Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультрасонография в месте оказания медицинской помощи

17 июля 2019 г. обновлено: Yael Ben Baruch Golan MD, Soroka University Medical Center

Влияние УЗИ в месте оказания медицинской помощи на исходы у стационарных пациентов, госпитализированных во внутренние отделения

Это проспективное двухцентровое рандомизированное клиническое исследование. Целью исследования является оценка преимущества добавления ПОК УЗИ к ведению стационарных пациентов, госпитализированных во внутренние отделения с респираторными, сердечно-сосудистыми или гемодинамическими нарушениями.

Обзор исследования

Подробное описание

Это проспективное двухцентровое рандомизированное клиническое исследование. Целью исследования является оценка преимущества добавления ПОК УЗИ к ведению стационарных пациентов, госпитализированных во внутренние отделения с респираторными, сердечно-сосудистыми или гемодинамическими нарушениями.

Это пилотное испытание 1-го этапа, направленное на обеспечение лучшего понимания исследуемой популяции и исследовательских групп. В этом испытании примут участие в общей сложности 60 пациентов, 30 субъектов в группе вмешательства и такое же количество в контрольной группе. Результаты этого пилотного испытания будут заключаться в разработке более крупного испытания и расчете необходимого размера выборки.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Beer Sheva, Израиль
        • Soroka University Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Больные госпитализированы во внутреннюю палату
  2. Возраст ≥ 18 лет
  3. Отсутствие госпитализации во внутреннюю палату в течение последних 6 месяцев
  4. По крайней мере, один симптом или признак из следующего при поступлении:

    • Нарушения дыхания: одышка, ЧД>20, O2 SAT<90% потребность в кислороде или неинвазивная вентиляция легких или искусственная вентиляция легких
    • Сердечно-сосудистые нарушения: боль в груди, ЧСС > 100, новые/ухудшающиеся периферические отеки, недавно диагностированные изменения на ЭКГ.
    • Гемодинамическая нестабильность: САД<90 мм рт.ст. или при инфузии вазопрессоров, или преренальная азотемия

Критерий исключения:

  1. Пациенты с когнитивными нарушениями или не могут подписать информированное согласие.
  2. Субъект включен в другое исследование
  3. Пациенты с терминальной стадией заболевания, получающие паллиативное/конечное лечение.
  4. Беременные пациенты.
  5. Пациенты, которых предварительно проконсультировал один из участников исследования
  6. Пациент под ответственность одного из членов исследовательской группы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Исследовательская группа

Все пациенты, включенные в группу вмешательства, будут обследованы с помощью ультразвукового аппарата с сердечным и сосудистым датчиками [Saote/Mylab 5/Италия] с использованием двухмерного и цветового допплеровского картирования в соответствии с нашим местным протоколом УЗИ.

Включая сбор демографических и медицинских данных. Кроме того, исследователь заполняет анкету самочувствия.

Обследование с помощью аппарата УЗИ
Другие имена:
  • MyLabfive
Без вмешательства: Контрольная группа
Все пациенты, вошедшие в контрольную группу, не будут обследованы с помощью аппарата УЗИ. Участие, включая сбор демографических и медицинских данных. Кроме того, исследователь заполняет анкету самочувствия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Продолжительность госпитализации
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Показатели реадмиссии
Временное ограничение: 15 месяцев
15 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

6 мая 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июля 2019 г.

Последняя проверка

1 июля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • sor12115ctil
  • SCRC15008 (Другой идентификатор: Soroka CRC)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ в месте оказания медицинской помощи

Подписаться