Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Gondozási pont ultrahang

2019. július 17. frissítette: Yael Ben Baruch Golan MD, Soroka University Medical Center

A gondozási pont ultrahangvizsgálatának hatása a belső osztályra felvett betegek kimenetelére

Ez egy prospektív, kettős központú, randomizált klinikai vizsgálat. A vizsgálat célja annak értékelése, hogy milyen előnyökkel jár a POC US alkalmazása a belső osztályra légzési, kardiovaszkuláris vagy hemodinamikai rendellenességekkel küzdő betegek kezelésében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ez egy prospektív, kettős központú, randomizált klinikai vizsgálat. A vizsgálat célja annak értékelése, hogy milyen előnyökkel jár a POC US alkalmazása a belső osztályra légzési, kardiovaszkuláris vagy hemodinamikai rendellenességekkel küzdő betegek kezelésében.

Ez egy 1. szakaszú kísérleti próba, amelynek célja, hogy jobb megértést biztosítson a vizsgált populációban és a vizsgálati csoportokban. Ebben a vizsgálatban összesen 60 beteg vesz részt, 30 alany az intervenciós csoportban és ugyanennyien a kontrollcsoportban. Ennek a kísérleti kísérletnek az eredménye egy nagyobb próba megtervezése és a szükséges mintanagyság kiszámítása.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Beer Sheva, Izrael
        • Soroka University Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A betegek a belső osztályra kerültek
  2. Életkor ≥ 18 év
  3. Az elmúlt 6 hónapban nem volt korábbi belső osztályon történő felvétel
  4. A következő tünetek legalább egy tünete vagy jele a felvételkor:

    • Légzési rendellenességek: nehézlégzés, RR>20, O2 SAT<90% oxigénigény vagy non-invazív lélegeztetés vagy gépi lélegeztetés
    • Szív- és érrendszeri rendellenességek: mellkasi fájdalom, HR>100, új/romló perifériás ödéma, újonnan diagnosztizált EKG-elváltozások
    • Hemodinamikai instabilitás: SBP <90 Hgmm vagy vazopresszor infúzió vagy prerenalis azotemia

Kizárási kritériumok:

  1. Kognitív károsodásban szenvedő vagy tájékozott beleegyező nyilatkozatot nem tud aláírni.
  2. Az alany egy másik vizsgálatba került
  3. A végstádiumú betegségben szenvedő betegek, akik palliatív/életvégi kezelésben részesülnek.
  4. Terhes betegek.
  5. Azok a betegek, akiket az egyik kutatótag konzultált a beiratkozás előtt
  6. A vizsgálati csoport egyik tagjának felelőssége alatt álló beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Tanulócsoport

Az intervenciós csoportba tartozó összes beteget szívszondával és vaszkuláris szondával [Saote/Mylab 5/Olaszország] ellátott ultrahangos géppel vizsgáljuk meg, 2 dimenziós és színes Doppler képalkotó módszerekkel a helyi ellátási pont ultrahangos protokolljának megfelelően.

Beleértve a demográfiai és egészségügyi adatgyűjtést. A vizsgáló egy jóléti kérdőívet is kitölt.

Vizsgálat ultrahangos géppel
Más nevek:
  • MyLabfive
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
A kontrollcsoportba tartozó összes beteget nem vizsgálják meg ultrahangos készülékkel. Részvétel, beleértve a demográfiai és egészségügyi adatok gyűjtését. A vizsgáló egy jóléti kérdőívet is kitölt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A kórházi kezelés időtartama
Időkeret: 1 hónap
1 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Visszafogadási arányok
Időkeret: 15 hónap
15 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. július 19.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. április 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. május 3.

Első közzététel (Becslés)

2015. május 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. július 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2019. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • sor12115ctil
  • SCRC15008 (Egyéb azonosító: Soroka CRC)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel