Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Point of Care Ultrasonografi

17. juli 2019 oppdatert av: Yael Ben Baruch Golan MD, Soroka University Medical Center

Påvirkning av behandlingspunkt-ultralyd på utfallet av innlagte pasienter på intern avdeling

Dette er en prospektiv, dobbeltsenter, randomisert klinisk studie. Formålet med studien er å evaluere fordelen med å legge til POC US til behandling av innlagte pasienter innlagt på intern avdeling med respiratoriske, kardiovaskulære eller hemodynamiske abnormiteter.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette er en prospektiv, dobbeltsenter, randomisert klinisk studie. Formålet med studien er å evaluere fordelen med å legge til POC US til behandling av innlagte pasienter innlagt på intern avdeling med respiratoriske, kardiovaskulære eller hemodynamiske abnormiteter.

Dette er et trinn 1 pilotforsøk som har som mål å gi bedre forståelse av studiepopulasjonen og studiegruppene. Denne studien vil omfatte totalt 60 pasienter, 30 forsøkspersoner i intervensjonsgruppen og like mange i kontrollgruppen. Resultatene av denne pilotforsøket vil være å designe et større forsøk og beregne en nødvendig prøvestørrelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beer Sheva, Israel
        • Soroka University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter innlagt på intern avdeling
  2. Alder ≥ 18
  3. Ingen tidligere intern avdelingsopptak siste 6 måneder
  4. Minst ett symptom eller tegn på følgende ved innleggelse:

    • Respiratoriske abnormiteter: Dyspné, RR>20, O2 SAT<90 % behov for oksygen eller ikke-invasiv ventilasjon eller mekanisk ventilasjon
    • Kardiovaskulære abnormiteter: Brystsmerter, HR>100, nytt/forverret perifert ødem, nydiagnostiserte EKG-forandringer
    • Hemodynamisk ustabilitet: SBP <90 mmHg eller ved vasopressorinfusjon eller pre-renal azotemi

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med kognitiv svikt eller kan ikke signere informert samtykke.
  2. Emnet registrert i en annen studie
  3. Pasienter med sluttstadiumsykdom som får palliativ behandling/slutt av livet.
  4. Gravide pasienter.
  5. Pasienter som ble konsultert av et av forskningsmedlemmene før påmelding
  6. Pasient under ansvar av ett av studieteamets medlemmer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Studie gruppe

Alle pasienter som er inkludert i intervensjonsgruppen vil bli undersøkt med en ultralydmaskin med hjerteprobe og vaskulær probe [Saote/Mylab 5/Italia] ved bruk av både 2-dimensjonale og farge-doppler-bildemetoder i henhold til vår lokale protokoll for ultrasonografi.

Inkludert demografisk og medisinsk datainnsamling. I tillegg vil et velværeskjema fylles ut av etterforskeren.

Undersøkelse med ultralydapparat
Andre navn:
  • MyLabfive
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Alle pasienter inkludert i kontrollgruppen vil ikke bli undersøkt med ultralydmaskin. Deltakelse inkludert demografisk og medisinsk datainnsamling. I tillegg vil et velværeskjema fylles ut av etterforskeren.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Lengde på sykehusinnleggelse
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Gjenopptakelsesrater
Tidsramme: 15 måneder
15 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

19. juli 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

6. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • sor12115ctil
  • SCRC15008 (Annen identifikator: Soroka CRC)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Point Of Care Ultralyd

3
Abonnere