (Estimation)
23 octobre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antirhumatismaux
- Agents immunosuppresseurs
- Facteurs immunologiques
- Agents dermatologiques
- Agents antifongiques
- Inhibiteurs de la calcineurine
- Ciclosporine
- Cyclosporines
Autres numéros d'identification d'étude
- 14605
- I4V-MC-JAGH (Autre identifiant: Eli Lilly and Company)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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