Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Role of the Thymus in Type I Diabetes. (TregDiab)

2020. március 30. frissítette: University Hospital, Toulouse

Thymic Generation of Regulatory T Lymphocytes in Type I Diabetes Patients.

Regulatory T lymphocytes play a major role in the protection from autoimmune pathology. Defects in immunosuppression mediated by these cells is therefore suspected to contribute to these diseases. This issue has very little been studied in humans.Regulatory T cells emigrated from the thymus will be isolated from the blood of patients and healthy controls. The repertoire of antigen-receptors will be analysed by high throughput sequencing and its diversity estimated using appropriate statistical models borrowed from ecology.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

In the thymus of an animal model of type I diabetes, the population of regulatory T cells expresses a repertoire of antigen receptors that is approximately ten-fold less diverse than that found in mice resistant to autoimmune pathology. Genetic models later showed that this reduced diversity was involved in the susceptibility to diabetes. Researchers study the diversity of the TCR expressed by regulatory T cells from paediatric type I diabetes patients and controls. Regulatory T cells emigrated from the thymus will be isolated from the blood of patients and healthy controls. The repertoire of antigen-receptors will be analysed by high throughput sequencing and its diversity estimated using appropriate statistical models borrowed from ecology.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Franciaország
    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse, Midi-Pyrénées, Franciaország, 31059
        • CHU de Toulouse

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

6 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • type I diabetes patient
  • having at least one age-matched sibling (healthy control)

Exclusion Criteria:

  • other immunopathology
  • treatment with any anti-inflammatory or immunosuppressive drugs
  • puberty
  • legal protection

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Patients with diabetes
T1D patients with blood collection
Eljárás: Blood collection
Ten cc of peripheral blood will be taken from patients and healthy controls as soon as possible after T1D diagnosis of the former.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Variability of the diversity of antigen-receptors' repertoires, expressed by regulatory T cells from type I diabetes patients and healthy controls.
Időkeret: Day 1
Treg from the pediatric patients and the control subjects' blood will be isolated by cytometry, the messenger ribonucleic acid (mRNA) of these cells will be isolated, and the analysis of the alpha and beta chains of the TCRs will be carried out by high-throughput sequencing.
Day 1

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Ratio between TCR diversities expressed by Treg cells vs. conventional T cells.
Időkeret: Day 1
Treg from the pediatric patients and the control subjects' blood will be isolated by cytometry, the mRNA of these cells will be isolated, and the analysis of the alpha and beta chains of the TCRs will be carried out by high-throughput sequencing.
Day 1

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Toulouse

Együttműködők

Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France
Centre National de la Recherche Scientifique, France

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Claire Le Tallec, MD, CHU Toulouse

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2018. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. március 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. július 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 28.

Első közzététel (Tényleges)

2017. augusztus 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. április 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 30.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RC31/16/8254

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a 1-es típusú cukorbetegség

Klinikai vizsgálatok a Blood collection

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Serbia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel