- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03236831
AKI Prevention and Early Intervention in Patients Undergoing VAD Placement
Обзор исследования
Подробное описание
The purpose of the study is to investigate whether preventive measures for patients undergoing ventricular assist device (VAD) placement will reduce AKI occurrence, progression and associated complications.
Participants will be in the study for a total of 6 days (1 day prior to the surgery and 5 days after the surgery). The investigators will review the participant's medical record up to one year after surgery.
The study investigators will access the participant's electronic medical record 24 hours prior to the planned VAD implantation and review the participant's medication regimen and provide recommendations to the participant's primary care physician in an effort to minimize potential risks for AKI. There will be no intervention during the operation.
The clinical recommendations will cover the following:
- Avoidance of potentially nephrotoxic agents.
- Optimizing volume status (avoidance of volume overload or depletion)
- Optimizing electrolytes and acid-base status
- Minimizing IV contrast exposure when appropriate
- Treating severe anemia
- Optimization of hemodynamics (Mean arterial BP>65mmHg).
The investigators plan to compare the results of this study with the historical data in the same patient population in the years of 7/1/2015-6/30/2017.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion criteria:
- Adult patients that will undergo VAD placement.
- Patients able to give consent
Exclusion criteria:
- Patients on dialysis (hemodialysis or peritoneal dialysis)
- Non-elective VAD placement (VAD implantation decision made within 24 hours)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Другой: Subjects Undergoing Prospective VAD
Patients undergoing VAD placement.
The investigators will provide clinical recommendations to the subject's primary care provider.
|
The investigators will provide clinical recommendations to the subject's primary care provider. These will be in regards to the following:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Rate of postoperative AKI (within 5 post-op days) based on AKIN criteria
Временное ограничение: 5 days after the surgery
|
The Acute Kidney Injury Network (AKIN) staging system has 3 stages: 1) serum creatinine increase ≥ 26.5 umol/L or increase to 1.5-2.0
fold from baseline, OR urine output <0.5 ml/kg/h for 6 h; 2) serum creatinine increase > 2.0-3.0 fold from baseline OR urine output <0.5 ml/kg/h for 12 h; 3) serum creatinine increase >3.0 fold from baseline OR serum creatinine ≥354 umol/l with an acute increase of at least 44 umol/l or need for Renal Replacement Therapy (RRT) OR urine output <0.3 ml/kg/h for 24 h OR anuria for 12 OR need for RRT
|
5 days after the surgery
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Severity of postoperative AKI (within 5 post-op days) based on AKIN criteria
Временное ограничение: 5 days after the surgery
|
The AKIN staging system has 3 stages: 1) serum creatinine increase ≥ 26.5 umol/L or increase to 1.5-2.0
fold from baseline, OR urine output <0.5 ml/kg/h for 6 h; 2) serum creatinine increase > 2.0-3.0 fold from baseline OR urine output <0.5 ml/kg/h for 12 h; 3) serum creatinine increase >3.0 fold from baseline OR serum creatinine ≥354 umol/l with an acute increase of at least 44 umol/l or need for Renal Replacement Therapy (RRT) OR urine output <0.3 ml/kg/h for 24 h OR anuria for 12 OR need for RRT
|
5 days after the surgery
|
Length of hospital stay
Временное ограничение: 1 year after the surgery
|
The length of hospital stay will be determined from the electronic medical record.
|
1 year after the surgery
|
In hospital (perioperative) mortality and one-year mortality
Временное ограничение: Approximately 5 days after surgery, one year after enrollment
|
The number of subjects who died in hospital (perioperatively) and one year after surgery
|
Approximately 5 days after surgery, one year after enrollment
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Qi Qian, M.D., Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 17-001893
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Clinical Recommendations
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterBrigham and Women's Hospital; Clinical Innovations, LLCРекрутингОсложнения кесарева сечения | Ожирение, МорбидСоединенные Штаты
-
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustMedical Research Council; The Hillingdon Hospitals NHS Foundation TrustПрекращеноЗаболевания дыхательных путей | Заболевания легких, обструктивные | Легочные заболевания, хроническая обструктивная | Легочная эмфизема | Бронхит, хроническийСоединенное Королевство
-
University Hospital, RouenЗавершенный
-
Swiss Group for Clinical Cancer ResearchImmunophotonics, Inc.РекрутингПродвинутые солидные опухолиШвейцария
-
University of NottinghamEnhanced Recovery After Surgery Group (part of ESPEN)ЗавершенныйГолодСоединенное Королевство
-
Wuerzburg University HospitalCharite University, Berlin, Germany; Goethe University; RWTH Aachen University; Technical... и другие соавторыРекрутингОперация | Пациенты класса ASA III/IV | Системы поддержки принятия клинических решенийГермания
-
Children's Hospital of PhiladelphiaUniversity of Pennsylvania; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Boston... и другие соавторыРекрутингБронхиолит Острый ВирусныйСоединенные Штаты, Канада
-
St. Louis UniversityTriumph PharmaceuticalsЗавершенныйПародонтит | ГингивитСоединенные Штаты
-
Major Extremity Trauma Research ConsortiumЗавершенныйОртопедические переломыСоединенные Штаты
-
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)Завершенный