Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A tracheális intubáció összehasonlítása a Totaltrack és az Airtraq laringoszkóp használatával a rutin légútkezelésben

2016. október 13. frissítette: Manuel Ángel Gómez-Ríos
Endotracheális intubációra általában szükség van a korlátlan sebészeti megközelítés érdekében. A Macintosh laringoszkóp a standard módszer. Azonban bizonyos helyzetekben, mint a nehéz légutak, ez a technika hatástalan, és a beteg rosszul tolerálja. Ebben a forgatókönyvben a száloptikás intubáció az arany standard, azonban néha meghibásodás vagy elérhetetlenség miatt nem lehetséges, ezért alternatívákra van szükség. A TotalTrack (MedComflow SA, Barcelona, ​​Spanyolország) és az Airtraq (Prodol Meditec, Vizcaya, España) kifejezetten a légutak kezelésére készült. A klinikai gyakorlatban való felhasználásuk ellenére azonban nincsenek összehasonlító vizsgálatok.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

48

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • A Coruña, Spanyolország, 15006
        • Toborzás
        • Manuel Gómez Ríos
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • OTI-t igénylő, elektív általános érzéstelenítésen áteső betegek.
  • A megfelelő tájékoztatásban részesülő betegek az érzéstelenítés előtti konzultáció során aláírták a tájékozott beleegyező nyilatkozatot, vagy kellő meditáció után ki kell kérni, kifejezve hozzájárulásukat a vizsgálatba való bevonáshoz.
  • Életkor ≥18 év.
  • ASA I-III.
  • Elegendő intellektuális kapacitás a használt eljárás és berendezés megértéséhez.
  • Ne adja meg a nehéz légúti előrejelzőket (Mallampati III. vagy IV. osztály; pajzsmirigy távolság <6 cm, sternomentalis távolság <12,5 cm, interincisalis távolság <4,0 cm, harapási teszt II vagy III, nyaki mobilitás <90° vagy nehéz intubáció a kórtörténetben).
  • Ne végezzen pajzsmirigyműtétet, és ne mutasson garat-, gégészeti vagy nyaki patológiát
  • BMI <30kg/m2
  • Nem jelent kockázati tényezőket az aspirációhoz
  • Nem jelentkezik légúti betegség, szívkoszorúér vagy agyi érrendszer.
  • Ne legyen torokfájás a műtét előtt

Kizárási kritériumok:

  • A fenti kritériumok teljesítésének elmulasztása
  • Terhesség
  • Allergia a protokollban szereplő bármely gyógyszerre.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Airtraq
OTI Airtraq-kal
Aktív összehasonlító: Totaltrack
OTI TotalTrack-kel

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A sikeres intubáció teljes ideje
Időkeret: Orotracheális intubáció ideje (TOTI)
Orotracheális intubáció ideje (TOTI)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a glotticus megnyitásának százalékos aránya (POGO pontszám)
Időkeret: TOTI
TOTI
manőverek száma
Időkeret: TOTI
TOTI
Az endotracheális intubációs kísérletek száma
Időkeret: TOTI
TOTI
Az aneszteziológus álláspontja az orotrachealis intubáció során
Időkeret: TOTI
TOTI
Komplikációk
Időkeret: OTI és posztintubáció (24 óra)
OTI és posztintubáció (24 óra)
Az egyes eszközök endotracheális intubációjának sikerességi aránya
Időkeret: TOTI
TOTI
Az elégedettség mértéke
Időkeret: posztintubáció ideje (tíz perc)
Vizuális analóg skála
posztintubáció ideje (tíz perc)
intubálási nehézség (IDS skála)
Időkeret: TOTI
TOTI
hemodinamikus válasz
Időkeret: OTI pre- és posztintubáció (idő perc)
szívarány, artériás nyomás
OTI pre- és posztintubáció (idő perc)
hemodinamikus válasz
Időkeret: OTI pre- és posztintubáció (idő perc)
artériás nyomás
OTI pre- és posztintubáció (idő perc)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. október 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. március 17.

Első közzététel (Becslés)

2015. március 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. október 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. október 13.

Utolsó ellenőrzés

2016. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MGR-TAT-2015-F1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel