Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Csökkentett expozíciós vizsgálat dohányosoknál, akik dohányfűtési rendszert használnak 2.2 (THS 2.2) 5 napig zárt környezetben

2020. március 3. frissítette: Philip Morris Products S.A.

Ellenőrzött, 3 karból álló párhuzamos csoportos vizsgálat a THS 2.2-re vagy a dohányzásról való absztinenciára áttérő egészséges dohányosok dohányzási összetevőinek való kitettségének csökkentésére, a hagyományos, 5 napos zárva tartású cigarettákkal összehasonlítva

A tanulmány általános célja annak értékelése, hogy a dohányfűtőrendszer 2.2 (THS 2.2) 5 egymást követő napon át történő ad libitum használata felnőtt japán egészséges dohányosok által befolyásolja-e a kiválasztott káros és potenciálisan káros összetevők (HPHC) expozíciójának biomarkereinek szintjét. a hagyományos cigaretta elszívásához (CC) és a dohányzási absztinenciához (SA) képest.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

166

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Tokyo, Japán
        • Higashi Shinjuku Clinic, Daito Building, 1-11-3, Okubo, Shinjuku-ku

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

23 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A tárgy a japán.
  • Dohányzó, egészséges alany a nyomozó megítélése szerint.
  • Az alany önbevallása alapján naponta legalább 10 kereskedelmi forgalomban kapható nem mentol CC-t dohányzott (márkakorlátozás nélkül) az elmúlt 4 hétben.
  • Az alany legalább az elmúlt 3 egymást követő évben dohányzott.
  • Az alany nem tervezi a dohányzás abbahagyását a következő 3 hónapban.

Kizárási kritériumok:

  • A vizsgáló megítélése szerint az alany semmilyen okból (pl. orvosi, pszichiátriai és/vagy szociális okból) nem vehet részt a vizsgálatban.
  • Az alany a gyógyszeres kezelés 14 napon belül vagy 5 felezési idején belül (amelyik hosszabb) olyan gyógyszert kapott, amely hatással van a CYP1A2 vagy CYP2A6 aktivitására.
  • Nőknek: Az alany terhes vagy szoptat.
  • Nők esetében: Az alany nem járul hozzá a hatékony fogamzásgátlás elfogadható módszerének alkalmazásához.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Dohányfűtőrendszer (THS 2.2)
A THS 2.2 ad libitum használata 5 napig elzárva
THS 2.2 ad libitum 5 napos elzárásban
Sham Comparator: Dohányzás absztinencia (SA)
A dohányzástól való tartózkodás 5 napig zárva tartásban
SA 5 napig elzárásban
Aktív összehasonlító: Hagyományos cigaretta (CC)
Az Alany saját preferált CC márkájának ad libitum használata 5 napig elzárva
Az alany saját preferált CC márkája ad libitum 5 napos elzárásban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Monohidroxibutenil-merkaptursav (MHBMA) koncentrációja
Időkeret: 5 nap

Az 5. napon mért koncentrációk a vizeletben, kreatininhez igazítva.

A geometriai legkisebb négyzetek LS) átlagai leíró statisztikaként szolgálnak.

5 nap
3-hidroxi-propil-merkapturinsav (3-HPMA) koncentrációja
Időkeret: 5 nap

Az 5. napon mért koncentrációk a vizeletben, kreatininhez igazítva.

A geometriai legkisebb négyzetek átlagai leíró statisztikaként szolgálnak.

5 nap
Az S-fenil-merkapturinsav (S-PMA) koncentrációja
Időkeret: 5 nap

Az 5. napon mért koncentrációk a vizeletben, kreatininhez igazítva.

A geometriai legkisebb négyzetek átlagai leíró statisztikaként szolgálnak.

5 nap
A karboxihemoglobin (COHb) szintje
Időkeret: 5 nap

% COHb vérmérés az 5. nap estéjén, a hemoglobin telítettségének %-ában kifejezve.

A geometriai legkisebb négyzetek átlagai leíró statisztikaként szolgálnak.

5 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Takuya Kunito, MD, Higashi Shinjuku Clinic

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. október 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. október 26.

Első közzététel (Becslés)

2013. október 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. március 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 3.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ZRHR-REXC-04-JP (Egyéb azonosító: Philip Morris Products S.A.)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel