Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitopisteen ultraäänitutkimus

keskiviikko 17. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Yael Ben Baruch Golan MD, Soroka University Medical Center

Piste-ultraäänitutkimuksen vaikutus sisäosastolle otettujen sairaalapotilaiden tuloksiin

Tämä on prospektiivinen, kaksoiskeskus, satunnaistettu kliininen tutkimus. Kokeen tarkoituksena on arvioida POC US:n lisäämisen hyötyjä sisäosastolle otettujen hengitystie-, kardiovaskulaaristen tai hemodynaamisten poikkeavuuksien vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on prospektiivinen, kaksoiskeskus, satunnaistettu kliininen tutkimus. Kokeen tarkoituksena on arvioida POC US:n lisäämisen hyötyjä sisäosastolle otettujen hengitystie-, kardiovaskulaaristen tai hemodynaamisten poikkeavuuksien vuoksi.

Tämä on vaiheen 1 pilottikoe, jonka tarkoituksena on tarjota parempi ymmärrys tutkimusväestöstä ja tutkimusryhmistä. Tähän tutkimukseen osallistuu yhteensä 60 potilasta, 30 koehenkilöä interventioryhmässä ja saman verran kontrolliryhmässä. Tämän pilottikokeen tuloksena suunnitellaan suurempi koe ja lasketaan tarvittava otoskoko.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Beer Sheva, Israel
        • Soroka university medical center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat otettu sisäosastolle
  2. Ikä ≥ 18
  3. Ei aikaisempaa sisäistä vastaanottoa osastolle viimeisen 6 kuukauden aikana
  4. Vähintään yksi oire tai merkki seuraavista sisäänpääsyn yhteydessä:

    • Hengityshäiriöt: Hengenahdistus, RR>20, O2 SAT <90 % hapentarve tai noninvasiivinen ventilaatio tai koneellinen ventilaatio
    • Kardiovaskulaariset poikkeavuudet: Rintakipu, HR>100, uusi/paheneva perifeerinen turvotus, äskettäin diagnosoidut EKG-muutokset
    • Hemodynaaminen epävakaus: verenpaine < 90 mmHg tai vasopressori-infuusio tai prerenaalinen atsotemia

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on kognitiivinen vajaatoiminta tai jotka eivät voi allekirjoittaa tietoista suostumusta.
  2. Kohde ilmoittautunut eri tutkimukseen
  3. Potilaat, joilla on loppuvaiheen sairaus, jotka saavat palliatiivista/elämän loppua hoitoa.
  4. Raskaana olevat potilaat.
  5. Potilaat, joille yksi tutkijajäsenistä on neuvonut ennen ilmoittautumista
  6. Potilas yhden tutkimusryhmän jäsenen vastuulla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opiskeluryhmä

Kaikki interventioryhmään kuuluvat potilaat tutkitaan ultraäänilaitteella, jossa on sydän- ja verisuonianturi [Saote/Mylab 5/Italia] käyttäen sekä 2-ulotteisia että värillisiä Doppler-kuvausmenetelmiä paikallisen hoitopisteen ultraääniprotokollamme mukaisesti.

Sisältää väestötietojen ja lääketieteellisten tietojen keräämisen. Lisäksi tutkija täyttää hyvinvointikyselyn.

Tutkimus ultraäänilaitteella
Muut nimet:
  • MyLabfive
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kaikkia vertailuryhmään kuuluvia potilaita ei tutkita ultraäänilaitteella. Osallistuminen, mukaan lukien demografisten ja lääketieteellisten tietojen kerääminen. Lisäksi tutkija täyttää hyvinvointikyselyn.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Takaisinottoprosentit
Aikaikkuna: 15 kuukautta
15 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 19. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kardiovaskulaariset poikkeavuudet

Kliiniset tutkimukset Hoitopisteen ultraääni

Tilaa