- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03236831
AKI Prevention and Early Intervention in Patients Undergoing VAD Placement
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
The purpose of the study is to investigate whether preventive measures for patients undergoing ventricular assist device (VAD) placement will reduce AKI occurrence, progression and associated complications.
Participants will be in the study for a total of 6 days (1 day prior to the surgery and 5 days after the surgery). The investigators will review the participant's medical record up to one year after surgery.
The study investigators will access the participant's electronic medical record 24 hours prior to the planned VAD implantation and review the participant's medication regimen and provide recommendations to the participant's primary care physician in an effort to minimize potential risks for AKI. There will be no intervention during the operation.
The clinical recommendations will cover the following:
- Avoidance of potentially nephrotoxic agents.
- Optimizing volume status (avoidance of volume overload or depletion)
- Optimizing electrolytes and acid-base status
- Minimizing IV contrast exposure when appropriate
- Treating severe anemia
- Optimization of hemodynamics (Mean arterial BP>65mmHg).
The investigators plan to compare the results of this study with the historical data in the same patient population in the years of 7/1/2015-6/30/2017.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Egyesült Államok, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion criteria:
- Adult patients that will undergo VAD placement.
- Patients able to give consent
Exclusion criteria:
- Patients on dialysis (hemodialysis or peritoneal dialysis)
- Non-elective VAD placement (VAD implantation decision made within 24 hours)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Egyéb: Subjects Undergoing Prospective VAD
Patients undergoing VAD placement.
The investigators will provide clinical recommendations to the subject's primary care provider.
|
The investigators will provide clinical recommendations to the subject's primary care provider. These will be in regards to the following:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Rate of postoperative AKI (within 5 post-op days) based on AKIN criteria
Időkeret: 5 days after the surgery
|
The Acute Kidney Injury Network (AKIN) staging system has 3 stages: 1) serum creatinine increase ≥ 26.5 umol/L or increase to 1.5-2.0
fold from baseline, OR urine output <0.5 ml/kg/h for 6 h; 2) serum creatinine increase > 2.0-3.0 fold from baseline OR urine output <0.5 ml/kg/h for 12 h; 3) serum creatinine increase >3.0 fold from baseline OR serum creatinine ≥354 umol/l with an acute increase of at least 44 umol/l or need for Renal Replacement Therapy (RRT) OR urine output <0.3 ml/kg/h for 24 h OR anuria for 12 OR need for RRT
|
5 days after the surgery
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Severity of postoperative AKI (within 5 post-op days) based on AKIN criteria
Időkeret: 5 days after the surgery
|
The AKIN staging system has 3 stages: 1) serum creatinine increase ≥ 26.5 umol/L or increase to 1.5-2.0
fold from baseline, OR urine output <0.5 ml/kg/h for 6 h; 2) serum creatinine increase > 2.0-3.0 fold from baseline OR urine output <0.5 ml/kg/h for 12 h; 3) serum creatinine increase >3.0 fold from baseline OR serum creatinine ≥354 umol/l with an acute increase of at least 44 umol/l or need for Renal Replacement Therapy (RRT) OR urine output <0.3 ml/kg/h for 24 h OR anuria for 12 OR need for RRT
|
5 days after the surgery
|
Length of hospital stay
Időkeret: 1 year after the surgery
|
The length of hospital stay will be determined from the electronic medical record.
|
1 year after the surgery
|
In hospital (perioperative) mortality and one-year mortality
Időkeret: Approximately 5 days after surgery, one year after enrollment
|
The number of subjects who died in hospital (perioperatively) and one year after surgery
|
Approximately 5 days after surgery, one year after enrollment
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Qi Qian, M.D., Mayo Clinic
Publikációk és hasznos linkek
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 17-001893
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Clinical Recommendations
-
Madigan Army Medical CenterTelemedicine & Advanced Technology Research Center; Analytics4Medicine, Inc.IsmeretlenKontrollálatlan hipertóniaEgyesült Államok
-
BC Centre for Improved Cardiovascular HealthUniversity of British ColumbiaIsmeretlen
-
Linkoeping UniversityAktív, nem toborzóMiokardiális infarktus | TörékenységSvédország
-
University of SaskatchewanNovartis; Lung Association of SaskatchewanIsmeretlenTüdőbetegség, krónikus obstruktívKanada
-
Umeå UniversityBefejezveElhízottságSvédország
-
BC Centre for Improved Cardiovascular HealthUniversity of British ColumbiaBefejezve
-
Clinical Tools, Inc.National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)BefejezveDepresszió | Alkohol; Káros használat | Életminőség | Kiégés, profi | Kiégés, diák | Drog használata | Ellenálló képességEgyesült Államok
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)BefejezveTúlérzékenység | AsztmaEgyesült Államok
-
Oregon Health and Science UniversityJelentkezés meghívóvalPitvarfibrillációEgyesült Államok
-
Intermountain Health Care, Inc.Jelentkezés meghívóvalSzív elégtelenségEgyesült Államok